水合稀土三氯醋酸盐的合成及脱水热焓的测定

本文合成了稀土三氯醋酸盐,用化学分析、热重法和五氧化二磷真空干燥脱水法对其组成进行了测定。除三水合三氯醋酸镧外,其它皆为未见报道的新水合物Ln(CCl_3COO)_3·XH_2O(Ln=Eu,x=2.5; Ln=Ce、Nd、Sm、Gd,x=2; Ln=Pr,x=1.5)。用X射线粉末衍射法测定了化合物的衍射数据。用TG、DTG和DTA热分析研究了水合盐的脱水过程,并用DSC法测定了水合盐在各脱水阶段的脱水热焓值.     

Ag/g-C3N4复合微纳米光催化剂的合成及其降解性能

以尿素为原料,通过高温热缩聚法制备出石墨相氮化碳(g-C_3N_4),并通过超声剥离,破坏g-C_3N_4层状结构,得到分散的片状结构。将不同量的硝酸银配成银氨溶液,抗坏血酸将其还原成银,并在搅拌下沉积在g-C_3N_4的表面,得到不同银负载量的Ag/g-C_3N_4。利用X-射线衍射仪、纳米粒度仪以及红外光谱仪对其进行表征。最后在紫外-可见光谱仪的测试下,通过降解甲基橙和罗丹明B,比较光催化剂对降解物的选择性降解。结果表明:在可见光的照射下,由90 mg硝酸银与100 mg g-C_3N_4制备的复合光催化材料表现出最佳的降解效果,远大于复合之前g-C_3N_4的降解效果。而且对罗丹明B的降解性大于甲基橙,表明光催化材料对降解物具有选择性。     

T形网络与∏形网络的等效变换法

电阻的T形网络与∏形网络间的等效变换是电路计算中经常遇到的问题.一般教材都根据等效的概念采用基尔霍夫定律得到转换公式,过程复杂,不利于学生的理解和掌握.这里介绍一种更为简便易懂的推导方法.     

T形网络与П形网络的等效变换法

电阻的T形网络与П形网络间的等效变换是电路计算中经常遇到的问题．一般教材都根据等效的概念采用基尔霍夫定律得到转换公式，过程复杂，不利于学生的理解和掌握．这里介绍一种更为简便易懂的推导方法．     

水合稀土二氯醋酸盐的合成及热分解研究

合成了La,Ce,Nd,Sm,Eu,Gd二氯醋酸盐,经化学分析,热重法和五氧化二磷真空千燥脱水法确定组成为Ln(CHCl2COO)3.nH2O(n=2,Ln=La,Ce,Nd;n=1.5,Ln=Sm;n=1.25,Ln=Eu;n=1,Ln=Gd),它们均属新水合物.用DTA-TG-DTG并用技术并辅以化学分析和红外光谱技术研究了其热分解机理,实验证明,由室温至600℃范围内,它们均发生三步主要反应:水合盐脱水变为无水盐;无水盐分解为中间产物,Ln2(OH)Cl5.3H2O[Eu盐分解为Eu2(OH)Cl5.2H2O];中间产物进一步分解为LnOCl[Ce盐为CeO2].并观察到无水盐和氯氧化物形成温度皆与原子序数呈现镧系"双一双效应".     

混联电阻电路的一种简单化简方法

结构复杂(但电阻间具有串、并联关系)的线性混联电阻电路的等效,对学生来说是个难点,学生面对结构复杂的电路无从下手,讲解时需要调动学生的想像力,教、学都感吃力.     

基于子空间跟踪和卡尔曼滤波的半盲多用户检测

本文研究多载波CDMA(MC-CDMA)上行链路半盲多用户检测技术,提出了一种基于子空间跟踪和卡尔曼滤波的半盲多用户检测算法。利用小区内所有用户的扩频码修改约束条件并采用修正的紧缩近似投影子空间跟踪(PASTd)算法和卡尔曼滤波算法求解优化问题,该算法利用已知的信息消除多址干扰,提高了系统的性能,同时避免了常规卡尔曼滤波算法的特征值分解问题,显著降低了计算复杂度。仿真实验验证了本文算法具有很好的检测性能和较强的抗多址干扰能力。     

提高单晶炉加热电源控制电路精度的研究

对提高晶闸管移相触发控制电路精度的方法进行深入研究。该设计采用先进的数字化电源控制技术,即基于16位单片机实现电源整流移相触发控制精度的提高。对3个主要功能电路的组成及其工作原理进行分析和仿真验证。结果表明系统的控制精度得到提高,并能够实现对电源输出功率的实时自动调节。     

气相色谱法测定均三甲苯和均苯三甲酸

提出了均三甲苯及其液相氧化目标产物均苯三甲酸的色谱分析方法.通过甲醇酯化将均苯三甲酸转化为均苯三甲酸三甲酯再进行色谱分析,分别以异丙苯和苯甲酸苄酯为内标对均三甲苯和均苯三甲酸三甲酯进行气相色谱分析.结果表明:均三甲苯和均苯三甲酸三甲酯的相对标准偏差分别为0.68%,2.84%,均三甲苯和均苯三甲酸三甲酯、均苯三甲酸的回收率分别为97.72%～104.27%,98.41%～104.72%,98.38%～102.51%.     

Effects of polarons on static order hyperpolarizabilities polarizabilities and second of conjugated polymers

According to the one-dimensional tight-binding Su-Schrieffer-Heeger model, we have investigated the effects of charged polarons on the static polarizability, axx, and the second order hyperpolarizabilities, γxxxx, of conjugated polymers. Our results are consistent qualitatively with previous ab initio and semi-empirical calculations. The origin of the universal growth is discussed using a local-view formalism that is based on the local atomic charge derivatives. Furthermore, combining the Su Schrieffer-Heeger model and the extended Hubbard model, we have investigated systematically the effects of electron-electron interactions on αxx and γxxxx of charged polymer chains. For a fixed value of the nearest-neighbour interaction V, the values of αxx and γxxxx increase as the on-site Coulomb interaction U increases for U 〈 Uc and decrease with U for U 〉 Uc, where Uc is a critical value of U at which the static polarizability or the second order hypcrpolarizability reaches a maximal value of αxx or γxxxx. It is found that the effect of the e-e interaction on the value of αxx is dependent on the ratio between U and V for either a short or a long charged polymer. Whereas, that effect on the value of γxxxx is sensitive both to the ratio of U to V and to the size of the molecule.