基于“大模型-子任务”结构的RPA控制器框架

RPA控制器是可以展现RPA高层次能力的重要模块,随着大模型和人工智能技术的发展,智能化有望成为衡量RPA控制器性能的重要维度之一。文章参考HuggingGPT等算法结构,提出了基于“大模型-子任务”结构的RPA控制器框架。该框架将子任务库接入大模型,支持任务的智能分解、规划和调度,具备自主决策能力,而且支持更加智能化的展示。     

相干衍射成像的相位复原及重建

相干衍射成像是一种对材料体密度敏感的超高分辨成像技术。相较于传统表面敏感的超高分辨成像技术,相干衍射成像利用了硬X射线的强穿透能力,可以深入材料体内部进行成像,且成像分辨能力可以根据成像布局进行调整,最高达到原子级空间分辨能力。这种灵活的空间分辨调整依赖于相干衍射成像独特的相位复原技术,即通过对图像成像强度的过采样,利用含约束的迭代算法同时获得光场的强度及相位,进而对样品进行重建;同时结合图像定向及组合技术,相干衍射成像可以实现对样品的三维重建。本文主要从成像原理、复原算法和重建方法介绍相干衍射成像技术,并结合实验进展及模拟研究展示该技术在多种重建情形下具备的诊断能力,以期较为全面地给出相干衍射成像技术的发展趋势。     

磷脂酰肌醇3-激酶与其抑制剂芹菜素的分子对接

采用AutoDock3.05分子对接软件包,以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的晶体结构和芹菜素的空间结构为基础,对PI3K和芹菜素的相互作用机制进行了分子对接研究,为芹菜素的抗肿瘤机制提供理论依据.芹菜素是PI3K的有效抑制剂,分子对接结果表明,芹菜素与PI3K发生了强烈的结合作用,结合自由能达到-33.1 kJ·mol-1;结合位点位于该酶底物ATP的结合位点上,与底物形成竞争性结合,从而导致PI3K的酶活性受到抑制;在结合中,疏水力、氢键和静电作用力对芹菜素和PI3K复合物的形成与稳定发挥了重要作用.     

相对流量技术及其在电子碰撞微分散射截面测量中的应用

为了提高原子分子动力学参数的测量精度,本文把气体相对流量技术应用到快电子碰撞研究中.并且在此基础上测量了氙原子6s激发的广义振子强度,所得结果在小动量转移区间与前人的结果符合很好,表明气体相对流量技术在电子碰撞方法中的适用性.大动量转移区间6s的表观广义振子强度对电子碰撞能量的依赖行为,说明500 eV的电子碰撞能量还不满足一阶玻恩近似条件.与Hartree-Fock方法相比,考虑电子关联效应更全面的随机相移近似计算结果与本文的实验结果符合更好,说明对于像Xe这样的重原子,电子关联效应十分重要.     

防晒化合物咖啡酸的直接-非绝热动力学（英文）

作为防晒霜中一种广泛使用的成分,咖啡酸具有很强的紫外线吸收能力.本文通过研究咖啡酸的光诱导动力学,探讨其光保护机制.在半经验电子结构理论水平上使用直接面跳跃模拟方法研究最稳定的咖啡酸异构体非绝热动力学.从不同电子态开始进行动力学模拟,探讨光诱导反应通道对激发波长的依赖性.结果表明,氢原子解离和环变形驱动的通道主导了咖啡酸的非绝热动力学.同时改变激发波长会调控通道的分支比例,本研究揭示了咖啡酸化合物光保护原理的分子机制.     

NO与C2H2的康普顿轮廓研究

基于第三代同步辐射光源, 在20 keV的入射X射线能量下测量了NO与C₂H₂分子的康普顿轮廓. 考虑到本次实验结果在p_z ≈ 0附近的统计精度达到了0.2%, 本文报道的NO和C₂H₂的康普顿轮廓可以作为严格检验理论的实验基准. 除此之外, 还分别采用HF方法及密度泛函方法选用不同的基组计算了NO 与C₂H₂康普顿轮廓. 通过对比实验结果与理论计算, 发现对于NO分子, 加入弥散函数基组理论计算结果与实验符合更好, 说明NO分子基态的电子分布较为弥散. 对于C₂H₂分子, HF方法理论计算的结果与实验符合较好.     

硅烷化聚氨酯复合催化剂的研究

以聚丙二醇、TDI、N-正丁基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷和蒙脱土为主要原料,采用原位聚合方法研究了蒙脱土和有机铋化合物对环境友好和储存稳定的硅烷化聚氨酯催化作用.通过滴定法测试了反应体系中异氰酸根(NCO)含量的变化,发现蒙脱土可以催化NCO与OH的反应,且与有机铋化合物具有协同效应,利用在线红外分析仪证实了蒙脱土的催化...     

机场鸟情预报的影响因子选定

<正>熟悉机场鸟情是开展鸟击防范工作的前提,因此,各机场都非常重视鸟情的观察预报,而影响鸟情的因素较多^[1],如果能找到关键因子,将极大提高鸟情预报的准确性。本文以华北某机场为试点,在成因分析的基础上,先选出足够数量的影响因子作为待选因子,再采用逐步回归分析法和人工神经网络对待选因子进行筛选,最终选定较为理想的机场鸟情预报影响因子,为机场进行鸟情预测预报,更有效开展鸟击防范工作提供参考。     

Selection rules for electric multipole transition of diatomic molecule in scattering experiments

The knowledge of the energy level structures of atoms and molecules is mainly obtained by spectroscopic experiments.Both photoabsorption and photoemission spectra are subject to the electric dipole selection rules(also known as optical selection rules). However, the selection rules for atoms and molecules in the scattering experiments are not identical to those in the optical experiments. In this paper, based on the theory of the molecular point group, the selection rules are derived and summarized for the electric monopole, electric dipole, electric quadrupole, and electric octupole transitions of diatomic molecules under the first Born approximation in scattering experiments. Then based on the derived selection rules, the electron scattering spectra and x-ray scattering spectra of H2, N2, and CO at different momentum transfers are explained, and the discrepancies between the previous experimental results measured by different groups are elucidated.     

利用近似理论计算原子分子形状因子的平方

实现了基于近似理论数值计算原子基态形状因子平方的方法,并以氢原子为例,检验了Hatree-Fock近似方法与密度泛函近似方法的优劣,对比了不同基组的精确性.这种数值计算方法也适用于揭示其他波函数无法精确求解的原子和分子的电子结构.