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1.
本文应用扫描电镜对豚鼠的内耳平衡感受器的表面细微结构进行观察。内耳平衡感受器含椭圆囊斑、球囊斑及三个半规管的壶腹嵴。椭圆囊斑、球囊斑由耳石膜及感觉上皮组成。耳石膜由无数耳石结晶及胶状膜构成。耳石形态像米粒样,两端呈三棱锥体形,中间为圆柱体(图1),用x射线能谱分析证明含有钙元素。耳石附着于胶状膜上。胶状膜由粘多糖组成,膜中有许多小孔,呈网眼状结构,  相似文献   
2.
应用扫描电镜观察85加农炮发射产生的压力波对豚鼠前庭器损伤所引起的病理改变,10只豚鼠分组观察,发现其特点是:(1)球囊斑耳石形态有轻度裂缝或断裂[图1],在受爆震后早期较明显,第4天减轻,第7天已恢复正常,椭圆囊斑耳石无变化。(2)球囊斑和椭圆囊斑感觉细胞在受爆震后初期纤毛轻度紊乱,个别细胞胞浆外溢[图2],第7天恢复正常。(3)壶腹嵴中央区感觉细胞受爆震后初期有纤毛紊乱,部分细胞胞浆外溢,半月后恢复正常。这些特点说明压力波对前庭器所引起的损伤是轻度的,以半规管壶腹嵴和球囊斑为主,椭圆囊斑轻微,损伤在1~2周内恢复。观察受爆震豚鼠未发现自发性眼震及平衡障碍,此与扫描电镜观察到的前庭器受损程度轻相一致。从而推测爆震对人前庭器的损害也较轻,且可  相似文献   
3.
本文用,经化学和物理方法系列处理,与骨组织有高度亲和性的陶瓷化牛骨和用化学法部分提纯的牛骨骨诱导蛋白(骨形态发生蛋白,Bone Morphogeritic Protein,BMP),复合移植修复24只狗的下颌骨实验性骨缺损。通过扫描电子显微镜,从一周至一年不同间期的系列观察。证明,这种异种骨复合植骨材料组织相容性好、骨诱导力强。复合骨移植后一周,间质细胞趋化,部分转化为成软骨细胞和成骨细胞。二周有软骨基质和类骨质形成。四周骨基质开始钙化。随着时间延长,骨胶原不断长入移植骨微孔内,钙化基质将移植骨羟磷灰石结晶分隔、包埋。最终,新骨和移植骨融为一体,达到骨愈合[图1]。  相似文献   
4.
胃肠道间质瘤的电镜和免疫组织化学形态特征   总被引:4,自引:1,他引:3  
应用光学显微镜、电子显微镜和免疫组织化学方法,观察分析16例胃肠道间质瘤(GIST)的肿瘤分化形态特征和免疫表达。16例GIST电镜观察可查见各种分化的特征性超微结构:SF(skeinoid fibers)神经内分泌颗粒、Luse小体(长间跨胶原)、微管、突触样结构及平滑肌特征性结构,显示平滑肌瘤、神经鞘瘤和神经源性的特征性结构。免疫组织化学染色显示16例GIST中S-100蛋白、SMA和CD34的阳性率分别为81.3%、87.5%和87.5%;SMA、S-100和CD34三项均阳性9例,SMA和S-100阳性2例,SMA和CD34阳性3例,S-100、SMA阳性2例。超微结构和免疫组织化学观察结果表明,GIST呈现多向分化和混合表达,提示GIST起源于源始间叶细胞,而小肠间质瘤则大多数为神经源性肿瘤。电镜结合光学显微镜、免疫组织化学检查,对GIST的诊断和判断预后有辅助作用。  相似文献   
5.
目的:观察低剂量伽玛刀照射实验性老龄癫痫大鼠海马神经元超微结构的变化。方法:采用青霉素定位浸润建立老龄大鼠癫痫动物模型,将57只老龄大鼠分为对照组、癫痫组和癫痫后伽玛刀照射组。照射周边剂量12Gy,等剂量曲线为50%,0.5 h~60 d后取靶区海马制备电镜样品,透射电镜观察。结果:对照组海马神经元的超微结构正常;癫痫大鼠可见神经元细胞器明显空化,部分神经元凋亡;伽玛刀照射组早期与癫痫模型组基本一致,中期和晚期部分结构得以恢复,线粒体修复较为明显。结论:老龄癫痫大鼠经低剂量伽玛刀照射,中、晚期海马神经元的超微结构改变得以修复,可为临床治疗老龄癫痫提供形态学依据。  相似文献   
6.
目的:观察老年大鼠脑缺血再灌注后海马神经元诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase iNOS)的表达及超微结构变化。方法:建立老年大鼠不完全性全脑缺血动物模型,应用免疫组织化学染色和透射电镜,观察海马神经元iNOS的表达及超微结构变化。结果:缺血30min后再灌注24h组海马神经元iNOS活性显著升高;缺血30min再灌注21h和48h组中量表达;假手术组、缺血30min即刻取材、再灌注1h、6h、96h组iNOS几乎无表达;再灌注超过48h组海马神经元损伤较重。结论:NO是脑缺血后神经元迟发性死亡的重要因素之一。  相似文献   
7.
微波在环氧树脂包埋半薄切片染色中的应用杨传红1赖晃文1唐庚云1赖日权2(广州军区广州总医院医学实验科1,病理科2,广州510010)Epon812包埋的半薄切片进行光镜染色多数用盐基性染料如美蓝、甲苯胺蓝、结晶紫、硫堇和碱性品红等无需脱脂的单色染色法...  相似文献   
8.
9.
本文报告1例线状体肌病的临床表现,通过肌肉病理活检,组织化学和超微结构观察,并结合文献复习,探讨了线状体肌病的临床和病理特点。本例临床表现特点为:自婴幼儿期出现肌无力,病情进展非常缓慢,以近端肢体受累为主,血清酶学无明显变化,肌电图显示以近端肌源性损害为主,肌肉病理改变为肌组织纤维组织增生,部分肌纤维轻度萎缩,PTAH示肌纤维横切面蓝色小体,未见肌纤维坏死;超微结构观察可见肌纤维内有大量的线状体异常聚集,伴周围肌原纤维萎缩和断裂,空区还见大量的线粒体堆积,未见类晶体结构。上述病变肌细胞主要超微结构特征再次证实肌肉病理活检的电镜检查是诊断线状体肌病的重要手段。  相似文献   
10.
Sato′S铅染液的改良及长期贮存法杨传红赖晃文(广州军区广州总医院医学实验科,广州510010)目的:解决铅离子与空气中的CO2结合,形成铅颗粒沉淀在超薄切片上,污染超薄切片的问题。方法:使用改良后经双层微孔滤膜过滤的Sato′S铅染液,并在使用前...  相似文献   
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