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采用高温固相法制备了Ca3Y2(Si3O9)2: Tb3+绿色荧光粉,研究了材料的光学性能。X 射线衍射(XRD)结果显示,掺杂少量的Tb3+,并未影响Ca3Y2(Si3O9)2材料 的晶相结构。Ca3Y2(Si3O9)2:Tb3+ 荧光粉的激发光谱由较强的4f75d1宽带吸收(200~300 nm )和较弱的4f-4f电子跃迁吸收 (300~500 nm)构成,主激发峰位于236nm。取波长分别为236、376和482nm的光 作为激发源时,发现样品的主发射峰均位于544 nm,对应Tb3+的5D 4→7F5跃迁发射。以236nm 紫外光作为激发源,监测544nm主发射峰,随Tb3+浓度 的增大,Ca3Y2(Si 3O9)2:Tb3+的荧光寿命逐渐减小,但在实验范围内并未出现浓度猝灭现象。 相似文献
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采用射频磁控溅射技术在硅衬底上制备了ZnO∶Eu3+薄膜,利用X射线衍射仪和荧光光谱仪对样品的微观结构及光学性能进行了表征。结果表明:ZnO∶Eu3+薄膜具有六角纤锌矿结构;在基质激子的激发下,ZnO∶Eu3+有很强的Eu红光特征发射且强度随着ZnO缺陷的增加而增加,激发光谱中出现ZnO的带间激发与纯Eu2O3的直接激发光谱,证明了ZnO和Eu3+之间存在能量转移;荧光衰减谱也进一步证明Eu3+依赖ZnO缺陷的能量转移过程,Eu3+的衰减时间随着ZnO缺陷的衰减时间的变化而变化,促进能量传递的一个有效的方法就是在ZnO基质中确定一个合适的缺陷中心。 相似文献
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边坡的坡体变形监测较为困难,针对边坡容易产生滑坡和坍塌等险情,采用分布式光纤传感技术,构建了基于瑞士Omnisens公司生产的DiTeSt光纤传感分析仪的边坡形变监测系统。搭建了边坡试验模型,并对边坡试验模型进行了加载试验,对试验结果进行了分析。试验结果表明,该边坡形变监测系统能准确地反映边坡的变形情况,具有显著的优越性,可用于边坡稳定性的监测和预报。同时,试验结果有利于指导进一步的工程实践研究。 相似文献
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采用螺旋波等离子体辅助射频磁控溅射技术,在α-Al2 O3衬底上制备了N-Al共掺ZnO薄膜样品.Hall测量表明室温下ZnAlO∶N薄膜为n型传导,在O2等离子体气氛中550℃退火后变为p型.p型ZnO薄膜的载流子浓度为2.1×1016 cm-3,霍尔迁移率为5 cm2/V·s.用X射线光电子能谱仪(XPS)对退火前后的ZnO薄膜进行了各元素的化学态分析.XPS结果表明,ZnAlO∶N薄膜中存在两种与N元素有关的缺陷,N原子替代O位形成的(N)o和N分子替代O位形成的(N2)o.退火后ZnAlO∶N薄膜中(N2)o缺陷减少,(N)o缺陷浓度占优导致了薄膜传导类型转变. 相似文献
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ZnO: Mn稀磁薄膜结构和铁磁特性分析 总被引:2,自引:1,他引:1
采用脉冲激光沉积技术在蓝宝石衬底上制备了不同Mn掺杂浓度的ZnO薄膜(ZnO: Mn),研究了与生长相关的浅缺陷能级对薄膜磁性的作用.结果表明:所制备的ZnO: Mn薄膜均具有高度c轴择优取向,且具有室温铁磁性.随Mn含量增加,薄膜结晶质量逐渐提高,晶粒尺寸明显增大,单位磁性离子磁矩逐渐减小.薄膜所显示出的铁磁性可归结为材料结构缺陷的本质反映.薄膜导电特性变化反映了薄膜生长过程所决定的晶粒内部和晶粒边界缺陷密度变化的竞争,与此对应,激活能的变化反映了晶粒内部费米能级位置先升高而后降低.薄膜的载流子传输在低温下满足变程跳跃电导机制,该机制和材料的铁磁性紧密相关.近邻Mn离子比例的增加将对薄膜铁磁性的减小产生贡献. 相似文献
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介绍了分布式光纤形变探测管的结构及探测原理,推导了光纤应变与分布式光纤形变探测管沉降量的理论关系,测定了试验用传感光纤的弹性系数,基于DiTeSt-STA202分布式光纤传感分析仪进行了分布式光纤形变探测管土体形变监测的试验研究。研究结果表明,分布式光纤形变探测管应用于实时土体形变监测具有良好的实用性。 相似文献
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A series of Tb^3+ doped Na Y(Mo O4)2 are synthesized by a solid-state reaction at 550 °C for 4 h, and their luminescent properties are investigated. The phase formation is carried out with X-ray powder diffraction analysis, and there is no other crystalline phase except Na Y(Mo O4)2. Na Y(Mo O4)2:Tb^3+ can produce the green emission under 290 nm radiation excitation, and the luminescence emission peak at 545 nm corresponds to the 5D4→7F5 transition of Tb^3+. The emission intensity of Tb^3+ in Na Y(Mo O4)2 is enhanced with the increase of Tb^3+ concentration, and there is no concentration quenching effect. The phenomena are proved by the decay curves of Tb^3+. Moreover, the Commission International de I'Eclairage(CIE) chromaticity coordinates of Na Y(Mo O4)2:Tb^3+ locate in the green region. 相似文献