Synthesis,Crystal Structures and Properties of Two Novel Co（Ⅱ） and Cd（Ⅱ） Complexes of N-AcetyI-L-glutamic Acid and Imidazole Ligands

Two novel complexes {[Co（A-glu）（Im）2]·0.5H2O}n （1） and [Cd（A-glu）（Im）3]n （2） （H2A-glu=N-acetyl-L-glutamic acid, Im=imidazole） have been synthesized from the reaction of H2A-glu with Co（CH3COO）2·4H2O or Cd（CH3COO）2·2H2O in the presence of Im. Both of the complexes display different coordination environment and similar one-dimensional chain structure. The magnetic susceptibility measurements for 1 show a weak antiferromagnetic interaction between two cobalt（Ⅱ） ions bridged by A-glu ligand. The complex 2 exhibits an intense fluorescent emission in solid state at room temperature.     

基于连续量子级联激光器的1103.4cm–1处NH3混叠吸收光谱特性研究

由于NH3在大气气溶胶化学中具有重要作用,所以快速和精确反演NH3浓度对环境问题非常重要.本文以9.05μm的室温连续量子级联激光器(quantum cascade laser,QCL)作为光源,采用波长扫描直接吸收可调谐二极管激光吸收光谱(tunable diode laser absorption spectroscopy,TDLAS)技术,研究了QCL在1103.4 cm–1的光谱特性,获得了激光器控制的温度电流与波长的关系.设计了QCL二级温控的低压实验平台,测量氨气在1103.4 cm–1处的6条混叠吸收线,在降低压强的情况下谱线展宽变小,使混叠光谱分离,由此计算各条吸收线的线强,进一步对测量不确定度进行分析.针对混叠严重的光谱提出了低压分离单光谱精确反演气体浓度的方法,并进行了实验验证.通过与HITRAN数据库进行结果对比,得出氨气在1103.4 cm–1的实验测量线强值与数据库偏差为2.71%-4.71%,实验测量线强值的不确定度在2.42%-8.92%,极低压条件下反演浓度与实际值的偏差在1%-3%.     

Al2O3衬底无催化剂生长GaN纳米线及其光学性能

采用一种绿色的等离子增强化学气相沉积法,以Al2O3为衬底, Ga金属为镓源, N2为氮源,在不采用催化剂的情况下,成功制备获得了结晶质量良好的GaN纳米线.研究表明,生长温度可显著调控GaN纳米线的形貌,当反应温度为950℃时,生长出的GaN微米片为六边形;当反应温度为1000℃时,生长出了长度为10-20μm的超长GaN纳米线.随着反应时间增加, GaN纳米线的长度增加. GaN纳米线内部存在着压应力,应力大小为0.84 GPa.同时,也进一步讨论了GaN纳米线无催化剂生长机制. GaN纳米线光致发光结果显示, GaN纳米线缺陷较少,结晶质量良好,在360 nm处有一个较为尖锐的本征发光峰,可应用于紫外激光器等光电子器件.本研究结果将为新型光电器件低成本绿色制备提供一个可行的技术方案.     

X射线荧光光谱法测定烧结锰矿中的主次量成分

采用四硼酸锂和偏硼酸锂混合熔剂熔融法制样,X射线荧光光谱法测定了烧结锰矿中的MnO、Fe2O3、SiO2、Al2O3、TiO2、CaO、MgO、SO3和P2O59个主次量成分。以12个锰矿石标准样品建立校准曲线,用理论α系数法校正基体效应。测定烧结锰矿样品各成分的相对标准偏差(RSD,n=10)在0.26%—3.94%之间。用实际样品验证,测定结果与化学方法的测定值相符。与化学法相比,该方法具有快速、简便、精密度好和准确度高等优点。     

