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气相色谱-质谱法同时测定葡萄酒中13种防腐剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱-质谱法同时测定了葡萄酒中的乙酸、丙酸、富马酸二甲酯(DMF)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、山梨酸、脱氢乙酸、苯甲酸、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、4-苯基苯酚共等13种防腐剂,建立了测定方法。样品以乙醚作为提取溶剂,饱和NaCl溶液作为释放剂,提取后乙醚层经无水Na2SO4脱水干燥过滤,旋转蒸发仪上浓缩至近干,定容后进行分析。采用程序升温,将13种防腐剂完全分离,平均回收率为84%~107%,检出限为0.10~1.46 mg/kg,RSD(n=7)为0.8%~5.4%。 相似文献
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用微玻璃珠研磨法将 p ARG7质粒转入到莱茵衣藻精氨酸依赖型、缺壁突变株品系 CC-1 61 8( arg7cw1 5 mt-)和 CC-1 61 7( arg7cw1 5 mt-)中 ,得到了一些不同的插入型突变转化子 .CC-1 61 7突变株品系的转化率为 72个 /μg DNA,CC-1 61 8突变株品系的转化率为 2 96个 /μg DNA,即转化率比 CC-1 61 7突变株品系高 .经多次转化共获得各种转化子 3 90 0多个 ,对它们进行荧光检测后检测出缺乏叶绿素 b的两个突变子ARGT3和 ARGT4,并进一步用高效液相色谱法对其光合色素含量进行检测结果证实 ,这两个突变体的确丧失了叶绿素 b合成能力 .它们将可作为 CBN1基因的克隆及其定位的有用的工具 相似文献
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针对采用级联延时结构的高频延时线存在损耗较高的问题,提出了一种采用0.18 μm CMOS工艺的宽带延时线集成电路芯片,其性能指标为5 bit延时控制,120 ps最大延时,3.9 ps延时分辨率。该延时电路采用二阶全通网络(all pass networks,APN)作为延时结构,并设计了一种新的群延时交错方法。该方法利用二阶APN群延时频率响应的峰值特性,从单个APN电路中提取更多的群延时,可以用较少的无源二阶APN电路实现更高的群延时,同时又能降低所设计延时线的插入损耗。采用0.18 μm CMOS工艺进行了具体实现和性能测试。结果表明,该电路芯片面积为1.2×2.7 mm2,与现有集成延时线相比,所提电路的插入损耗更低。在8~18 GHz的频率范围内,插入损耗为12.6~20.5dB,均方根延时误差小于3.3ps。 相似文献
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We report the ~(87)Sr optical lattice clock developed at the National Time Service Center. We achieved a closed-loop operation of the optical lattice clock based on ~(87)Sr atoms. The linewidth of the spin-polarized clock peak is 3.9 Hz with a clock laser pulse length of 300 ms, which corresponds to a Fourier-limited linewidth of 3 Hz. The fitting of the in-loop error signal data shows that the instability is approximately 5 × 10~(-15)τ~(-1/2), affected primarily by the white noise. The fractional frequency difference averages down to 5.7 × 10~(-17) for an averaging time of 3000 s. 相似文献
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为增强晶体硅太阳电池的光利用率, 提高光电转换效率, 研究了硅纳米线阵列的光学散射性质. 运用严格耦合波理论对硅纳米线阵列在310—1127 nm波段的反射率进行了模拟计算, 用田口方法对硅纳米线阵列的表面传输效率进行了优化. 结果表明, 当硅纳米线阵列的周期为50 nm, 占空比为0.6, 高度约1000 nm时减反射效果最佳; 该结构在上述波段的平均反射率约为2%, 且在较大入射角度范围保持不变. 采用金属催化化学腐蚀法, 于室温、室压条件下在单晶硅表面制备周期为60 nm,占空比为0.53, 高度为500 nm的硅纳米线阵列结构, 其反射率的实验测试结果与计算模拟值相符, 在上述波段的平均反射率为4%—5%, 相对于单晶硅35%左右的反射率, 减反射效果明显. 这种减反射微结构能够在降低太阳电池成本的同时有效减小单晶硅表面的光反射损失, 提高光电转换效率. 相似文献
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用电击法将带有CAO基因片段的Psp109-E8质粒转入到莱茵衣藻cbnl-48mt^+基因突变株中后.转化子中出现了叶绿素b的恢复性表达,初步验证了丧失合成叶绿素b能力的cbn1和cao突变基因具有等位性的属性;将1641-1b(cbn1-43mt^+)和CC-1354(cbn1-48mt^+)突变株分别与CBS5(cao5mt^-)突变株的分离子CBS5-c1和CBS5-c5进行杂交.并通过随机分析方法分离获得1842个减数分裂后代分离子.经检测其中均没有发现有野生性表型的分离子.初步证明cbn1和cao4突变基因问有着非常紧密的连锁性;从上述杂交系分离获得的50多个四分子中也没有检测发现显示野生性表型的分离子.进一步证明了cbn1和cao突变基因具有等位性的属性;根据CAO基因的DNA序列,从5'-端和3’-端设计两个探针,分别与莱茵衣藻核基因组I号染色体上GBP1和RB47分子标记之间的21个BAC克隆进行的点杂交实验结果显示.该两个探针序列与21号BAC克隆(莱茵衣藻BAC文库序列号33e2)片段均有同源区的特性,此项DNA杂交实验初步证明.CAO基因的位点是在cbml突 变基因左右两侧的GBP1和RB47两个分子标记之间的33e2 BAC克隆片段区. 相似文献
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柱后衍生-离子对反相高效液相色谱法测定不同基质中亚硫酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
应用离子对反相高效液相色谱法测定了不同基质样品中亚硫酸盐的含量.不同样品中的亚硫酸根先后用稀盐酸及山梨醇的混合溶液和乙酸钠及山梨醇的混合溶液提取,并离心分离,所得上清液中的亚硫酸根与甲醛反应生成羟甲基磺酸盐(HMS)而使之固定.用Venusil MP C18柱作固定相,并用三乙基辛烷膦酸铵(pH 5.0)溶液与甲醇以9比1(体积比)混合所得溶液作流动相对试液进行离子对色谱分离.在柱后衍生系统中,分出的HMS先与氢氧化钾作用而重新释出亚硫酸根阴离子,再与5,5-二巯基-2,2-二硝基苯甲酸进行衍生反应,生成5-巯基-2-硝基-苯甲酸,对此产物在450 nm波长处进行分光光度检测,方法的检出限(3S/N)为0.15 mg·L-1.用标准加入法进行回收试验,测得回收率在85.9%~105.2%之间. 相似文献