多巴胺在POPC磷脂双层膜中扩散和透过过程的分子动力学模拟

多巴胺作为脑组织内一种重要的神经递质在细胞膜内外需要做合适的迁移,发挥其功能.多巴胺在细胞膜中扩散和透过过程的分子动力学涉及到多巴胺分子保护通道的畅通,与精神分裂症等病症有关.本文采用1-棕榈酰-2-油酰-卵磷脂(POPC)双层膜模拟细胞膜,通过分子动力学模拟获得多巴胺分子在细胞膜中和透过细胞膜运动自由能变化,探讨多巴胺在细胞膜中扩散和透过过程的分子动力学.多巴胺分子在POPC磷脂双层膜中间层做扩散运动的自由能变化为10-54 kJ mol-1(310 K),显示多巴胺分子在细胞膜中间层很容易横向和纵向扩散,保持多巴胺保护通道的畅通.多巴胺分子不容易透过POPC磷脂双层膜,因为透过过程自由能能垒为117-125 kJ mol-1(310 K).因此,人脑组织神经细胞里生产的多巴胺分子可以储藏在生物细胞膜空间.而过量的多巴胺则可以通过保护通道进入磷脂双层膜结构中间,做横向和纵向扩散运动,并且透过细胞膜,避免精神分裂症的发生.生物细胞膜的正常功能对于保持多巴胺保护通道的畅通和避免精神分裂症的出现都是重要的.研究结果与其它实验观察和结果相一致.     

对数字高清电视系统关键技术的探索与实践(下)

(上接第8期31页) 3 HDTV的后期编辑制作 本节讨论的重点是在HDTV环境下,后期编辑制作设备及软件为满足HDTV的超高码率而采用的一些新技术新手段,而这些高清编辑制作设备和软件的操作与标清下没有太大区别,因为同一个公司同一个格式的高清产品的操作界面和设计风格仍沿袭了标清产品.首先,通过表2来了解一下高、标清环境下不同压缩比下的码流及其存储对硬盘空间的要求.     

He-Ne激光对小鼠内脏巨噬细胞微核出现率的影响

激光被广泛用于临床治疗许多疾病,其副作用也引起了临床工作者的注意.已有文献报道,激光可增加人及家兔淋巴细胞做核率、人体染色体总畸变率、SCE和动物生精细胞染色体畸变率等,本文采用He-Ne激光分别照射小鼠的胸腺、脾脏、胸腺加脾脏.然后观察内脏巨噬细胞的微核出现率,以探讨激光对小鼠染色体的损伤情况.一、材料与方法     

车床管理优化模型

本文讨论了自动化车床连续加工零件工序定期检查和刀具更换的最优策略 .针对问题一 ,应用管理成本理论结合概率统计方法 ,建立定期检查调节零件的平均管理成本的优化设计模型 ,通过计算机求解、模拟 ,得到工序设计效益最好的检查间隔和刀具更换间隔 .针对问题二 ,在问题一的基础上 ,利用概率知识调整了检查间隔中的不合格品数带来的平均损失 ,同时加上了因工序正常而误认为有故障停机产生的平均损失 ,然后建立起目标函数 ,得到工序设计效益最好的检查间隔和刀具更换策略 .对于工序故障采用自动检查装置 ,设计出了自动检查调节系统 ,并给出了算法框图 ,有效地避免工序正常而误认为有故障停机损失 ,提高工序效益     

多巴胺在POPC磷脂双层膜中扩散和透过过程的分子动力学模拟

多巴胺作为脑组织内一种重要的神经递质在细胞膜内外需要做合适的迁移,发挥其功能. 多巴胺在细胞膜中扩散和透过过程的分子动力学涉及到多巴胺分子保护通道的畅通,与精神分裂症等病症有关. 本文采用1-棕榈酰-2-油酰-卵磷脂(POPC)双层膜模拟细胞膜,通过分子动力学模拟获得多巴胺分子在细胞膜中和透过细胞膜运动自由能变化,探讨多巴胺在细胞膜中扩散和透过过程的分子动力学. 多巴胺分子在POPC磷脂双层膜中间层做扩散运动的自由能变化为10-54 kJ·mol^-1 (310 K),显示多巴胺分子在细胞膜中间层很容易横向和纵向扩散,保持多巴胺保护通道的畅通. 多巴胺分子不容易透过POPC磷脂双层膜,因为透过过程自由能能垒为117-125 kJ·mol^-1 (310 K). 因此,人脑组织神经细胞里生产的多巴胺分子可以储藏在生物细胞膜空间. 而过量的多巴胺则可以通过保护通道进入磷脂双层膜结构中间,做横向和纵向扩散运动,并且透过细胞膜,避免精神分裂症的发生. 生物细胞膜的正常功能对于保持多巴胺保护通道的畅通和避免精神分裂症的出现都是重要的. 研究结果与其它实验观察和结果相一致.     

