基于DDE技术的工业自动控制组态系统的设计分析

DDE作为动态数据交换,是Windows平台上的标准通信协议。利用DDE技术对工业自动控制组态系统进行设计,开发了基于DDE技术的工业自动控制组态系统,不仅可以利用DDE技术实现对数据采集的传递,同时也可以完成VB与系统操作界面之间的数据交互,有效扩展工业自动控制组态软件的功能。以下探讨基于DDE技术的工业自动控制组态系统的设计分析,并给出具体的实践方法。     

大功率IGBT驱动保护方法研究进展综述

大功率IGBT广泛应用于电力电子行业,其驱动器也与之快速发展.现有的IGBT驱动器都集驱动与保护于一体,驱动功能趋于智能化,保护功能趋于完善可靠.过流保护是IGBT保护中最重要的一种保护功能,本文详细概括了目前过流检测、保护和驱动的主要方法,并对IGBT驱动的未来进行了展望.     

不同意识脑电的双谱切片特征分析与分类

脑电是一种典型的非高斯、非线性随机信号,传统时域或频域分析已不能准确表征信号特征,而高阶谱方法对脑电信号的处理却有较好效果。本文通过几组不同意识状态下的脑电测试实验,提取脑电信号,并通过双谱分析提取脑电双谱切片的特征值,借助支持向量机、概率神经网络、最近邻分类算法等3种方法对双谱切片的特征值进行处理,比较其分类效果。研究结果表明,电极C3处脑电与其他电极处的脑电具有不同的双谱特征,不同脑电极信号双谱切片具有明显差异。     

基于Lempel-Ziv复杂度和经验模态分解的癫痫脑电信号的检测方法

癫痫脑电信号是非平稳、非线性的,根据此特性我们提出一个基于Lempel-Ziv复杂度和经验模态分解(EMD)的癫痫脑电信号的检测方法,首先将癫痫脑电信号用EMD分解,再分别计算每阶固有模态函数(IMF)的复杂度,最后将得到的复杂度作为特征进行检测.实验用波恩数据库来评估提出的方法.结果表明,该方法检测准确率可达到95.25%,具有准确率高、适应性强等优点.     

基于嵌入式DSP系统的数据记录与分析

嵌入式DSP系统上电后启动工作,断电后停止,数据丢失。而在许多场合,如系统故障时,希望系统能对其工作过程中产生的状态和数据信息进行记录,以便于事后分析。为解决该问题,文中从硬件和软件两方面详细叙述了在DSP系统中利用电可擦除存储器AT28C010进行数据记录与提取分析的设计方案。为系统试验的事后分析与故障定位提供了数据支持,且该记录方式灵活简便、电路规模小,具有较好的工程应用价值。     

带使能端固定电压调整器测试原型的构建

通过分析固定电压调整器测试架构，以及影响测试的硬件、软件等因素，参照已有的三端固定电压调整器测试方案，构建了一个可复用的带使能端固定电压调整器测试原型，从而可以在实际应用中，采用原型匹配方法，达到快速开发测试程序的目的。     

某SUV车门关门声品质建模及优化

本文介绍了汽车关门声品质的客观评价方法和评价参数以及关门声品质影响因素等方面的研究现状。在此基础上,针对某SUV车型车门关门声音的响度和尖锐度偏大的问题,进行了关门声的客观测试和特性分析,结合正交实验设计,建立关门声品质优化模型,针对关门声音振颤的问题,结合CAE分析,确定了车门外板高灵敏度区域,并对该区域进行了吸振处理,措施实施后关门声音的响度、尖锐度以及振颤均达到了更好的水平,且关门声主观评价也有明显提升。     

6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5二氢-3(2H)哒嗪酮化合物的合成及其抑制血小板聚集作用

血小板聚集在血栓形成中起着先导而关键的作用,而严重威胁人类生命健康的心脑血管疾病多数与血栓形成和血栓栓塞有着密切的联系[1]。二氢哒嗪酮类化合物对抑制血小板聚集有较强的药理活性,对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)和胶原(Collagen)引起的血小板聚集均有抑制作用。深入研究二氢哒嗪酮类化合物的构效关系,以期寻找活性更强的抗血小板聚集药物,是开发新型心脑血管系统疾病药物的重要研究方向之一。本文设计合成了6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物[2,3,4],并进行了体外药理实验。1实验部…     

Nb3Sn-Nb3Sn低电阻接头制作及装置分析

制作性能良好的Nb3Sn-Nb3Sn低电阻超导接头是Nb3Sn超导体及相关高场磁体实现工程应用关键技术之一.主要介绍了青铜法Nb3Sn-Nb3Sn线材低电阻超导接头制作工艺及所需装置结构,同时仿真分析了装置是否满足后续实验要求.分析结果表明,当施加120.33 N力时,该装置结构保持稳定,产生微小形变符合预期,满足实验...     

哒嗪酮类新衍生物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

6-(4-取代苯基)哒嗪酮类衍生物具有较强的抑制血小板聚集作用.设计并合成了6-(4-取代苯基)-5-甲基-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮类化合物.以乙酰苯胺为原料,经付-克酰化反应、氰化、水解、水合肼环化反应合成目标化合物,并参考Born方法进行体外药理实验.目标化合物通过1H NMR,MS,IR,元素分析等证实了其结构.体外药理实验表明,目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)诱导的人血小板聚集均有较强的抑制作用.