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In this paper, we propose a new approach for rational secret sharing in game theoretic settings. The trusted center is eliminated in the secret reconstruction phase. Every player doesn’t know current round is real round or fake round. The gain of following the protocol is more than the gain of deviating, so rational player has an incentive to abide the protocol. Finally, every player can obtain the secret fairly. Our scheme is verifiable and any player’s cheating can not work. Furthermore the proposed scheme is immune to backward induction and satisfies resilient equilibrium. No player of the coalition C can do better, even if the whole coalition C cheats.Our scheme can withstand the conspiracy attack with at most m-1 players. 相似文献
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1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃阿洛糖(化合物1)在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基得到C-3位构型保持的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃阿洛糖(化合物2);化合物1先经过Moffatt脱水生成C-3硝基烯产物1,2;5,6-双-O-异丙叉基-3-脱氧-亚甲基硝基-α-D-呋喃木糖(化合物3),然后在酸性条件下选择性脱除5,6-异丙叉基过程中协同发生氧杂-Michael加成反应得到C-3位构型反转的水解产物1,2-O-异丙叉基-3-C-硝甲基-α-D-呋喃葡萄糖(化合物2′),两种产物化合物2和2′互为C-3差向异构体.通过1H NMR、13C NMR、DEPT-135、1H-1H COSY、gHSQC和gHMBC等核磁共振(NMR)技术,对化合物2′的1H和13C NMR数据进行了全归属. 相似文献
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淡水和海水养殖珍珠的微量元素特征 总被引:1,自引:0,他引:1
珍珠中的微量元素有其特征规律及作用。前人很早就关注到淡水珍珠和海水珍珠微量元素特征的差异,但限于测试技术及分析方法,测出的微量元素种类相当有限,并且对测试结果也缺乏深入分析。电感耦合等离子体质谱议(ICP-MS)具有检测能力高, 速度快,可同时测试多种痕量及超痕量元素。采用ICP-MS对淡水和海水养殖珍珠的微量元素进行测定,并通过数据处理方法分析, 对比。结果表明:(1) 珍珠中含量较高的微量元素种类(Sr, Zn, Ni, Ba, Mn, Cr, Cu, Pb, Ti, Co, Ce, Zr, La, Rb)大致相同,但淡水养殖珍珠的微量元素总量明显少于海水养殖珍珠;(2) 淡水养殖珍珠的微量元素含量较为规律,具有较为固定的含量序列,即Sr>Mn>Ba>Ni>Cr>Pb;而海水养殖珍珠的微量元素含量差异较大,除了各样品都最富集Sr元素外,没有明显的含量顺序;(3) 珍珠中某些微量元素之间存在显著相关性。结论对养殖珍珠的环境指示, 养殖技术, 鉴定,以及综合开发利用具有一定的指导意义。 相似文献
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借鉴超材料的研究思路,在混凝土中引入谐振骨料,设计出具有消波特性的超材料混凝土。首先,通过结构动力学方法计算超材料混凝土的有效质量,从而建立了超材料混凝土带隙起始频率及截止频率的简化模型,并给出了带隙起始频率及截止频率的理论表达式。然后,分析了涂层弹性模量、芯柱密度、基体密度、骨料体积占比和芯柱边长与软涂层厚度比对超材料混凝土带隙特征的影响。最后,采用数值模拟的方法,对比了超材料混凝土和普通混凝土对冲击波的衰减效应。研究结果表明:(1)低弹性模量涂层能够形成低频带隙,但带隙宽度较窄,而高弹性模量涂层能够形成较宽的带隙,但带隙起始频率较高;(2)通过选择高密度芯柱材料和低密度基体材料,可以得到低频、宽带隙特征;(3)通过增大骨料体积占比和芯柱边长与软涂层厚度比可以实现扩宽带隙的目的;(4)与普通混凝土相比,超材料混凝土对冲击波具有更好的衰减作用。 相似文献
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甲基氮杂杯[n]吡啶(MACPn)是一类柔性、多构象的新型杂杯杂芳烃化合物,溶液状态中对其构象的调控与分离一直是此类化合物研究的难点之一。我们将DNA G-四链体作为功能分子,调控甲基氮杂杯[6]吡啶(MACP6)在溶液态的构象,结果表明,HT序列在K~+条件下所形成的混合结构的G-四链体可以诱导MACP6的手性构象,而在Na~+条件下所形成的反平行结构不具备此功能。一维核磁共振氢谱、分子对接与碱基突变进一步揭示了HT G-四链体与MACP6以边沿loop为位点的构型匹配作用模式,loop区增长,有利于HT G-四链体对MACP6的调控作用。本研究再次拓展了G-四链体作为氮杂杯吡啶构象调控功能分子的应用。 相似文献