氟碳铈矿／直氟碳钙铈矿混层结构中新规则混层矿物的超微结构研究

用电子衍射和晶格像技术研究了钙稀土氟碳酸盐矿物中的氟碳铈矿（Ｂ）／直氟碳钙铈矿（Ｓ）混层结构，发现并确定了Ｂ＿４Ｓ＿４、Ｂ＿８Ｓ＿６、Ｂ＿１Ｓ＿６、Ｂ＿７Ｓ＿４和Ｂ＿２Ｓ＿１５种新规则混层矿物的对称性、晶胞参数及理论晶体化学式。根据所获得的高分辨晶格像真实而直观地揭示出该类Ｂ＿ｍＳ＿ｎ（ｍ＞ｎ）型新规则混层矿物的长周期有序堆垛结构特征及变化规律。     

一种具有光开关功能的分子材料—光致自旋转换配合物

配合物分子材料的研究是对传统无机和有机材料的一种新发展和挑战．光致自旋转换配合物可望是实现光开关和记录信息的理想体系．     

对称三唑Schif碱和氯化铜配合物的研究

本文介绍水杨配合与４－氨基－３，５－二乙基－１，２，４－三唑缩合而成对称三唑Ｓｃｈｉｆ碱（ＳＡＥＴＺ）与氯化铜（ＣｕＣｌ２）形成一种新的配合物Ｃｕ（ＳＡＥＴＺ）２（ＳＡＥＴＺ＝４－（邻羟苯基亚甲基）－亚胺－３，５－二乙基－１，２，４－三唑）。配合物的晶体结构表明，分子中两个偶氮甲碱的Ｎ原子及两个酚氧原子与中心Ｃｕ原子形成规则的平面配位结构。晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝８．６８８（２），ｂ＝９．３１４（１），ｃ＝１６．５１５（４），β＝９４．３４（２）。，Ｖ＝１３３２．５（７）３，Ｚ＝２。     

高效液相钴离子催化化学发光抑制法测定茶叶中的茶氨酸

 研究了用高效液相分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2μg·L-1,鲁米诺浓度为0 25mmol·L-1,H2O2浓度为0 5mmol·L-1。在茶氨酸的质量浓度为0 2g·L-1～5 0g·L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg·L-1)的线性回归方程为Y=33862X+1 0605(r=0 9983)。     

低压离子分离-化学发光在线检测过渡金属离子

 研究了低压离子 (LPIC)分离 柱后鲁米诺化学发光 (CL)检测方法 ,并分离测定了Cu2 + ,Co2 + ,Cr3 + ,Fe2 + ,Mn2 + 等 5种过渡金属离子。以草酸 柠檬酸混合溶液作为洗脱液 ,Luminol H2 O2 Mn + 作为化学发光检测体系 ,对过渡金属离子进行在线检测。测定的线性范围分别为 (mg·L-1) :Co2 + ,0 0 0 1～ 0 .1;Cu2 + ,0 1～ 6 ;Mn2 + ,0 0 6～ 4 ;Fe2 + ,0 0 3～ 5 ;Cr3 + ,0 0 2 5～ 1。检测限分别为 (μg·L-1) :Co2 + ,0 85 ;Cu2 + ,85 ;Mn2 + ,4 2 ;Fe2 + ,2 1;Cr3 + ,2 0。     

Leitch6800 PLUS周边设备及其参数调整的两种方法

在电子现场制播数字系统中,信号的转换、合成与分解都依赖于周边设备,某种意义上来说,它是除切换台、矩阵之外,系统较为重要的信号处理部分,周边设备的性能与参数调整的正确与否,直接影响到数字系统的安全性与输出信号质量,本文将介绍现广泛用于系统集成中的Leitch6800 PLUS系列周边产品的典型模块架构及其参数调整的两种方法.     

两种三唑螯合树脂合成及其吸附行为的比较研究

以大孔氯甲基化聚苯乙烯和氯乙酰基聚苯乙烯珠体为骨架，合成了含有４－氨基－１，２，４－三唑（ＡＴＺ）功能基的螯合树脂ＰＡＴＺ和ＰＣＡＴＺ，对结构进行表征，测定了酸度，浓度，时间，温度等吸附的影响，比较了树脂对Ａｕ（Ⅲ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｆｅ（Ⅱ）的吸附选择性。     

电视节目制播中KEY"键"与AUX"辅助输出"应用实践

介绍了电视制播中．在现有一级MLE数字切换台的条件下．用它的线性键（包含上．下游键）实现双字幕层的交换．用飞键关键帧方法．实时实现动态画中画沿着指定的路径实时播放扩展到全屏的转场过程，以及利用调音台的AUX（辅助输出）实现对演播厅内及通话系统中可选择的PGM音频背景输入的方法。     

电场线的三维演示现象的机理研究

本文对电场线的三维演示新方法进行机理分析，为实验提供理论依据。     

化学发光分析与高效液相色谱联用检测酪氨酸

在强碱性条件下,KMnO4氧化酪氨酸产生自由基,自由基氧化Luminol产生强化学发光,酪氨酸浓度与相对发光强度呈线性关系。选用C18反相色谱柱、CH3OH、KH2PO4混合液为流动相,酪氨酸能很好分离。基于此,建立CL-HPLC检测酪氨酸的新方法,线性范围为1.2×10-3～5.0×10-2g/L、线性相关系数为0.9994、RSD为2.37%、检测限为3.3×10-4g/L。方法已于检测实际样品氨基酸口服液,并与UV光度法,结果一致。本文探讨了酪氨酸增强KMnO4-Luminol化学发光机理。