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人舌鳞癌组织超薄切片的AFM成像和切割 总被引：2，自引：0，他引：2
利用一种基于电镜超薄切片法改进的制样方法，将人舌鳞状细胞癌病理组织以环氧树脂包埋并切片后，将薄片平整地贴附在云母上，用原子力显微镜(AFM)对切片表面进行研究，可以得到高分辨率的细胞超微结构图像，局部的亚细胞水平的形态结构可以与电镜下得到的图像相比拟。在此基础上，利用AFM针尖对肿瘤细胞核内特定区域进行切割和操纵，形成生物分子的堆积，从而为拾取(pjck—up)和进一步用分子生物学手段在亚细胞基因水平研究人舌鳞癌的病理学奠定了基础。 相似文献
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本文描述一种自动分割双重标记免疫组化图像的方法,此方法直接从双重标记的两种阳性组织细胞着色特征对其进行分离。与常用的彩色反卷积方法相比,此方法提高了分割准确度且需要样品切片的数量从3张减少到1张。通过细胞角蛋白和S-100蛋白双重标记,分别经二氨基联苯胺(DAB)与3-氨基-9-乙基咔唑(AEC)显色的舌鳞癌样品图像的实验证明,此方法可以有效地将鳞癌与神经组织细胞两种不同的染色区域分割出来,与手动分割的结果作比较其准确度和精确度都有较大的提高。此方法也适用于分割其他用DAB和AEC双重染色的免疫组化图像。 相似文献
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