高分辨率全帧CCD高速驱动设计

目前采用高分辨率全帧CCD作为图像传感器的航空遥感相机输出帧频低、驱动设计灵活性低,应用受到限制.为提高全帧CCD相机应用水平,通过FTF5066M驱动电路结构和时序关系分析,采用分离器件设计了全帧CCD的稳压变换电路、偏置电压电路和水平垂直驱动电路.利用FPGA设计了四通道高速并行输出的时序脉冲产生电路,克服了传统单通道输出方法的速度限制.试验中,该驱动电路利用MVC3000F镜头成功采集到高速图像.实验表明,本驱动设计配置灵活,输出帧频从0.7fps提高到2.16fps,充分满足了航空遥感相机的高帧频要求.     

基于数字微镜阵列的协同目标跟踪系统设计

针对多镜头目标跟踪系统协同性差及单镜头系统目标跟踪观测过程中视场小、无法实现宽视场跟踪的现状,设计了能同时实现宽视场跟踪窄视场局部目标检测的协同跟踪系统。该系统基于数字微镜阵列高反射率、高性能视场分割的特点。验证实验中,宽窄视场分割系统实现了50 ms的协同成像周期;窄视场像中心调整系统不超过2%的绝对位置误差,为局部目标光束中心难以与窄视场成像系统视轴重合问题的解决提供了实验依据。     

第二代RDS数据寻址广播技术及应用

ROS（RadioDataSystem的缩写,指广播数据系统）是于1984年由欧洲广播联盟（EBU）制定的数据广播系统的欧洲规范,1990年国际无线电咨询委员会（CCIR）正式通过和出版“实施RDS的准则”。自此,欧洲各国纷纷开设RDS的广播业务,一般在欧洲的车载电子设备中均要求具有RDS功能。     

平面几何解题思路探析

探寻平面几何解题的一般性思路,并应用该思路解决具体实例问题,并提出学生的认知结构是解题的基础,注意解题思维过程的整体推进,以及根据问题难度做出相应调整等对解题思路的一些思考.拓展平面几何解题的相关研究,为学生几何解题探寻一些方法,同时给平面几何解题教学带来些许启示.     

致癌物3-氯-1,2-丙二醇的毛细管电泳/电导分离检测

利用硼酸能与3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)上的2个邻位羟基进行键合生成配合阴离子、从而增加多羟基化合物的负电荷的特性,在15 mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)-10 mmol/L H3BO3(pH 8.3)介质中,采用毛细管电泳/电导检测法分离检测了3-MCPD,该方法的线性范围为0.5-20 mg/L,检出限为0.1 mg/L(S/N=3)。对缓冲溶液的种类、浓度、pH值以及硼酸与3-MCPD的相互作用对分离检测的影响作了探讨。应用于水解植物蛋白(HVP)中的3-MCPD的分离检测     

毛细管电泳在食品分析中的应用

介绍了近年来国内外毛细管电泳（CE）在食品分析中的应用,包括蛋白质、氨基酸、生物胺、维生素、碳水化合物、无机离子、有机酸、食品添加剂、农药和抗生素残留、生物毒素等食品中一些物质的测定。引用文献59篇。     

扑尔敏对映体的毛细管电泳-方波安培分离检测

报道了以未涂层融硅石英毛细管(50 cm×75 μm)为分离柱,5 mmol/L NaOH+10 mmol/L Citric acid +3 mmol/L H3BO3+10 mmol/L β-CD (pH 3.5) 为电泳介质,分离电压12 kV,检测电压0.80 V,建立了朴尔敏对映体拆分的高效毛细管电泳-方波安培检测方法.对缓冲溶液的种类、浓度、pH、分离电压对拆分效果的影响进行了讨论,并对拆分机理进行了探讨.     

机械化学条件下乙酰乙酸乙酯与查尔酮的Michael加成反应

研究了机械化学条件下乙酰乙酸乙酯与查尔酮及氮杂查尔酮的Michael加成反应。用该方法进行的反应不需要任何有机溶剂,仅10%当量的K2CO3就能使反应有效进行。在绝大多数情况下,通常的副反应被成功避免,因而产率较高,相应的Michael加成产物几乎能定量得到。对于加成产物中含有的一对非对映异构体(anti和syn)通过1H-NMR进行了归属指认。另外考察了其他催化剂对反应的影响。     

毛细管电泳-方波安培法分离检测滴鼻液中的麻黄碱

在熔融石英毛细管 (75mm× 5 0cm )中 ,以 5mmol/LTris(三羟甲基氨基甲烷 ) +5mmol/LH3 BO3(pH =6 .5 )为电泳介质 ,采用毛细管电泳 方波安培检测法 ,实现了滴鼻液中盐酸麻黄碱的分离检测。探讨了缓冲溶液的种类、浓度、pH值、检测电位等因素对分离检测效果的影响。线性范围为 0 .8～ 2 0 2mg/L ,检出限为 0 .3mg/L ,回收率为 92 %～ 10 4 %。     

手性药物异丙嗪对映体的毛细管电泳-方波安培法检测

以未涂层融硅石英毛细管 (5 0cm× 75 μm)为分离柱 ,5mmol/LNaOH +10mmol/LCitricacid +3mmol/LH3 BO3 +10mmol/L β 环糊精 (β CD) (pH =3.5 )为电泳介质 ,分离电压 12kV ,采用毛细管电泳 方波安培法对手性药物异丙嗪对映体实现了分离检测。对影响手性对映体分离检测效果的缓冲溶液的种类、浓度和 pH等诸因素进行了研究。结果表明 :硼酸与手性选择剂 β CD分子中糖羟基发生键合配位作用 ,增加了β CD 的负电性的特性 ,在对映体拆分中起到关键性的作用。