基于HARRIS公司PRISM芯片组的DS/TDMA方式一点多址无线通信系统

本文给出了一个使用HARRIS公司PRISM芯片组设计的大区一点多址无线通信系统。它采用直接序列扩频技术、时分多址(DS/TDMA)的组网方式,工作于ISM频段,以最大250mw的发射功率覆盖半径30Km的区域,承载20路TDD方式的ISDN基本速率业务信道。该方案适于构造高性能的专网。     

W-CDMA与CDMA2000的分歧与融合

本文对ＩＭＴ－２０００候选建议的两大主流方案Ｗ－ＣＤＭＡ和ＣＤＭＡ２０００的技术特性的相容性以及造成它们之间分歧的主要原因进行了深入探讨,并分析了它们对第三代移动通信无线标准制定的影响。     

同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中15种头孢菌素的残留量北大核心CSCD

提出了同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时测定水产品中15种头孢菌素残留量的方法。称取处理好的样品5 g,加入100μg·L^(-1)同位素内标混合溶液200μL,静置30 min后,再加入酸性氧化铝2 g,用5 mL 80%(体积分数)乙腈溶液重复提取两次,合并上清液。将上清液转移至Oasis Prime HLB固相萃取小柱,收集流出液,于40℃氮吹至1 mL左右,再加入含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液1 mL,经0.22μm尼龙滤膜过滤。以Agilent InfinityLab Poroshell 120 SB C_(18)色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%(体积分数)甲酸溶液和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,选择电喷雾离子源正离子(ESI^(+))模式和多反应监测(MRM)模式进行分析,内标法定量。结果显示:15种头孢菌素的质量浓度在一定范围内与其对应的响应值与内标响应值的比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3~2.0μg·kg^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为75.9%~119%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.6%~6.5%。方法用于实际样品分析,其中1份草鱼样品中检出头孢氨苄,检出量为3.78μg·kg^(-1)。     

电感耦合等离子体质谱法测定水产品中铬、铜、锌、砷、镉、铅的含量北大核心CSCD

取水产品样品0.500 0 g,加入硝酸5 mL、水2 mL、30%(质量分数)过氧化氢溶液1 mL,按微波消解程序进行消解,将消解液于100℃蒸发至1~2 mL,用水定容至25 mL。采用电感耦合等离子体质谱法测定上述溶液中铬、铜、锌、砷、镉、铅的含量。各元素测定值的相对标准偏差(n=6)在1.2%~5.9%之间,回收率在96.6%~102%之间。按上述方法分析标准物质GBW 10023、GBW 10024、GBW 10050,FAPAS质控基准物质TET012RM以及质控样品T07225QC,各元素测定值与认定值一致。     

天然水体中腐殖质的光化学研究进展

本文综述了近年来天然水体中腐殖质的光化学研究进展,重点讨论腐殖质以及相关活性氧的光化学反应机理,并分析了影响腐殖质光解的主要因素,最后,针对水体腐殖质光化学研究中面临的问题,提出了今后的重点研究方向.     

快速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中氯霉素和氟苯尼考

提出了超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中氯霉素和氟苯尼考含量的方法。样品粉碎后以乙酸乙酯为萃取溶剂经加速溶剂萃取仪在100℃静态萃取5min,提取液浓缩后溶于水中并用正己烷萃取净化。采用Thermo Hypersil GOLD C18色谱柱分离,以甲醇和水按不同比例混合为流动相作梯度淋洗。质谱测定中采用电喷雾负离子扫描、选择反应监测模式进行测定。氯霉素和氟苯尼考在0.02～10μg·kg-1范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.02μg·kg-1,测定下限(10S/N)为0.05μg·kg-1。以空白水产品为基体,在4个浓度水平进行加标回收试验,氯霉素和氟苯尼考的回收率在90.2%～109%之间,相对标准偏差(n=6)在1.8%～8.5%,     

WCDMA基站下行专用信道基带处理模块的一种三阶段前向流水式实现方案研究

根据3GPP相关协议对WCDMA基站下行专用信道基带处理模块的数据处理过程及影响基带处理模块实现的关键特征进行了详细分析；给出了一个同时支持16路下行专用信道的基带处理模块的设计目标。在比较了采用多DSP处理器的“全软件”方案、采用大规模FPGA结合DSP处理器方案各自的可行性和局限性之后，提出了一个采用多DSP处理器结合大规模FPGA的“三阶段前向流水式”实现方案并给出了实现方案的设计框图。     

欧洲UMTS移动通信系统Qos保证体系结构

根据ETSI关于通用移动通信系统（UMTS）服务质量保证方面的一些研究报告^[1]和3GPP的相关协议[2,3]，介绍了UMTS QoS控制机制定义的原则，以及按照QoS特征划分的四类UMTS接入系统业务，概要讨论了UMTS系统的QoS保证体系结构，着重分析了其结构分层和QoS控制的层间映射／分段保证机制。     

应用表面等离激元提高有机发光器件效率的研究进展

表面等离激元（SPP）存在于金属和介质界面,是光场和金属表面自由电子相互作用而产生的电子集体振荡行为.一方面,由于在金属纳米颗粒表面会形成局域的SPP震荡（LSP）,可以调控金属表面附近分子的发光性质,因此,很多研究者尝试在有机电致发光器件（OLED）中引入金属纳米颗粒,利用LSP改善OLED器件性能;另一方面,在传统发光器件中,由于金属表面等离激元的波矢量和自由光波的波矢量不匹配,无法辐射成自由光波,最终只能以热能的形式耗散掉.通过改变金属表面形貌,如附加光栅结构等方法,使得SPP的能量能够耦合成自由光,从而提高发光器件的外量子效率.利用SPP来提高有机发光器件的效率,已经引起广泛的关注,本文着重综述以下两个方面的工作：一是采用金属纳米颗粒的LSP提高荧光分子辐射跃迁的几率,从而提升发光器件的内量子效率;二是利用有序或无序光栅结构使得SPP与自由光的波矢匹配来提高器件的耦合出光,从而提升外量子效率.     

超声提取-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定水产品中的5种形态的砷

称取经匀浆处理后的样品1.000 0g,加入48mL的0.5mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 7.8),涡旋混匀后,超声提取40min,加入2mL的3%(φ)乙酸溶液,于4℃静置5min,以8 000r·min-1转速于4℃离心10min,取上清液过0.45μm滤膜,收集2mL滤液,采用Hamilton PRP-X100阴离子分析柱(250 mm×4 mm,10μm)进行分离,以pH 7.8的0.5mmol·L-1碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液及pH 8.5的20mmol·L-1磷酸氢二铵溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电感耦合等离子体质谱法测定洗脱液中的三价砷[(As(Ⅲ)]、五价砷[(As(Ⅴ)]、砷甜菜碱(AsB)、一甲基砷(MMA)和二甲基砷(DMA)。5种形态的砷的线性范围在100μg·L~(-1)以内,检出限(3S/N)为0.2~0.6μg·L~(-1),加标回收率为89.6%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.11%~3.8%。