Méthode de marquage de groupes carboxyliques dans les peptides. Propriétés chromatographiques et autres,de peptide-p,p′-dimapa-anilides

Résumé Les auteurs décrivent une méthode efficate et les conditions (faibles valeurs de pH, milieu dioxane/eau (1∶2), carbodiimide hydrosoluble) de formation de peptides colorés par réaction de leur groupe carboxylique avec un colorant aminé (par exemple: 1(4-diméthylamino-1 phénylazo)-4-aminobenzène=p,p′-dimapa-aniline), sans polymérisation du peptide non-protégé. Quelques méthodes chromatographiques, faciles à mettre en oeuvre, pour l'isolement de peptide-p,p′-dimapa-anilides et quelques propriétés de ces nouveaux composés (peptides-C-colorés) sont présentées.

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Method for labelling carboxylic groups in peptides. Chromatographic and other properties of peptide-p,p′-dimapa-anilides

Summary The authors describe an effective method and the conditions (low pH values, dioxane/water (1∶2) media, watersoluble carbodiimide) for making coloured carboxylic peptides from amino-dye (i.e.: 1(4-dimethylamino-1 phenylazo)-4-aminobenzene=p,p′-dimapa-aniline), without polymerisation of unprotected peptide. Some easy chromatographic methods for isolation of peptide-p,p′-dimapa-anilides and some properties of these new compounds (C-dyed-peptides) are given.

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Two-dimensional separations and behaviour of alkaloids of various polarities on unmodified silica gel in polar and very polar neutral or acidic mobile phases

Summary New separation procedures for alkaloids of similar polarity and structure or of very different polarity and structure, based upon two-dimensional thin-layer chromatography on unmodified silica gel under mild conditions are described. Separation factors and separation mechanisms based on the structure of the bases and mobile phase composition are discussed for some examples of very efficient procedures.Proportions in solvent mixtures are v/v except where otherwise indicated.