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本实验发现对体外培养小鼠白血病P388,人胃腺癌(SGC-7901),人舌麟癌(Tca8113),KB和HeLa细胞均有明显细胞毒作用。Rh6G DN能明显抑制试管内P388细胞的克隆形成,当细胞与0.1、1和10μg/ml Rh6G DN培育1小时的克隆形成率为对照组的38.5±6.7,17.3±2.4和0.43±0.7%。培育4小时时,1和10μg/ml剂量组已无克隆形成。以平板克隆效应为指标,发现Rh6G DN对恶性细胞有较强的选择性。用小剂量Rh6G DN与细胞温 相似文献
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