异氰酸光解的动态学研究

在异氰酸光解势能面研究的基础上,计算了不同电子态热能面交叉点S_1/T_1 处S_1 → T _1的态-态积累跃迁速率k_(S_1→T_1),S_1/S_0处S_1 → S_0的跃迁 速度k_(S_1→S_0),结果表明,在交叉点处态-态跃迁速度非常大,可以认为高能 态在交叉点可以直接跃迁到低能态。据此我们又根据单分子微正则过渡态理论计算 了不同光解波长下S_1态和T_1态的光解反应速度k_反~(S_1)（E）和k~(T_1)（E） 和S_1态反-顺异构化的反应速率。在光解波长为230 nm时,k_(T_1)/k_(S_1) = 9. 48,与实验值为5相接近;在低能时k~(T_1) > k_反~(S_1),获得了和实验相一致 的结果。     

数字视频接口中的高带宽数码内容保护技术探讨

介绍了HDCP协议发展背景和应用前景,详细分析了HDCP1.0协议,并对其基本架构做了简要介绍.     

气相中Fe~(2+)和H_2O_2作用生成OH自由基的理论研究

利用B3LYP方法，在6-311G基组下研究了气相中Fe~(2+)与H_2O_2作用生成OH自 由基的反应途径，探讨了铁离子对生成羟基自由基所起的作用。结果表明反应的途 径为：Fe~(2+)与H_2O_2首先形成中间体（FeO_2H_2）~(2+)，然后能过O-O键的断 裂生成中间体（HOFeOH）~(2+)，再断Fe-OH键生成羟基自由基，Fe~(2+)和H_2O_2 的电荷强烈相互作用以及Fe~(2+)的d轨道上的电子促进H_2O_2中的O-O键断裂，生 成羟基自由基。     

CH2=CCIFhv→·CH=CCIF+H光解反应的理论研究

采用UHF,CIS和CASSCF方法,在aug-cc-pvdz基组水平上对CH2=CCIFhv→·CH=CClF+H的光解反应通道及其后续反应作了研究.计算表明:分子吸收一个光子后,在第一电子激发态(S1)经过一个过渡态解离与Cl原子同侧的C-H键,这与用CIS方法计算垂直激发得到的π→σ*C-H跃迁及其对Frank-Condon点的计算中分子的单占轨道和键电荷密度变化所预测的结果是一致的.光解产物·CH=CCIF(基态)还可再发生反应,经过渡态解离C-Cl键或是C-F键.     

一种光泵磁力仪自动捕获跟踪系统的设计

采用分立的改进型VCO设计了一种光泵磁力仪的跟踪锁定环路,并利用后继的中央控制器来完成辅助捕获功能。实验表明环路能获得1Hz的跟踪精度,失锁后的重新捕获时间小于5s。相比于在系统中应用手动电调或专门的辅助捕获电路,该跟踪系统充分利用了后继中央控制器的富余资源,减小了设备的复杂性和体积;加之运用廉价的分立元件构建VCO单元,进一步降低了成本,因此具有良好的应用前景。     

码分多址时隙ALOHA分组无线网吞吐量分析

本文讨论码分多址时隙ALOHA分组无线移动数据网，给出了在非理想功率控制下系统性能的定量分析。在非理想功率控制下，我们运用对数正态概率模型及Schwartz－Yeh近似方法来描述多用户接人干扰（MAI）功率电平的随机变化。在此基础上，我们分析和计算了在不同功率控制误差和不同信道负载下系统的比特误码概率、数据包成功接收概率以及吞吐量等性能指标，并与基于等功率模型（即理想功率控制）的传统结果进行了比较。     

超低压差单片CMOS电压调整器的设计

设计并实现了一种最大输出电流为500mA的超低压差的单片CMOS电压调整器,对其电路结构及工作原理进行了分析并给出各子电路模块的设计.提出了一种新的内置频率补偿技术,可实现外接低ESR(串联等效电阻)的输出电容,极大地降低成本和改善瞬态响应,实现了精确的过流保护.采用Vanguard 0.5μm CMOS混合信号工艺进行流片验证,测试结果表明输出压差的典型值为100mV,工作电压范围2.5～7v,电流从10mA到500mA跳变时瞬态最大过冲电压为50mV,转换时间小于1μs.     

(CH3)3CO+NO反应机理的理论研究

用量子化学密度泛函方法, 在B3LYP/6-31G*水平下研究了叔丁基氧自由基(CH₃)₃CO和一氧化氮NO气体的反应机理. 研究表明, 该反应是在单、三态势能面上的多通道反应. 反应物经由中间体重新解离出(CH₃)₃CO与NO的反应通道的势能面最低, 单重态的势能面低于三重态的势能面, 反应以(CH₃)₃CONOÛ(CH₃)₃CO+NO为主. 正是这种反应平衡的存在使检测到(CH₃)₃CO自由基的几率增加; NO对 (CH₃)₃CO自由基有稳定化作用.     

CH_2=CClF→(hv) ·CH=CClF+H光解反应的理论研究

采用UHF,CIS和CASSCF方法,在aug-cc-pvdz基组水平上对CH2=CClF?h?v→?CH=CClF+H的光解反应通道及其后续反应作了研究.计算表明:分子吸收一个光子后,在第一电子激发态(S1)经过一个过渡态解离与Cl原子同侧的C—H键,这与用CIS方法计算垂直激发得到的π→σ*C-H跃迁及其对Frank-Condon点的计算中分子的单占轨道和键电荷密度变化所预测的结果是一致的.光解产物?CH=CClF(基态)还可再发生反应,经过渡态解离C—Cl键或是C—F键.     

(CH3)3C+NO2反应机理的理论研究

用量子化学密度泛函方法,在B3LYP/6-31G*水平下研究了叔丁基自由基(CH3)3C和NO2气体的反应机理.研究表明,该反应是在单、三态势能面上的多通道反应.不同反应通道的产物不同,单态下反应更容易发生.常温下对于一个敞开体系(例如在大气当中),(CH3)3C自由基和NO2作用主要生成比较稳定的化合物(CH3)3CONO和(CH3)3CNO2.这对于消除大气污染起到一定的作用.