全文获取类型
收费全文 | 148篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
化学 | 138篇 |
数学 | 3篇 |
物理学 | 7篇 |
出版年
2014年 | 3篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 3篇 |
2011年 | 4篇 |
2007年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
1992年 | 6篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 10篇 |
1977年 | 4篇 |
1976年 | 5篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 1篇 |
1973年 | 3篇 |
1972年 | 1篇 |
1971年 | 5篇 |
1970年 | 4篇 |
1969年 | 1篇 |
1968年 | 6篇 |
1967年 | 2篇 |
1966年 | 8篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 4篇 |
1961年 | 1篇 |
1960年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1956年 | 5篇 |
1955年 | 4篇 |
1954年 | 2篇 |
1952年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
1949年 | 1篇 |
1948年 | 5篇 |
1947年 | 2篇 |
1944年 | 1篇 |
1943年 | 3篇 |
1937年 | 2篇 |
排序方式: 共有148条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Y. Xu K. S. Krane M. A. Gummin J. L. Wood M. M. Jarrio J. B. Breitenbach E. F. Zganjar D. Rupnik H. K. Carter P. F. Mantica Jr. B. E. Zimmerman 《Hyperfine Interactions》1992,75(1-4):481-487
The184Au→184Pt decay, studied on-line with the UNISOR facility at HHIRF, is discussed. Gamma-ray and conversion-electron spectroscopy
of184Pt as well as on-line nuclear orientation measurements of184Au were done. A new low-lying level scheme of184Pt is proposed. Two coexisting bands with different deformations and their respective γ-vibrational bands are established.
Internal conversion coefficients for interband transitions between states with the same spin are extracted from the spectroscopy
measurements. The relative E0 contents of the transitions are determined by combining internal conversion coefficients with
E2/M1 mixing ratios deduced from gamma-ray anisotropies measured from oriented nuclei. 相似文献
3.
Zusammenfassung Bei der Bromierung von N-Vinylcarbazol wird unter verschiedenen Reaktionsbedingungen 3.6-Dibromcarbazol, 3.6-Dibrom-9-(1.2-dibromäthyl)carbazol, 3.6-Dibrom-9-(1-methoxy-2-bromäthyl)-carbazol und 3.6-Dibrom-9-(1-äthoxy-2-bromäthyl)-carbazol erhalten. Aus 9-Äthylcarbazol wurde 3.6-Dibrom-9-äthylcarbazol, aus 1.2-Bis(9-carbazyl)cyclobutan 1.2-Bis[9-(3.6-dibromcarbazyl)]cyclobutan und aus Poly-N-vinylcarbazol Poly-3.6-dibrom-9-vinylcarbazol dargestellt. Der Bromierungsmechanismus wird diskutiert.
An dieser Arbeit nahm ich als UNO-Stipendiat teil, wofür ich der UNO sehr zu Dank verpflichtet bin. 相似文献
Bromination of N-vinylcarbazole
Bromination of N-vinylcarbazole under various conditions gives 3.6-dibromocarbazole, 3.6-dibromo-9-(1.2-dibromoethyl)-carbazole, 3.6-dibromo-9-(1-methoxy-2-bromoethyl)carbazole, and 3.6-dibromo-9-(1-ethoxy-2-bromoethyl)carbazole. 3.6-Dibromo-9-ethylcarbazole and 1.2-bis[9-(3.6-dibromocarbazyl)]-cyclobutane have been obtained from the corresponding carbazole derivatives, and poly-N-vinylcarbazole was brominated to poly-3.6-dibromo-9-vinylcarbazole. The bromination mechanism is discussed.
An dieser Arbeit nahm ich als UNO-Stipendiat teil, wofür ich der UNO sehr zu Dank verpflichtet bin. 相似文献
4.
