一种智能电表电路暂态故障实时识别方法

基于故障信号频率的识别模型由于受到周围磁场等的影响,精度较低,为提高智能电表电路暂态故障信号实时识别的准确性,从故障信号处理的方向出发,基于时域粗检测方法,研究了一种智能电表电路暂态故障实时识别方法.对智能电表电路故障信号采样,使故障信号按照指定的路线传输,就要增加通道的接收能力,利用小波分析方法,对复杂的电信号进行样本预处理,经过时域检测后的信号被统一进行重新分布,以较为简单的方式进行标记;基于小波熵测度的故障信号融合模型,采用信息熵方法融合分离相似故障信号,确定所有智能电表故障电路信号暂态特征;构建基于小波熵测度的故障信号融合模型,在信号谱上完成信号的筛选与分解,实现智能电表电路暂态故障信号实时识别.实验结果表明,针对智能电表电路接地短路、两相接地短路、相间短路、三相接地短路四种不同类型的暂态故障,通过该方法识别出的故障电压曲线值与实际的值相差小于0.3 V,具有较高的识别准确性,具备一定的实际应用意义.     

SDH干线光缆通信系统测试中的几点考虑

本文针对ＳＤＨ干线通信系统测试项目，系统指标，测试方法等问题进行了概括介绍，论述了ＳＤＨ系统工程需要解决的几个问题，提出了工程实际中解决问题的方法和建议。     

PTFE材料种类及工序注意事项简介

1 PTFE材料板各种类名称（表1） 2各工序制程要求 2.1内层制作 材料用150℃/2h烘板,贴膜前只能作化学处理清洁板面,不能磨板;检查前先用2F的X-Ray机打机钉孔。     

印制板防焊油墨进入孔内改善探讨

文章重点描述了小孔孔径印制板防焊油墨入孔原因,以及针对小孔孔径进入防焊油的解决方案,为行业解决此类问题提供改善方向。     

以β-半乳糖苷酶为标记选出高效表达乙型肝炎病毒表面抗原的天坛株重组痘苗病毒

我们从天坛株痘苗病毒的基因组中,分离编码11K及25K蛋白的双向转录启动子,以胸苦激酶(TK)基因为旁侧序列,插入到质粒pAT153中,构建成可以同时表达两个外源基因的载体质粒,并将乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因及大肠杆菌的β-半乳糖苦酶(LacZ)基因,插入该载体质粒,使它们分别在11K及25K启动子钠控制下,构建成共表达质粒。用钙沉淀法将此质粒DNA同天坛株痘苗病毒在细胞内进行同源重组,在含X-gal的培养基挑蓝色蚀斑,简便、准确地选出重组痘苗病毒。所选到的重组痘苗病毒高效表达了HBsAg。我们还把上述重组痘苗病毒接种动物,观察了它们的毒力及免疫原性。     

局域网综合管理系统研究及其实现

计算机技术的不断创新推动了当今网络技术的发展,网络技术的应用也越来越广泛,为我国当代人们的工作、生活提供了许多便利。局域网是计算机网络的一部分,局域网管理是网络管理的重要内容。在当今网络高速发展的时代,如何设计一套完善的管理系统,做好局域网的管理工作已成为当代信息网络发展的关键问题之一。本文对局域网综合管理系统研究及其实现进行了相关的分析。     

甲型流感病毒H1和H2之间的抗原关系

应用已经证明其纯度的纯化病毒株和鸡及地鼠两种免疫血清.用血凝抑制、单扩溶血,株特异性补体结合和中和试验等方法,证明甲型流感病毒H₁N₁末期的变种(Dutch/56)和H_2N_2之间确实存在血清学交叉反应.这种交叉反应用早期H₁N₁变种不能测出.自1957—1966年分离的H₂N₂变种与末期H₁N₁变种都有血清学交叉,但交叉反应滴度逐渐下降.至1967年末分离的最后的H₂N₂变种则完全消失.以单特异性免疫血清或以重组株制备的抗原进行分析,结果表明末期H₁N₁和H₂N₂的血凝素之间存在着抗原关系,而它们的神经氨酸酶则完全不同.对以上的抗原关系,结合H₁N₁末期病毒感染后恢复的病人对H₂N₂有部分保护的流行病学观察.以及H₂N₂病毒起源的重组理论.进行了讨论.     

SELECTION OF RECOMBINANT VACCINIA VIRUSES (TIAN TAN STRAIN) EXPRESSING HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN BY USING β-GALACTOSIDASE AS A MARKER*

We constructed a plasmid that contains a small piece of DNA with two vaccinis promoters running in opposite directions——a promoter from a late gene encoding an 11 K polypeptide (P11) and a promoter from an early gene encoding 25K(P25). These promoters were isolated from the Tian Tan strain of vaccinia virus and were flanked by the thymidine kinase (TK) sequence of the same virus. Genes encoding the hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) and the Rscherichia coli β-galactosidase (LacZ) were inserted downstream of the 11 K and 25 K promoters respectively so that coexpression plasmids were constructed. Recombinant vaccinis Viruses were selected directly by picking blue plaques formed under overlaying agarose medium containing X-gal. HBsAg was expressed to high level by these recombinant viruses. These recombinant viruses showed reduced virulence on rabbit skin and induced anti-HBs after intrsdermal inoculation of rabbits.