分层介质中面波的能量分布

在三维情况下研究了分层介质中Rayleigh和Love面波的能量分布问题,分析了多层介质中柱面面波的能量传播特性.面波是声源与介质分界面相互作用的结果,其能流密度随深度增加很快衰减,但在一定深度处出现极大和极小值.通过数值分析发现只有当径向距离较大时,面波能量传播的速度才等于其群速度.文中还考查了频率、深度、介质层状结构等参数对能量分布的影响.     

四硼酸锂水溶液体系的热容及离子相互作用

采用Setaram BT 2.15微量热仪测定了Li₂B₄O₇-H₂O体系(Li₂B₄O₇的浓度为0.00415~0.4208 mol/kg)在298.15, 308.15和323.15 K下的热容, 分别计算了不同温度和浓度下的表观摩尔热容, 并获得了不同温度下表观摩尔热容与浓度的关系式. 基于Li₂B₄O₇-H₂O体系的热容测定结果, 应用Pitzer电解质溶液离子相互作用表观摩尔热容模型, 拟合获得了四硼酸锂在不同温度下的Pitzer单盐参数.     

超声无损检测和无损评价的一种新方法研究

本文基于对超声后向散射回波信号的希尔伯特变换提出了无损检测和无损评价的一种新方法.利用这种方法,除了得到回波信号的振幅信息外还要得到相位变化信息,即瞬时频率.本文从理论到实际讨论了瞬时频率和材料特性之间的明确的定量关系,利用瞬时频率的分布和它在被测范围内的平均值,可以表征材料特性和缺陷性质.文中给出了模拟计算结果以及对粗晶材料、复合材料粘接强度、平底孔缺陷的实验结果,证明此方法切实可行,有应用前景。     

频散瑞利波纵向衰减规律研究

理论推导了有液体层时瑞利波能量沿纵向的衰减公式,利用在金属铝板中的方形人工槽进行了相应超声实验验证,理论计算值与实验值吻合较好,并实验证实了有液体层时与无液体层时瑞利波速的差别,讨论了瑞利波衰减规律在实际检测中的作用.     

无损检测超声CT成象装置

中科院武汉物理所由国家自然科学基金支持,研制出一套用于金属内部无损检测的超声反射CT成象实验装置,能得到类圆柱体内部的裂纹、夹杂、气孔等的断层象。该装置具有设备比较简单、造价低、易操作、分辨率高、成象效果好等优点。     

一种基于图立方体的移动对象网络压缩算法

针对大规模移动对象网络在构建图立方体的过程中产生的大量浓缩图,引入了图压缩的思想,提出了进一步压缩浓缩图的算法MC-compress,用来合并浓缩图中顶点和相应的边.通过将图中相邻的两个顶点进行合并,再比较两条边合并后权重的最大差异度,从而找出最优的合并顶点对,最终产生构建压缩图的超级顶点和超级边.通过压缩图结构,加快了在图立方体上查询图结构的显示过程,减少了构建图立方体过程中存储大量浓缩图的空间.     

利用鸡蛋特异性抗体IgY的免疫亲和色谱

〖摘要：以牛血清白蛋白（BSA）作为抗原,利用偶联上BSA的Sepharose-4B的亲和色谱材料从鸡蛋蛋黄中一步分离特异性抗BSA抗体。经SDS-PAGE、双向免疫扩散检验,所洗脱的样品为电泳纯的特异性抗体。反之,将所得抗体再偶联到POROSHY上可分离抗原。同时考察了母鸡免疫过程中特异性抗体随时间的变化趋势。-ZY/摘要〗〖WX/文献〗1Scouten.W.H.AffinityChromatography,bioselectiveadsorptiononinertmatrices.NewYork:Wi     

小群簇下特异性粘附界面力学性质的统计分析

针对经由特异性分子间发生化学作用,生成粘附分子键群簇而形成的可变形介质间的特异性粘附问题,蒙特卡洛仿真作为有效的研究手段被广泛用来随机模拟界面特异性粘附行为,但当粘附系统分子键数目较小时,粘附系统具有明显的热扰动性质,此时受限于统计方法,现有统计方法难以定量地描述系统的特异性粘附行为。为此,本文基于统计热力学理论,提出了积分统计方法,结果表明无论在稳态还是动态下,基于所提出的积分法统计结果与数值求解结果一致,尤其是针对系统分子键数目较少,粘附系统具有强热扰动性质的情况时,该方法依旧可以精确地反映系统特异性粘附行为。     

毛细管胶束电动色谱法测定血管紧张素转化酶的活性

 建立了应用毛细管胶束电动色谱 (MECC)灵敏、快速的测定血管紧张素转化酶 (ACE)活性的方法。通过对电压、上样时间、电极缓冲液体系等影响因素的优化 ,探讨了方法的可行性 ,确立了最佳测定条件 (电压 :8 1kV ;上样时间 :1s;电极缓冲液 :2 0mmol/L硼酸盐缓冲液 (pH 9 0 ,含 5 0mmol/LSDS) ;检测波长 :2 2 8nm)。方法的最低ACE活性检测限为 5pmol/min(以 2倍的信噪比计 )。     

测定鸡蛋胆固醇的高效液相色谱新方法

报道了测定鸡蛋蛋黄胆固醇含量的一种改进方法。蛋黄以水稀释后直接以乙醚和石油醚萃取,采用ＺｏｒｂａｘＯＤＳ反相色谱柱（０．４６ｃｍ×１５ｃｍ,５～６μｍ）,以乙腈－异丙醇（４∶１,Ｖ／Ｖ）为流动相,流速０．６ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长２０８ｎｍ。在此色谱条件下,胆固醇含量与色谱峰高呈良好的线性关系,线性范围在０．０５～０．４０ｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９３）之间,最小检测量为０．０２ｇ／Ｌ。用于蛋黄胆固醇分析,样品无须皂化便可直接定量,简便、快速、重现性好。