培养细胞透射电镜超薄切片制备方法

应用透射电镜观察培养细胞的超微结构都离不开超薄切片的制备。培养细胞小、数量少以及培养细胞方式的多样化，这些都给样品制备工作带来一定的难度。完全按照文献报道的制备方法，已不能完全满足培养细胞电镜观察的要求。我们根据观察的需要选择细胞的不同培养方式，并根据不同的     

人猝死心肌细胞中钙元素含量的改变及分析

人猝死心肌细胞中钙元素含量的改变及分析张德添张学敏杨怡汪宝珍（国家生物医学分析中心电镜室，北京１００８５０）七例心脏标本均取自从内地进入或返回西藏高原后不久突发心衰死亡者（西藏军区总医院病理科提供）［１］。心脏各部位全面取材，经常规电镜制样和超薄切片...     

八棱海棠苹果幼苗耐盐机理实验--电镜X射线微区分析方法

材料和方法 八棱海棠苹果幼苗种子去掉杂物后,用自来水浸泡12h,放入内垫有一层纱布的培养皿中,再用一层湿纱布盖住种子.给培养皿加盖后,放入冰箱冷藏室内(4℃).以后每天冲洗一次种子,保持种子的湿润度.当种子胚根长到约0.5cm长时,播种于盛有蛭石的塑料箱中.待种子胚根长出两片真叶后,移栽至pH 6的营养液中进行培养.     

口腔脱落细胞电镜样品制备方法

目前口腔科临床中,急须解决口腔白斑癌变的早期诊断技术。由于样品中的细胞数量少,容易分散,加上角化细胞难切片,文献中又尚无此报导,故此种样品的制备技术有一定的难度。我们通过冲洗,离心,去除清洁液,然后采取前固定,后固定,水洗,后固定,脱水,浸透,包埋聚合等步骤。在25只实验动物上,经实验表明,效果良好。在电镜下能见到口腔粘膜几层甚至全层脱落细胞,切片平整,反差好,结构清楚。     

格拉司琼鼻腔喷雾剂兔鼻粘膜刺激性试验扫描电镜观察

格拉司琼(Granisetron)是强效高选择性外周和中枢神经系统5-HT3受体拮抗剂，对外周及中枢神经系统呕吐中枢的生理效应均有一定作用。近年研究表明，此药特别适用于治疗由化疗或放疗引起的恶心呕吐。本试验的目的是观察格拉司琼鼻腔喷雾剂连续给药2周对白兔鼻粘膜的刺激性，为药物临床前安全性评价提供试验数据，为临床应用提供参考资料。     

FlAsh在标记细胞内蛋白质中的应用

绿色荧光蛋白质GFP在生物学上已经得到广泛应用，它可以作为标记物来研究活细胞内基因、蛋白质的表达和功能定位。然而GFP无法分辨新生成的与原有的蛋白质分子，且GFP和它的不同突变体(25-27KD)的蛋白质，通常要大于我们的靶蛋白质。分子量较大的GFP有可能会干扰其他结合蛋     

呼肠病毒与细胞凋亡

从SARS患者生前咽拭子和尸检肺组织分离病毒阳性的培养细胞超薄切片中,在电子显微镜下不仅发现了呼肠病毒,而且还查见具有超微结构形态特征的凋亡细胞。凋亡早期的感染细胞,其细胞核染色质浓缩、边集显著,胞浆内尚可查见病毒包涵体的残迹。多数凋亡细胞胞浆内未查见呼肠病毒及其包涵体。在早期,凋亡细胞胞核形状变化不大,核染色质呈不规则的边集、浓缩,或呈平台状。继而,凋亡细胞胞核形状高度不规则,染色质浓缩、致密,可见核孔残迹,但细胞轮廓尚保存完好,外周可查见含核质凋亡小体。到后期,凋亡细胞高度皱缩．核固缩并碎裂成细小的片块或颗粒,胞质稀少,胞体呈芽球状,细胞膜外围可查见大小不等、形状多样的含核质凋亡小体。此研究结果提示：与SARS相关呼肠病毒所诱导的细胞凋亡有可能在SARS的发病机制中起重要作用。     

膜抗原单抗对痢疾杆菌入侵HeLa细胞细胞骨架的影响

目的：观察抗痢疾杆菌膜蛋白IpaB和LPS的单抗对痢疾杆菌入侵HeLa细胞细胞骨架的影响。方法：采用不同膜抗原的单抗处理痢疾杆菌后进行HeLa细胞入侵及阻断实验，观察不同膜抗原单抗对痢疾杆菌入侵的作用。结果：观察到抗菌膜蛋白IpaB的单抗和LPS的单抗均不能阻断细菌的入侵且能促进细菌的入侵．单抗作用后受感染的HeLa细胞胞内肌动蛋白极性分布现象更为显著，入侵的细菌数量明显增多。结论：提示痢疾杆菌的膜蛋白和LPS单抗所识别的表位，均具有使细胞骨架发生改变、调节S、flexneri 2a-12菌进入HeLa细胞的能力。     

避免扫描电镜生物样品污染方法

一个制备良好的扫描电镜生物样品应该是细胞保存良好 ,结构清晰 ,无污染 ,导电性能好 ,立体感强。样品制备方法很多 ,由于生物组织结构的不同 ,在制样中如何防止样品的污染 ,是确保电镜观察效果的一个重要问题。在实践中 ,我们认为样品制备过程中 ,如果能注意以下的问题 ,会取得更好的结果。正确取材取材是生物样品制备的第一步 ,也是很重要的一步。除了按常规的方法取材外 ,还应根据不同组织的特点 ,采取不同的处理方法 ,才能得到满意的观察效果。1 .一般的实质性组织可按常规取材要求 ,将样品切成长度和宽度 <7ｍｍ ,厚度 <4ｍｍ的长方体…     

原子力显微镜对生理溶液中活细胞成像条件的研究

本文研究用原子力显微技术(AFM)在生理条件下对活细胞成像的基本方法,并对各种影响成像因素如针尖与细胞表面的非特异性相互作用、AFM悬臂弹性系数及细胞表面柔性等问题提供相应的解决方案。从而为AFM在成像的基础上对活细胞其它性质的研究提供基础。用本文方法清晰地显示了固定细胞与活细胞膜表面所具有的明显差别：活细胞膜完整平滑,固定细胞表面粗糙,边缘不整。