甲基多巴透过POPC磷脂双层膜过程的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟研究甲基多巴分子透过磷脂双层膜的动力学机制.研究所采用的磷脂双层膜是一种卵磷脂脂质分子双层膜,即1-棕榈酰-2-油酰-卵磷脂(POPC)双层膜,分子动力学模拟基于Gromacs程序.通过分子动力学模拟获得甲基多巴透过POPC双层膜的自由能垒是99.9 kJ·mol-1(310 K),显示甲基多巴分子可以透过细胞生物膜.模拟获得甲基多巴在POPC双层膜中间层扩散运动的自由能垒是16.9-27.7 kJ·mol-1(310 K),证明甲基多巴分子在细胞膜中间层容易扩散.研究工作加深了对甲基多巴治疗高血压病机制的理解,促进研发治疗高血压病的新药物.     

含取代苯甲酰基硫脲的核苷类化合物的合成及杀菌活性研究

为了发现具有杀菌活性的新型先导化合物,基于几丁质合成酶催化作用机制,通过活性亚结构拼接方法,保留多氧霉素和尼克霉素中的活性尿苷部分,将具有良好杀菌活性的硫脲基团引入,设计合成了一系列含硫脲结构的核苷类化合物.以尿苷为原料,经5步反应制得目标物,其结构经IR,1H NMR及元素分析确证.初步生测结果表明,部分化合物对芦笋茎枯病(Phomopsisasparagi bubak)表现出明显的抑制活性,其中6m的抑制率在50μg/mL浓度下为97.2%,与相同浓度的多氧霉素B活性(100%)接近.     

甲基多巴透过POPC磷脂双层膜过程的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟研究甲基多巴分子透过磷脂双层膜的动力学机制. 研究所采用的磷脂双层膜是一种卵磷脂脂质分子双层膜,即1-棕榈酰-2-油酰-卵磷脂（POPC）双层膜,分子动力学模拟基于Gromacs程序. 通过分子动力学模拟获得甲基多巴透过POPC双层膜的自由能垒是99.9 kJ·mol^-1（310 K）,显示甲基多巴分子可以透过细胞生物膜. 模拟获得甲基多巴在POPC双层膜中间层扩散运动的自由能垒是16.9-27.7 kJ·mol^-1（310 K）,证明甲基多巴分子在细胞膜中间层容易扩散. 研究工作加深了对甲基多巴治疗高血压病机制的理解,促进研发治疗高血压病的新药物.     

荒漠植物中总脱氧核糖核酸分子的提取方法

建立了荒漠植物总脱氧核糖核酸分子（DNA）的提取方法.荒漠植物叶片加少量交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP粉末）研磨三次以上，得到样品超细粉末.样品粉末迅速加入前处理缓冲液，混匀后低速离心，弃上清留下沉淀物，在沉淀物中加入等体积预热的提取裂解液，混匀后60~70℃温浴1 h.高速离心提取上清液加入纯化液混匀、抽提、离心.再次提取混合液上清，加入预冷的异丙醇，-18℃沉淀DNA 0.5 h以上，异丙醇溶液高速离心，取沉淀用75%乙醇清洗两遍，晾干，加入超纯水溶解.方法具有操作简单和耗时少等优点，操作过程大约2~3 h.DNA损失少，产量高于500 ng/μL.方法提取主要荒漠植物叶片DNA纯度高、完整性好，具有广泛适用性.     

里程计辅助陆用惯导行进间对准方法

行进间对准技术能够使惯导在运动状态下完成系统初始化,它对于提高载体机动能力具有重要作用。与静基座对准不同,行进间对准通常需要利用外部设备(在陆用导航领域,通常使用GPS或里程计)提供载体运动信息对惯性导航系统输出进行补偿和修正。由于里程计辅助的行进间对准具有全自主的特点,因而被广泛采用。本文通过对里程计误差进行合理建模,并采用位移增量匹配方法实现了里程计和惯导系统的组合。同时,针对复杂路面环境下由于车体侧滑、空转等造成里程计测量失准等故障现象进行有效诊断,以此提高了组合导航系统的可靠性。通过行进间对准试验,结果表明由里程计辅助的惯导系统经过10 min初始对准,航向误差小于0.05°,精度和静基座相当。