由α-氰基肉桂酸乙酯/N-溴代苯甲酰胺合成2-噁唑啉衍生物

作为重要的杂环化合物,合成新的2-噁唑啉衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此以α-氰基肉桂酸乙酯衍生物为底物,以N-溴苯甲酰胺为反应试剂,在无水碳酸钠(相对于底物3为110%摩尔分数)促进下,在丙酮溶剂中,室温下,建立了合成相应2-噁唑啉衍生物的新方法,共合成了11个新化合物,其结构由核磁共振波谱仪(~1H NMR,~(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确认。结果显示,各种α-氰基肉桂酸乙酯衍生物(3a~3k)可被顺利的转化成相应的2-噁唑啉衍生物(5a~5k)。在室温下,丙酮作溶剂,以Na_2CO_3为促进剂时,相应产物的最高收率可达90%。不仅α-氰基肉桂酸乙酯衍生物(3)可被用作该反应的底物,而且α-乙氧甲酰基肉桂酸乙酯(6)也适用于该反应。实验结果还证明,除了N-溴代苯甲酰胺外,N-溴代对硝基苯甲酰胺(8)及N-溴代乙酰胺(9)也适用该反应,证明该方法具有广泛的适应性。根据实验结果,提出了可能的反应机理,该机理支持了形成2-噁唑啉衍生物的区域选择性。     

日本“先进陆地观测卫星”出现故障

日期:2011/04/26[中国航天工程咨询中心网站2011年4月25日消息]东京时间4月22日清晨7时30分左右,日本宇航探索局(JAXA)"先进陆地观测卫星"(ALOS)卫星将运行模式转为低负载模式(以最小的输出功率维持卫星运行),由于功率下降,星上所有观测仪器关闭。这次异常是通过KODAMA数据中继试验卫星中继的数据发现的。之后ALOS输出功率快速降低,遥测系统显示22日晚些时候卫星失去动力。JAXA正在     

上海市商业学校珠算教学创新发展——尝试开设珠心算教学

正2013年9月至2014年1月,上海市珠算心算协会和上海市商业学校合作,搭建了在中职学校开设珠心算教学实验平台,大胆尝试将珠心算引入中职珠算课堂教学中。整个教学活动安排一个学期,授课14周,每周3课时,取得了很好的教学成果。笔者以其实验经历,体会如下:     

印度太空研究组织（ISRO）正在规划金星任务

[据美国今日航天网2012年2月17日报道]印度太空界正在考虑—项金星科学任务。印度太空研究组织官员M．S．Anurup在第仃届国家太空科学座谈会上宣布了这一计划。     

昆虫翅膀结构及其力学特性研究进展

昆虫普遍具有高超的飞行技巧,其翅膀是与飞行能力相适应的精巧结构．本文对近年来关于昆虫翅膀结构特征及其力学特性的研究内容进行综述．研究进展主要包括两个阶段：第一,重点关注昆虫翅膀轻薄而坚韧的整体结构,通过简单模型分析几何形状、三维构型、脉络分布等因素的影响;第二,聚焦翅膀上复杂而多样的微观结构,包括翅结、柔性关节和血淋巴流动等特征,研究它们在翅膀运动和变形中发挥的主动控制及被动效应．最后对未来可能的研究方向予以展望．     

β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺及N-溴代丁二酰亚胺的区域专一性氨溴加成反应

以β-硝基苯乙烯衍生物为底物,丙烯酰胺和N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为氮源和卤素源,建立了碳-碳双键上的选择性氨溴加成反应新体系.以二氯甲烷为溶剂,在没有惰性气体保护及乙醇钠促进下,β-硝基苯乙烯衍生物与丙烯酰胺和NBS于室温反应即可高收率地获得α-氨基-β,β-二溴加成产物,最高收率达83%;以甲醇为溶剂,在无水碳酸钠作用下,β-甲基-β-硝基苯乙烯衍生物也可高收率地获得相应的邻位氨溴加成产物,最高收率达97%.共考察了25种不同结构β-硝基苯乙烯衍生物的氨溴加成反应,结果表明,该反应具有广泛的适应性.采用核磁共振波谱及质谱表征了产物的结构,并提出了可能的反应机理.     

