1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物的热行为和裂解过程研究

1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑一水合物是一种有一定实用价值的含能材料。该化合物在性升温条件下线的热行为和动力学未见文献报道。我们用Calvet微热量热计、DSC、TG-DTG和质谱仪考察了该化合物的热分解和电子轰击下的裂解过程。这对于揭示该化合物在高温下的变化规律和快速评定其耐热性是有益的。实验试样 1,1′-二甲基-5,5′-偶氮四唑(1)和2,2′-二甲基-5,5′-偶氮四唑(2)按文献[1]的方法制备和纯化。用玛瑙研钵轻轻压成粉末,于45℃和10~(-2)mmHg条件下干燥8h,置硅胶     

基于三维立体线阵的全方位DOA估计方法

本文基于3D立体线阵以及累量的灵活定义,实现了信号DOA的全方位估计,该算法不依赖于信号的具体结构,并构造了三个累量域DOA矩阵,通过对DOA矩阵的特征分解得到配对特征向量,从而获得信号DOA的全方位估计,该方法避免了2D或1D的谱峰搜索,仿真实验结果表明了这种方法的正确性。     

“零信任”在云化业务中的安全技术研究

信息安全包含了网络安全、数据安全、应用安全、行为安全等,未来还有更多安全形式出现。过去我们在规避信息安全的风险问题上更多是从网络安全这个层面来考虑的,基本上保护的都是网络和网络设备本身。在业务系统迁移到云上的趋势下,用户更加关注的是云化应用自身的安全和应用产生的数据的安全。基于传统网络安全模型或者网络攻防的安全策略属于被动的防御,是一种被动的安全,组织往往要提前识别可能遭受到的网络攻击风险,然后考虑应对策略。现在和未来,需要一系列的主动安全,比如零信任的安全方案,对于应用安全来说,就是主动安全,通过账号安全将安全边界前移用户侧,可视化技术实现从用户访问上下文行为分析,从而实现零信任的控制接入,控制访问细颗粒度的权限来实现对应用系统的主动防御。     

1,1'-二甲基-5,5'-偶氮四唑-水合物的热行为和裂解过程研究

1,1'-二甲基-5,5'-偶氮四唑是一种有一定实用价值的含能材料.本文报导了用Calvet微热量热计、DSC、TG-DTG和质谱仪考察了该化合物的热分解和电子轰击下的裂解过程.以揭示该化合物在高温下的变化规律和快速评定其耐热性.结果表明甲基在1位的化合物其热稳定性优于甲基在2位的化合物,因此认为甲基位置是影响这类化合物热稳定性的基本因素.     

Kinetics of the First Order Autocatalytic Decomposition Reaction of Nitrocellulose （13.86% N）

The kinetics of the first order autocatalytic decomposition reaction of nitrocellulose (NC, 13.86% N) was studied by using DSC. The results show that the DSC curve for the initial 50% of conversion degree of NC can be de scribed by the first order autocatalytic equation dy/dt =-10^16.3 exp (-181860/RT)y-10^16.7ex(-173050/RT)y(1-y) and that for the latter 50% conversion degree of NC described by the reaction equations dy/dt=-10^16.4exp(-154820/RT)y (n=1) and dy/dt=-10^16.9 exp(-155270/RT) y^2.80(n≠1).     

基于时空处理的阵列扩展及同频干扰抑制

该文推导了基于时空联合处理的 2-D 阵列扩展方法,研究了虚拟阵的结构,构造了虚拟阵的伪数据矩阵;同时提出了抑制同频干扰的算法。当采用m阵元的2-D阵列时,扩展阵列的等效阵列孔径为n=(m+1)2/2-1(m为奇数)或n=m(m+2)/2-1(m为偶数)。这种阵列扩展方法和同频干扰抑制算法能在较低信噪比(0dB)以下工作,并且能实现2-D参数的自动配对。理论和计算机仿真实验均表明这种扩展和算法的有效性。     

线性升温条件下炸药热爆炸临界温度的数值解

根据非等温条件下的定量DTA(或DSC)和谢苗诺夫热爆炸理论的关键式,提出了一种估算炸药热爆炸临界温度的方法。PETN、RDX、HNS和DATB的计算值与文献报导的实测值之间的一致性是满意的,两者相差在3.5%以内。     

用单一非等温DSC曲线确定2,6-二硝基苯酚热分解反应的最可几机理函数和动力学参数

本文用自行设计加工的耐压不锈钢密封池在CDR-1型差动热分析仪上测得的一条DSC曲线, 利用计算非等温动力学的积分方程和微分方程拟合四组实验数据, 逻辑选择确定2,6-二硝基苯酚在分解深度为0.007-0.66范围内的热分解反应的最可几数学模式为F(α)=α。用放热速率方程算得其热分解反应的级数为零, 其表观活化能、指前因子的测量真值分别为134±9 k Jmol~(-1)、10~(9.17±0.77)S~(-1)。积分方程逻辑选择求得的表观活化能和指前因子的测量真值相应为133±8 kJmol~(-1)和10~(9.01±0.79)S~(-1)。微分方程逻辑选择求得的表观活化能和指前因子的测量真值相应为134±8 kJmol~(-1)和10~(9.10±0.63)S~(-1)。三者吻合良好。