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随着近几年市区基站的大规模建设以及社会的发展和城市环境的变化,基站工程建设越来越困难,文章主要探讨影响TD网络覆盖因素、TD街道覆盖场景及后备电源解决方案。 相似文献
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伴随着我们国家3G牌照发放时间的不断临近,各大市场的竞争愈演愈烈,在这样的大时代背景之下,现有3G网络应当如何调整其资费标准,应当如何正确地应用成为当务之急。 相似文献
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设计合成了2个吡啶基菲略啉衍生物2-(3-吡啶基)咪唑[4,5-f]1,10.菲咯啉(G1)和2-(4-吡啶基)咪唑[4,5-f]1,10-菲咯啉(G2),通过元素分析、质谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.利用紫外吸收光谱和荧光光谱法考察了所合成化合物与六元瓜环Q[6]、七元瓜环Q[7]的相互作用,以及体系pH值对主-客体相互作用的影响.在酸性条件下,Q[6]、Q[7]与Gl以及Q[6]与G2均发生包合形成1∶1的包合物,并有荧光增敏作用;Q[7]与G2作用形成1∶2包合物,且对G2有荧光猝灭作用;Q[6]、Q[7]与G1的包合常数分别为3.00×104和1.86×104L/mol;Q[6]、Q[7]与G2的包合常数分别为1.64×104和1.01×103L/mol.随着体系酸性减弱,瓜环与客体作用减弱,在中性条件下,瓜环未与客体发生包合作用. 相似文献
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壳聚糖侧链改性合成N-(4-二甲氨基苯甲基)壳聚糖(MBCS), 通过葫芦[8]脲(Q[8])与MBCS侧链之间的主客体作用制得Q[8]/MBCS超分子凝胶. 利用红外光谱、紫外光谱、1H NMR、X-射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和差示扫描量热(DSC)等技术对改性壳聚糖及凝胶进行表征. 以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物, 研究载药凝胶在不同pH环境下的释药行为. 结果表明Q[8]/MBCS体系在酸性条件下, 可组装形成超分子凝胶, 该凝胶体系具有温敏性和pH敏感性. 扫描电镜(SEM)图显示凝胶具有网状交联结构, 1H NMR谱显示, 在酸性条件下, Q[8]与MBCS含氮侧链基团间发生主客体包合作用是超分子凝胶形成的主要原因. Q[8]/MBCS载药凝胶在酸性介质中对药物具有明显的缓释作用. 相似文献
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人类社会已经进入信息化时代,各类通信科技成为了信息行业发展的主动力。从移动通信领域分析,4G技术必将取代3G科技成为市场主导。4G-LTE技术是基于3G科技而演进的新方案,由LTE作为中间过渡而推进了3G、4G技术的交替转接环。新通信系统在功能方面取得了优异的改进成果,但4G-LTE在市场推广方面却难以控制资费决策,影响了通信业务的营销收益。本次分析了4G-LTE资费策略存在的问题,提出改进市场资费标准的有效措施。 相似文献
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异丙肾上腺素属于儿茶酚胺类药物,临床广泛用于支气管哮喘、心脏骤停、房室阻滞以及抗休克等方面的治疗.测定异丙肾上腺素的分析方法文献报道主要有高效液相色谱法[1,2]、荧光法[3]、分光光度法[4,5]和核磁共振波谱法[6]等. 相似文献
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多巴胺在聚铬黑T修饰玻碳电极上的电化学行为及其测定 总被引:3,自引:1,他引:2
制备了聚铬黑T修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH 4.0磷酸缓冲溶液中,聚铬黑T薄膜对多巴胺的电化学氧化具有明显的催化作用。此外,实验中观察到铬黑T膜能分离检测DA、抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)三者的电化响应,DA与AA和UA之间的电位差达到210 mV和170 mV。利用差示脉冲伏安法(DPV)测定DA,其线性范围为0.1~200μmol/L,检出限为0.02μmol/L。该法已成功用于DA注射剂的含量分析,结果令人满意。 相似文献
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利用离子交换法将AgBr负载到水热合成的麦羟硅钠石(magadiite,MD)载体上,通过光照还原生成新型Ag-AgBr/MD复合光催化剂;采用X射线衍射仪、扫描电镜、透射电镜分析了复合催化剂的结构,采用紫外-可见分光光度计评价了AgBr负载量和pH对复合催化剂可见光催化降解罗丹明(RhB)水溶液活性的影响.结果表明,随着AgBr负载量的增加,RhB的降解率先增大后减小,随pH的增大RhB的降解率减小.当n(AgNO3)∶n(MD)=2∶1,pH=9时,复合光催化剂具有较强的光吸收性能,且AgBr高度分散在载体MD表面,因而对RhB的光催化降解性能最高. 相似文献