利用液面沉降法捞取碳膜

众所周知,碳膜的优越性远比Formvar膜好,尤其是制做高分辨或高分子样品时,碳膜总是必要的。但是,碳膜的制做技术又远比Formvar膜困难。对此,我们专门进行了试验,发现利用液面沉降方法捞取碳膜效果良好,其优点是:容易制做,节省时间,成功率高。下面将作一系统的介绍,以供参考。图1是制膜使用的工具,一个沙芯漏斗A,通过固定夹B将它固定在滴定架C上,漏斗的下端连接一个玻璃活塞节门D,并将它固定在同一个滴定架上。烧标E放在最下面,用来回收排出的水。这里唯一需要加工的是载网台F,图3—A是它的加工图。     

用染色法和电镜法研究多相聚合物的形态

高聚物形态是一个年轻的发展很快的材料科学的分支。它主要研究大分子固体内的有序情况。广义地讲,也包括研究形态形成的过程和对化学物理性能的影响。这个学科之所以重     

聚酯-聚醚多嵌段共聚物形态的电镜研究

利用透射电镜技术对低硬链段含量聚酯-聚醚多嵌段共聚物中硬段结晶的形态进行了研究。结合前一工作中SALS和偏光显微镜等的研究结果对影响结晶形态的因素进行了讨论。认为在这些共聚物体系中,结晶区域的大小取决于分相形成硬段密集微区的速率与总的结晶速率之比,而在这些区域中的形态结构则取决于晶体生长速率和成核速率之此。实验表明,以PET为硬段的试样相当于两比值均较大的情况,而以PBT为硬段的试样则相反。     

涤纶薄膜拉伸过程中的电镜研究

<正> 聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是用于纤维和薄膜的最重要的高分子材料之一。在拉伸过程中拉伸温度、拉伸比、应变速率等不同因素对PET的结晶、取向以及所形成的织态等的影响已有过广泛的研究。但用电镜直接观察PET薄膜在不同拉伸条件下的高分子聚集态结构的变化则报道很少。我们选择丙烯胺作刻蚀剂处理拉伸方式、拉伸温度、应变速率和拉伸比不同的PET试样,用扫描电镜直接观察其形态的变化。     

不同生产批号顺丁橡胶产品的XPS振起伴峰及其辐射损伤研究

本文对不同生产批号顺丁橡胶产品做了X-射线光电子能谱(XPS)研究,用XPS振起伴峰表征体系中双键含量,表明优质产品双键含量较高,坏胶双键含量较少且有明显氧化作用,而其XPS辐射损伤研究表明顺丁橡胶存放变质可归因于双键破坏所导致的交联作用和表面的氧化作用。同时本文也研究了它们的XPS价带谱,结果与XPS振起伴峰结论相一致。     

聚醚酯多嵌段共聚物结晶行为研究

对硬链段具有一定分布的聚醚酯多嵌段共聚物的结晶行为进行了研究。从所得结果表明,其结晶过程可以类比于均聚物在溶液中的分级过程。软硬链段的组成决定了某一长度硬链段的丰度;而结晶条件及试样的热历史则决定了各种不同长度硬链段的超饱和程度,分聚速率和结晶速率。究竟那些长度的硬链段能结晶取决于上述两因素。     

聚醚酯和聚醚酯酰胺多嵌段共聚物的电子显微镜研究

用透射电镜对以聚对苯二甲酸丁二酯为硬链段的聚醚酯和以尼龙—12为硬链段的聚醚酯酰胺的超分子结构进行了研究。通过应用一种新的染色方法能清楚看到结晶微区的内部相边界。重点讨论了硬链段化学结构不同,软、硬链段组成的不同所引起的形态变化。另外也指出硬链段长度的序列分布对球晶内部精细结构的影响。     

丙烯腈-醋酸乙烯酯共聚物的红外光谱研究

用本体聚合合成了一系列不同组分比的丙烯腈-醋酸乙烯酯共聚物[以下简称P(AN+VAc)]样品。通过P(AN+VAc)与PAN和PVAc混合物红外光谱进行比较,发现共聚物红外光谱中的一些谱带发生明显变化,并对此进行了解释。 通过羰基伸缩振动谱带(1740厘米~(-1))和腈基伸缩振动谱带(2240厘米~(-1))吸光度比,可定量P(AN+VAc)的组分比,在比较大的组分变化范围内,测量误差小于3％。同时,通过测量腈基谱带波数的位移来计算共聚物P(AN+VAc)的序列分布,测量误差小于3％。     

前馈功率放大器线性化技术的DSP实现

回顾了线性功率放大器的各种技术,阐明了前馈功率放大系统的基本原理。针对前馈系统中存在的问题,如增益和相位不匹配将导致线性化性能大大下降等问题,重点提出了采用DSP实现自适应调整增益和相位的算法机理。最后对上述算法进行了仿真,分析了仿真结果,结果表明算法可行。