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随着电子设备能力的不断提升,用于传输功率信号的射频电缆的功耗也在日益增加,因此高功率射频电缆的散热问题在设备研制过程中需加以格外重视.文中以某电子设备的高功率射频电缆为研究对象,分析了其温升过高的原因,提出了强迫风冷的散热方案,并通过全状态系统的地面模拟试验,验证了风冷方式的散热性能,进一步获取了全状态系统在不同构型下... 相似文献
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采用化学溶液分解法(CSD)在p—Si(111)衬底上制备了(Bi0.9Nd0.1)2Ti2o7薄膜。用X射线衍射技术分析了薄膜的结构和结晶性,结果显示,在600℃退火10min得到了结晶性较好、表面致密的多晶薄膜;用原子力显微镜描述了薄膜的表面形貌,与在XRD中观察到的择优取向是一致的;同时还研究了薄膜的电学性能。结果表明,在0~6V范围内,薄膜的漏电流小于1.53×10^10A;在室温100kHz下,其介电常数为166,介电损耗因子为0.227,显示出薄膜具有较好的绝缘性和介电性能。 相似文献
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一、引言
现代智能交通系统中,车牌自动识别系统是一个非常重要的发展方向。在车辆牌照识别系统中主要包括车牌定位、字符分割和字符识别三个部分,而车牌定位是重点和难点所在,是整个车牌识别系统的基础和前提。车牌定位的准确率直接影响字符分割和识别过程,对整个识别系统的性能起着至关重要的作用。 相似文献
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氟碳铈矿-独居石混合精矿碳热氯化反应 总被引:4,自引:1,他引:4
研究了氟碳铈矿-独居石混合精矿的高温氯化反应, 发现在活性脱氟剂存在下, 在500~800 ℃之间, 稀土氯化率由无脱氟剂时的55%~88%增至92%~99%. 当氯化反应温度低于600 ℃时, 氯化产物的酸不溶物的量随着温度的升高而降低; 而当温度高于900 ℃时, 酸不溶物的量明显增加. 脱氟剂的作用可以使氟碳铈矿-独居石混合精矿氯化反应在600 ℃的低温下进行, 这和1000~1200 ℃的Goldschmidt加碳氯化工艺明显不同. 相似文献
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文1中的定理1、1,定理1、2,定理1.3的确是一组优美的结论.笔者很受启发.也一直在思考,如果点M不是圆锥曲线的顶点,而是圆锥曲线上的任意一定点时,直线是否恒过定点呢?于是笔者进行了如下的探究.…… 相似文献
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在音频水印领域,嵌入大量水印而不影响宿主音 频的听觉质量,同时具有良好的鲁棒 性,仍然是一项具有挑战的工作。针对这一问题,本文提出了一种大容量,透明,鲁棒的音 频水印算法。首先对音频应用2级离散小波变换(DWT),并选取低频分量作奇异值分解(SV D),然后将水印嵌入在奇异值矩阵的非对角线元素中,可同时提高算法的透明性和嵌入容 量。另外,利用汉明码编码提升水印的鲁棒性和安全性。仿真实验结果表明,所提算法在平 均信噪比37.75 dB的情况下,可以达到5512 bps 的嵌入容量,对噪声添加、滤波、剪切、压缩等各种信号处理攻击具有良好的鲁棒性。 相似文献
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车牌识别系统是智能交通控制系统的一个重要部分,主要分为车牌定位、字符分割、字符识别三个部分。其中车牌定位的准确性直接会影响后续的两个部分。本文提出了一种将灰度边缘检测和彩色分割相结合的车牌定位系统。具体表现为对采集到的车牌图像进行预处理(灰度化、高斯滤波、边缘检测、ostu二值化),根据跳变点得到车牌候选区域,即粗定位,然后将车牌候选区域从RGB颜色空间转换到HSI颜色空间,根据各种颜色(黑、白.黄、蓝)在HSI颜色空间的区间范围进行精确定位。本文的车牌定位系统由C#实现。实验结果表明该方法具有很好的实用性。 相似文献
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针对已有支持陷门撤销的可编辑区块链方案虽可撤销陷门持有者的编辑权限,但不能限制利用陷门进行编辑的次数,存在编辑权限管理不够精细的问题,提出了编辑次数限制的变色龙哈希函数,并基于此给出了一个新的可编辑区块链方案。具体而言,所构造的方案包含主陷门和从陷门以及所生成的见证,其中,从陷门用于编辑数据,主陷门用于撤销从陷门,以达到撤销编辑权限的目的,而见证可将从陷门的编辑次数严格限制为一次。所提方案在标准的困难性问题假设下被证明是安全的。理论分析和仿真实验表明,与已有支持陷门撤销的方案相比,所提方案在安全性方面具有优势,且额外引入的计算开销较小,具有一定的实用性。 相似文献
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研究线性连续广义系统的Hamilton矩阵及H\-2代数Riccati方程. 提出一个标准的广义H\-2代数Riccati方程及对应的Hamilton矩阵,给出该Hamilton矩阵的几个重要性质. 在此基础上,得到该广义H\-2代数Riccati方程的稳定化解存在的一个充分条件并给出求解方法.此条件具有一般性, 主要定理是正常系统相应结果的推广. 相似文献
10.
以低不饱和度环氧丙烷聚醚三元醇与L型及DL型丙交酯为原料, 合成了不同单体物质的量比的聚醚与聚乳酸嵌段共聚物. 采用FTIR, 1H NMR, GPC对共聚物的结构进行了表征; 用DSC, DTA对共聚物的玻璃化转变温度、熔点及热分解温度进行了研究. 结果表明, 丙交酯在聚醚多元醇端羟基的引发下发生开环反应, 得到聚环氧丙烷L型乳酸(POLLA)或聚环氧丙烷DL型乳酸(PODLA)二嵌段共聚物. POLLA二嵌段共聚物具有结晶能力, 且随着L型聚乳酸链段的增长而增强. PODLA二嵌段共聚物为非晶态聚合物. 两种共聚物的玻璃化转变温度与共聚物的组成有关, 其值介于聚醚和聚乳酸玻璃化转变温度之间. 与聚醚三元醇相比, 二嵌段共聚物的耐热性得到提高, 其热分解温度提高了30~60 ℃, 约为235~262 ℃. 共聚物的结构和组成对材料的热降解机制有很大影响. PODLA在高温区发生热氧化降解. 相似文献