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1.
玻璃中CdSeS纳米晶体的室温光致发光谱   总被引:4,自引:3,他引:1  
对掺有过饱和的镉、硒和少量硫的玻璃在500~800℃分别退火4h,生长了不同尺寸的CdSe1-xSx纳米晶体。测量了纳米晶体的室温吸收光谱和光致发光(PL)光谱,550℃生长的样品在300~800nm的范围没有观察到吸收和发光峰,表明温度低于550℃玻璃中不能形成纳米晶体。生长温度在600~650℃,纳米晶体的PL光谱主要为两个宽的发光带,即带边激子发光带和通过表面态复合的发光带。随着生长温度的升高,带边复合发光的蓝移减小,通过表面态的发光逐渐消失,并出现了叠加于宽发光带上的一系列明显的弱发射峰。不同温度生长的样品中,叠加峰的能量相同。同一样品中叠加峰的能量不随激发光波长的变化而变化。  相似文献   
2.
刘惠民 《激光杂志》1988,9(1):44-46
本文提出一种黑白图象密度但彩色编码的新方法。它必Mach-Zehnder干涉仪作为输入装置,并用两个光栅分别对位相型输入图象和参考白光束加必调制,然后在频率域施行小孔滤波,所获得的编码图象其颜色与密度的对应关系连续可调。  相似文献   
3.
在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,利用四环素与Mo(Ⅵ)的络合反应,建立了高灵敏度荧光增效法测定四环素的方法,其检出限为3.57×10-5μg/mL,线性范围在0.005~3.0μg/mL。本法快速、简便,用于药物制剂中四环素的测定,结果较为满意。  相似文献   
4.
田强  刘惠民  樊洁平  杨永刚 《半导体学报》2005,26(12):2374-2377
理论分析了共熔法在玻璃中生长的CdSe0.9S0.1半导体量子点在恒定外场作用下的电偶极矩.由于玻璃介质与量子点的互溶,共熔法在玻璃中生长的量子点是球形梯度量子点,其相对介电常数沿径向的变化可以采用指数函数模拟.在球坐标系中通过分离变量法求解电势满足的方程,得到球形梯度量子点的电偶极矩与量子点体积成正比,以及与半导体和玻璃介电常数的定量关系.  相似文献   
5.
烟叶中26种挥发性与半挥发性有机酸的GC-MS/SIM法同时分析   总被引:6,自引:4,他引:2  
采用加速溶剂萃取,以二氯甲烷-乙腈(体积比1 : 2)为萃取溶剂,N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺硅烷化,反-2-己烯酸和肉桂酸为内标,GC-MS/SIM法同时测定了烟叶中的甲酸、乙酸、乳酸、苯甲酸、十六酸、十八酸等26种挥发性、半挥发性有机酸.方法的回收率为81% ~106%,相对标准偏差为1.73% ~7.08%,检出限为0.1 ~13.72 μg/g.以该方法对部分烟叶样品中挥发性、半挥发性有机酸进行了定量分析.  相似文献   
6.
烟草中克百威和抗蚜威残留量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS-MS)检测了烟草中的克百威和抗蚜威两种氨基甲酸酯类农药的残留量。样品用乙腈超声波提取,以甲醇-50mmol甲酸铵为梯度流动相,C18柱分离,电喷雾正离子选择反应监测(SRM)模式定量分析。结果表明,克百威和抗蚜威的平均加标回收率为96.05%~104.0%,相对标准偏差为2.8%~5.7%。样品前处理不含净化和浓缩步骤,操作简单。  相似文献   
7.
田强  刘惠民  樊洁平  杨永刚 《半导体学报》2005,26(12):2374-2377
理论分析了共熔法在玻璃中生长的CdSe0.9S0.1半导体量子点在恒定外场作用下的电偶极矩.由于玻璃介质与量子点的互溶,共熔法在玻璃中生长的量子点是球形梯度量子点,其相对介电常数沿径向的变化可以采用指数函数模拟.在球坐标系中通过分离变量法求解电势满足的方程,得到球形梯度量子点的电偶极矩与量子点体积成正比,以及与半导体和玻璃介电常数的定量关系.  相似文献   
8.
光吸收介质的吸收系数与介电函数虚部的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
讨论了相对介电函数虚部和消光系数与光吸收的关系,指出吸收系数与消光系数成正比,而吸收系数与相对介电函数虚部成正比是有条件的.  相似文献   
9.
通过对扩展电路的应用需求进行有效分析,本文就运用板卡自动监测技术的优势,对输入输出扩展电路设计进行有效研究,通过对其进行结合多方面试验形式,将板卡自动检测技术更好的应用到各个领域当中,但从实际应用角度进行考虑,因为板卡输入、输出的接口比较多,并且其型状也是不同的,所以对板卡自动检测系统的应用与发展就会有所影响,本文就针对这一内容进行具有针对性的分析与研究,从板卡输入、输出接口的型状角度进行有效研究,并设计出有效的自动检测输入输出扩展电路,从而为实际工作提供更好的电力系统,从而更好的促进我国社会经济稳定发展.  相似文献   
10.
微波辅助萃取法测定烟草中有机氯类农药残留量   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了一种微波辅助萃取-固相萃取净化测定烟草中17种有机氯类农药残留量的新方法. 样品用V(正己烷):V(乙酸乙酯)=1:1提取, 提取液经Florisil固相萃取柱净化后, 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-μECD)进行检测. 17种有机氯农药的0.01、 0.05 mg/kg和0.5 mg/kg加标回收率均在82%以上, RSD在0.11%~8.2%之间, 能满足当前烟草中有机氯农药残留的检测要求.  相似文献   
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