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1.
2-氨基苯甲醇及其衍生物是一类很重要的具有双官能团的化合物,在有机化学和药物合成中具有广泛的用途。本文主要提供了一种简单、有效合成2-(芳氨基乙基氨基)苯甲醇类化合物的方法,同时测定了目标化合物的杀菌活性。溴乙酰芳胺与2-氨基苯甲醇经N-烷基化反应生成2-[(2-羟甲基苯基)氨基]乙酰芳胺类化合物3,然后经LiAlH4还原生成了一系列结构新颖的2-(芳氨基乙基氨基)苯甲醇类化合物5a~5i,产率为76%~95%。用IR、~1H NMR、~(13)C NMR和元素分析等对产物结构进行了表征。目标化合物的杀菌活性结果表明,在测试浓度下,大部分显示中等至良好的活性,化合物5e对辣椒疫霉病菌的抑制活性达73.0%。  相似文献   
2.
李新兴 《电子测试》2013,(8X):52-53
应对当前城市绿色环保节能的发展方向,对以冷热电三联供燃气蒸汽联合循环机组为基础建设城市智能电网的构想通过科技发展、社会环境和经济性对比等方面的研究进行分析和论证。  相似文献   
3.
用相转移催化剂合成溴代聚羟基醚   总被引:2,自引:0,他引:2  
随着电子工业的迅速发展,对聚合物提出了阻燃性能的要求,溴代环氧树脂就是一种具有良好阻燃自熄性的聚合物。这种聚合物与通常在塑料制品中加入无机阻燃剂或含溴单体相比,不仅具有阻燃作用,而且还能提高制品的某些物理机械性能。溴代环氧树脂合成的研究文献虽有报道,但分子量一般较低。我们曾用相转移催化剂合成了高分  相似文献   
4.
在La(OTf)_3的催化作用下,羟基取代乙二胺衍生物与醛通过环化反应,高化学选择性、高效地合成多官能团取代的1,3-咪唑啉和3,1-苯并噁嗪类化合物.脂肪醛和芳香醛都适用于该反应体系.探索了可能的反应机理,O原子和N原子的亲核性对反应的化学选择性起着非常重要的作用.该方法的优点是只需调节羟基取代乙二胺分子中亚甲基的位置,就可以高化学选择性地合成1,3-咪唑啉或3,1-苯并噁嗪类化合物.  相似文献   
5.
动力减振器常用公式的补充   总被引:2,自引:1,他引:1  
1.引言自本世纪初夫拉姆发明动力减振器,至今已有七八十年的历史了。但是,在对于动力减振器的理论研究中,人们似乎忽视了这样一个简单的事实:即系统的幅频响应特性随激振力形式的不同而不同。因此,根据传统的动力减振器(特别是有阻尼动力减振器)理论来解决实际问题时,在许多情况下都会得出不正确的结论。所以,搞清这一问题,不论  相似文献   
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