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微型柱在线分离-ICP-MS法测定高纯氧化铕中的14个稀土杂质 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了微型柱在线分离-电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定高纯Eu2O3中痕量Tm的方法,研制了Cyanex272负载树脂微型分离柱,优化了分离Eu2O3基体的实验条件,在线分离测定时间为25min。建立了在线柱分离测定Tm,内标补偿法直接测定其余稀土杂质的高纯Eu2O3中14个稀土杂质的ICP-MS分析方法。方法检出限为0.01μg/g-0.15μg/g,加标回收率为91.5%-110%,相对标准偏差为1.7%-4.9%。可满足快速测定99.999%Eu2O3中14个稀土杂质的要求。 相似文献
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微型柱分离-ICP-MS法测定高纯氧化铽中14个稀土杂质元素 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了微型柱分离 电感耦合等离子质谱法(ICP MS)测定高纯Tb4O7中痕量Lu的方法,采用Cyanex272负载树脂微型分离柱,选定了分离大量Tb4O7基体的实验条件,分离周期为40min。建立了微型柱分离Tb后测定Lu以及内标补偿法直接测定其它稀土杂质的高纯Tb4O7中14个稀土杂质元素的ICP MS分析方法。方法检出限为0.003~0.10μg g,加标回收率为86.6%~114%,相对标准偏差为1.1%~18%。方法可满足快速测定99.999%Tb4O7中14个稀土杂质元素的要求。 相似文献
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研究了不经基体分离, 膜去溶-ICP-MS法直接测定高纯CeO2中14种痕量稀土杂质的分析方法, 讨论了Ce基体产生的多原子离子对被测元素的质谱干扰, 并且对影响多原子离子产率的因素进行了分析, 同时建立了Pr, Gd, Tb和Yb数学校正方程. 通过使用膜去溶雾化器和优化ICP-MS参数, 消除了CeH+, CeO2+和CeO2H+产生的质谱干扰, 将CeO/Ce产率降为0.008%, 同时结合数学校正方程彻底消除了CeO+, CeOH+和CeOH2+的质谱干扰. Pr, Gd, Tb和Yb的方法测定下限分别为0.08, 0.1, 0.15和0.008 μg · g-1, 14种稀土杂质方法测定下限和为0.75 μg · g-1. 99.999%高纯CeO2实际样品测定加标回收率为96%~103%, RSD为 1.2%~4.3%. 相似文献
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微柱分离-ICP-MS测定高纯氧化钐中稀土杂质 总被引:2,自引:3,他引:2
研究了微柱分离 ICP MS测定高纯氧化钐中痕量Dy,Ho,Er,Tm的方法,方法基于采用Cyanex272负载树脂微柱,选定上述杂质与大量基体分离的实验条件,分离周期为32min。最终建立了微柱分离Sm后测定Dy,Ho,Er,Tm,其他稀土杂质用内标补偿ICP MS法直接测定的分析方法。方法测定下限为0.1~5.0μg·g-1,加标回收率为90%~115%,相对标准偏差为0.9%~5.1%。本法可满足快速测定99.999%氧化钐中14个稀土杂质的要求。 相似文献
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化学光谱法测定6N氧化铕中14个稀土杂质元素 总被引:2,自引:2,他引:2
本文利用有铕易被还原的特性,将铕还原为二价进行预分离,继以P507萃淋树脂柱进行二次分离,光谱测定富集物中14个稀土杂质元素,本方法富集倍数高达20,000倍,化学光谱测定了下限为0.65μg/g(∑RE)可满足6氧化铕产品分析的要求。 相似文献
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研制了一台流动注射测金装置。该装置由一台四道蠕动泵、两支旋转阀,一支8531纤维分离富集柱和有关电路组成一个整体,靠蠕动泵自动输送试样溶液,酸洗液和金洗脱液,使金在Φ3×40mm的微型纤维柱上富集,由控制电路控制旋转阀切换自动完成柱平衡,进样,洗涤,洗脱过程,金洗脱液自动送入原子吸收分光光度计测定金。8531纤维是金的良好吸附剂,具有选择性容量大的优点。试样经王水分解后可直接进样测定。该装置与原子吸收分光光度计联用测定金。金的特征浓度可达0.6ng/mL每小时可测定40~60次。用本装置分析0.16μg/mL金溶液,RSD为0.8%。用于分析化探样品,铜精矿,电解铜等试样中金,得到满意的结果。 相似文献
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