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1.
2.
Cheung  Yun Kuen  Cole  Richard  Tao  Yixin 《Mathematical Programming》2021,190(1-2):615-677
Mathematical Programming - We seek tight bounds on the viable parallelism in asynchronous implementations of coordinate descent that achieves linear speedup. We focus on asynchronous coordinate...  相似文献   
3.
The mechanisms of CO2 coupling with the propargylic alcohol using alkali carbonates M2CO3 (M = Li, Na, K, Cs) have been investigated by means of density functional theory calculations. The calculations reveal that the target product tetronic acid (TA) is yielded through two stages: (a) the formation of the α-alkylidene cyclic carbonate (αACC) intermediate via Cs2CO3-mediated carboxylative cyclization of the propargylic alcohol with CO2, and (b) the conversion of the αACC intermediate with Cs2CO3 to produce the cesium salt of the TA. Since the overall kinetic barriers for the two stages are comparable and affordable, the excellent chemoselectivity to the TA should be primarily originated from the high thermodynamic stability of the cesium salt of the TA. Moreover, relative to the TA, the possibility to yield the by-product acyclic carbonate can be excluded due to the both kinetics and thermodynamic inferiority. This result is different from the organic base-mediated reaction. Alternatively, our calculations predict that CsHCO3 together generated with the cesium salt of the TA might also be an available mediating reagent for the incorporation of CO2 with the propargylic alcohol. Compared to other alkali carbonates M2CO3 (M = Li, Na, K), the stronger basicity of Cs2CO3 and the lower ionic potential of cesium ion can raise the effective concentration of the αACC intermediate, and thus the conversion of the αACC intermediate into the cesium salt of the TA can be achieved with high yield.  相似文献   
4.
5.
尚坤  高艺欣  赵乐  王力彬  岳昌武 《合成化学》2022,30(10):819-826
以1,4-二溴-2,5-二甲基苯和4-吡啶硼酸为原料,经两步合成了一种新颖的含吡啶基团的二羧酸配体。通过核磁共振氢谱及傅里叶变换红外光谱对配体结构进行表征,通过热重分析对配体的热稳定性进行了测试;通过溶剂热法对配体的单晶进行培养,并考察反应温度、时间、pH和溶剂等条件对单晶培养的影响。结果表明:在反应温度为80 ℃,反应时间为12 h、溶剂为蒸馏水、溶液pH=5的条件下可获得高质量单晶。该配体为单斜晶系,属于C2/c空间群,结构中含有4个氧原子和2个氮原子,可为金属离子的配位提供足够的位点,有望应用于配合物的设计或催化、吸附和医药载体等行业。  相似文献   
6.
355nm Nd∶YAG激光在H_2中的高效一级斯托克斯转换   总被引:1,自引:1,他引:0  
对脉冲Nd∶YAG激光(355 nm)在H2和H2∶He-Ar混合气体中的受激拉曼散射(SRS)进行了研究。在0.5 MPa的氢气中,同时测量到从二级反斯托克斯到三级斯托克斯的多波长输出,其总转化效率达88%;而高压下只剩下一级和二级斯托克斯输出,其中二级斯托克斯最大能量转化效率达44%(对应量子效率为63%)。由于高级斯托克斯的竞争,纯氢气中一级斯托克斯的最大能量转换效率不超过43%。通过向3 MPa氢气中掺入2 MPaAr气后,很好地抑制了二级斯托克斯的产生,从而获得了能量转换效率高达71%(对应量子效率为83%)的一级斯托克斯输出。对四波混频和级联受激拉曼散射在氢气多级斯托克斯产生中的作用以及惰性气体对它们的影响进行了讨论。  相似文献   
7.
Ga1-xInxAs(x>0.53)材料是未来长距离低损耗光纤通信的理想光源材料和探测器材料之一.我们采用水平常压MOCVD系统,在InP衬底上成功地生长了Ga1-xInxAs(x>0.53)/InAsyP1-y/Inp异质结材料.其中InAs1-yPy为组份阶梯变化的多层结构.由样品的(400)面X光衍射结果测定了各层组份.由二次离子质谱(SIMS)得到了样品剖面组份变化结果,证明InAs1-yPy层组份为阶梯状变化的.通过对光致发光结果和X光衍射结果比较,可以看到,InAsyP1-y层通过位错和弹性畸变二种方式来释放或积累Ga1-xInxAs与InP间的失配应力,从而减少了Ga1-xInxAs中的失配位错.有效地改善了Ga1-xInxAs的质量.已获得了x高达0.94表面光亮的Ga1-xInxAs/InAs1-yPy/InP异质结材料.  相似文献   
8.
Let μ be a Borel measure on Rd which may be non doubling. The only condition that μ must satisfy is μ(Q) ≤ col(Q)n for any cube Q () Rd with sides parallel to the coordinate axes and for some fixed n with 0 < n ≤ d. The purpose of this paper is to obtain a boundedness property of fractional integrals in Hardy spaces H1 (μ).  相似文献   
9.
A birefringent crystal quartz plate of known thickness has been used as a spectral filter for spectral shaping in a Ti:sapphire regenerative amplifier. The spectral profile of the amplified pulse ejected from the regenerative amplifier was observed while adjusting the birefringent crystal plate in the cavity. By altering the gain spectrum, the bandwidth of the regeneratively amplified pulse was increased from 18 to 35 nm by using a 0.34-mm thick birefringent plate. The output pulse spectrum from the regenerative amplifier neared the bandwidth of the seed pulse. As a comparison, we used a coated filter outside the regenerative amplifier cavity, and the bandwidth of the regeneratively amplified pulse was stretched to 28 nm. When the bandwidth was stretched to 35 nm, the pulse was compressed to 35 fs.  相似文献   
10.
本文给出了一类求解延迟落在当前积分步内延迟微分方程的两步连续Runge-Kutta方法。在一定条件下我们证明了方法收敛性,数值试验表明方法是有效的。  相似文献   
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