一例进口“铜精矿”的属性分析研究

采用X射线荧光光谱、X射线衍射等技术,结合超景深显微镜、扫描电镜、化学分析等手段,对一例申报为“铜精矿”的样品进行外观形貌、元素组成、物相组成、微观等进行分析。结果表明：样品含有黄铁矿、石英、孔雀石、硅锌矿、滑石等天然矿物,还含有大量的微米级球状氧化锌、玻璃态的钠钙硅铝酸盐、疏松的胶态硅酸盐以及条状、片状的金属铜屑等。样品的特征与天然铜矿浮选得到的铜精矿有显著差别,呈现出天然矿物和多种冶炼加工产物的混合物特征。     

关于五元环内酯开环反应性的商榷*

由于五元环特殊的热力学稳定性,高分子化学和有机化学教材中一般认为五元环内酯如γ-丁内酯(γ-BL)非常稳定,是不能开环聚合的单体。2016年,Hong和Chen从理论和实验2个方面证明了五元环γ-BL可以开环聚合。自此以后,有关γ-BL 及其衍生物的开环聚合被大量报道。本文系统论述了γ-BL及其衍生物的开环聚合,这有助于学生深入和正确认识五元环内酯的反应性。     

Selective Carbon Dioxide Capture in Antifouling Indole-based Microporous Organic Polymers

Intermolecular synergistic adsorption of indole and carbonyl groups induced by intermolecular hydrogen bonding makes microporous organic polymer(PTICBL)exhibit high CO2 uptake capacity(5.3 mmol·g^-1at 273 K)and selectivities(CO2/CH4=53,CO2/N2=107 at 273 K).In addition,we find that indole units in the PTICBL networks inhibit the attachment of bacteria(E.coil and S.aureus)on the surface of PTICBL and extend its service life in CO2 capture.     

几种不同进口“铅矿”的表征及属性分析研究

通过5种申报为“铅矿”的进口含铅物料的分析,发现铅矿伪报的现象时有发生,这些物料从外观上、铅含量上很难确认其真实属性,实验通过分析样品的理化特征,比对研究和文献查找的方法,分析进口含铅物料来源,进而获得属性判定的方法。其方法主要包括以下5个步骤:(1 )观察样品的外观性状,包括形状、粒度、颜色、手感、气味、磁性等特征;(2)测试样品的理化性质,包括元素组成、物相组成、微观形貌以及酸碱性等其他可能必要的信息;(3)对比研究所属申报品名的样品特征,即对铅矿样品进行比对研究;(4) 比对查证文献资料等,根据获得的样品的相关检测数据和铅矿信息,查阅相关的文献资料,对样品可能产生的来源进行查证分析; (5)确立样品的来源,从而确认样品的属性。     

含C^N-螯合配体的环戊二烯基铱抗癌配合物

合成、表征了8个半三明治结构环戊二烯基金属铱配合物[（η⁵-Cp^x）Ir（C^N）Cl],其中Cp^x分别为四甲基环戊二烯基（C₅Me₄H）,五甲基环戊二烯基（Cp^*）,四甲基（苯基）环戊二烯基（Cp^xph）,四甲基（联苯）环戊二烯基（Cp^xbiph）,C^N为苯亚甲基甲胺（BIMA）,N-（4-甲氧基苯亚甲基）苯胺（MBIA）。测定了其中3个配合物的单晶结构。所有配合物对Hela人宫颈癌细胞显示出很强的细胞毒性,IC₅₀值为1.7~32.9 μmol·L^-1。经检测Cp^x铱配合物的抗癌活性顺序为Cp^xbiph > Cp^xph > C₅Me₄H > Cp^*。配合物[（η⁵-Cp^xbiph）Ir（BIMA）Cl] （A4）和[（η⁵-Cp^xbiph）Ir（MBIA）Cl] （B4）表现出了最高的抗癌活性,比临床铂类药物顺铂活性高4倍以上。经检测,铱配合物A1~B4不与9-甲基腺嘌呤和9-乙基鸟嘌呤反应,与pBR322 DNA也没有作用,但这些配合物能够作为氢转移催化剂,将辅酶NADH转化为NAD⁺。机理研究表明IC₅₀浓度的配合物A4、B4处理Hela细胞时会引起明显的细胞凋亡和细胞周期的变化,并大幅增加细胞内活性氧（ROS）的水平。