高职会计专业教学改革初探

本文介绍高职院校会计专业的人才培养目标和当下高职会计专业教学中存在的问题,并给出了问题的解决措施。     

多模块互联电力电子系统 特性研究进展

由多个具有独立和完整功能的电力电子变流器通过相互级联和并联的方法连接起来，已经成为构成现代各种先进的复杂电力电子系统的基本形式。现有的电力电子技术体系大都是讨论单个变流器与简单特性的电源或负载之间的相互作用并进行相应的分析和设计的，对多模块（变流器）互联而成的电力电子系统中变流器之间的相互作用（包括级联时电源变流器和负载变流器之间的相互作用、并联变流器之间的相互作用等）以及由这种相互作用表现出来的整个电力电子系统的特性，亟待进行深入的认识和研究。本文将概述在多模块互联电力电子系统的稳定性和动态特性领域国际上近年来的发展历史和现状，并汇报总结作者所在的课题组近年来在该领域所取得的成果。     

高次激发相关能在构建HCN-He亚光谱精度势能面中的角色:通过实验高分辨率光谱进行严格检测

Interpreting high-resolution rovibrational spectra of weakly bound complexes commonly requires spectroscopic accuracy (<1 cm^-1) potential energy surfaces (PES). Constructing high-accuracy ab initio PES relies on the high-level electronic structure approaches and the accurate physical models to represent the potentials. The coupled cluster approaches including single and double excitations with a perturbational estimate of triple excitations (CCSD(T)) have been termed the "gold standard" of electronic structure theory, and widely used in generating intermolecular interaction energies for most van der Waals complexes. However, for HCN-He complex, the observed millimeter-wave spectroscopy with high-excited resonance states has not been assigned and interpreted even on the ab initio PES computed at CCSD(T) level of theory with the complete basis set (CBS) limit. In this work, an effective three-dimensional ab initio PES for HCN-He, which explicitly incorporates dependence on the Q₁ (C-H) normal-mode coordinate of the HCN monomer has been calculated at the CCSD(T)/CBS level. The post-CCSD(T) interaction energy has been examined and included in our PES. Analytic two-dimensional PESs are obtained by least-squares fitting vibrationally averaged interaction energies for v₁(C-H)=0, and 1 to the Morse/Long-Range potential function form with root-mean-square deviations (RMSD) smaller than 0.011 cm^-1. The role and significance of the post-CCSD(T) interaction energy contribution are clearly illustrated by comparison with the predicted rovibrational energy levels. With or without post-CCSD(T) corrections, the value of dissociation limit (D₀) is 8.919 or 9.403 cm^-1, respectively. The predicted millimeter-wave transitions and intensities from the PES with post-CCSD(T) excitation corrections are in good agreement with the available experimental data with RMS discrepancy of 0.072 cm^-1. Moreover, the infrared spectrum for HCN-He complex is predicted for the first time. These results will serve as a good starting point and provide reliable guidance for future infrared studies of HCN doped in (He)_n clusters.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定1：5万区域地质调查样品中的As、Sb、Bi、Hg等4种元素

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定1∶5万区域地质调查样品中的As、Sb、Bi、Hg等4种元素的分析方法,通过采用王水(1+1)分解样品,在盐酸(5%)介质中用硼氢化钾作为还原剂对As、Sb、Bi、Hg等4种元素进行氢化物发生-原子荧光光谱法测定。方法检出限为0.008 9(As)、0.008 1(Sb)、0.008 1(Bi)、0.001 7(Hg)μg/g,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为0.82%～7.6%,准确度△lgC=-0.01～0.02。方法简便、成本低,检测结果准确,检出限、准确度及精密度均能达到行业规范要求,适用于1∶5万区域地质调查样品水系沉积物、土壤中As、Sb、Bi、Hg等4种元素的测定。