Zusammenfassung Bei niedrigen Umsätzen und einer Polymerisationstemperatur von 50°C erhaltene Polyvinylacetate sind unverzweigt; das gleiche gilt für Polyvinylchoracetate. Bei diesen wurde die bei höheren Umsätzen auftretende Verzweigung durch Verseifung und Acetylierung der Polymeren sowie durch Messung von []-,
und
Werten an den Polymeren bestimmt. Eine Selbstverzweigung der wachsenden Kette konnte nicht gefunden werden. *** DIRECT SUPPORT *** A3615144 00012
Chain branching in vinyl chloroacetate and vinyl acetate polymerization
Polymerization of vinyl acetate and vinyl chloroacetate to low conversions at 50°C gave unbranced polymers. The branching of polyvinyl chloroacetates at higher conversions was determined by hydrolysis and acetylation of the polymers and by measuring [], and . No self-branching of the growing chains could be found.相似文献
5.
H. Durchschlag O. Kratky O. F. Olaj J. W. Breitenbach 《Journal of polymer science. Part A, Polymer chemistry》1973,11(6):1327-1338
Small-angle x-ray investigations on poly-o-bromostyrene in benzene solution at extremely high resolution (corresponding to a Bragg's value of 3200 Å) proved to be able to link together the ranges covered by small-angle x-ray scattering and light scattering. On the other hand, there are problems encountered in molecular weight determination of chain molecules, since both methods at extremely small angles and at finite concentrations reach the limits of particle scattering. The differing results obtained by means of the two methods for the molecular weight of a rather high molecular weight sample of poly-o-bromostyrene are ascribed to entangelements stabilized by dipole–dipole interactions. These, due to the differing Bragg's angles and concentration ranges in the two methods, affect the experimental results to a different degree. 相似文献
6.
H. Durchschlag O. Kratky J. W. Breitenbach B. A. Wolf 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1970,101(5):1462-1470
Zusammenfassung Es wurde das Streuverhalten von Polystyrol im thermodynamisch schlechten Lösungsmittel Cyclohexan zwischen Entmischungstemperatur und-Temperatur untersucht. Beim -Punkt und nahe dabei liegt das Verhalten eines statistisch verknäuelten Fadenmoleküls vor. Unterhalb der-Temperatur beginnt eine Aggregation. Knapp oberhalb der Entmischungstemperatur entspricht das Molekulargewicht etwa einer Verhängung zweier Fadenmoleküle. Ein Auftreten von kompakten Polymerknäueln ist bei dieser Temperatur nicht festzustellen. Der Einfluß des Fadenquerschnitts auf die Streukurve ist beträchtlich, da der Querschnitt nicht viel kleiner als die Persistenzlänge ist. Trotzdem läßt sich die Persistenzlänge (a=12,2 Å) aus dem Übergangspunkt zwischen den etwa 1/(2)2 und 1/(2) proportionalen Bereichen bestimmen, da der Knick im Übergangsbereich infolge der großen Anzahl von Persistenzlängen pro Molekül sehr ausgeprägt ist.
Mit 3 Abbildungen
Herrn Prof. Dr.E. Broda zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献
X-Ray small-angle investigations on solutions of a polystyrene sample with a narrow molecular weight distribution
Investigations were made of the scattering behaviour of polystyrene in the thermodynamically bad solvent cyclohexane between precipitation-temperature and-temperature. At the-point and close to it the behaviour of a statistically coiled chain molecule is found. Below-temperature an aggregation is beginning. Just above precipitation-temperature the molecular weight corresponds to an entanglement of two chain molecules. Appearance of compact polymer coils could not be noted at this temperature. The influence of the chain crosssection upon the scattering curve is considerable as the crosssection is not much smaller than the persistence length. Nevertheless, the persistence length (a=12.2 Å) may be determined from the transition point between the ranges roughly proportional to 1/(2)2 and 1/(2) as the break within the transition range is very distinct on account of the great number of persistence lengths per molecule.
Mit 3 Abbildungen
Herrn Prof. Dr.E. Broda zum 60. Geburtstag gewidmet. 相似文献
7.
Zusammenfassung Im System Styrol-p-Divinylbenzol (DVB) kann Bildung und Wachstum (Proliferation) von Popcornpolymeren durch Zusatz schlechter Lösungsmittel (Cyclohexan, Methanol) für das Polymere beschleunigt werden. Mit 0,35 Mol% p-Divinylbenzol wurden in einem System mit 30 Vol.% Methanol die ersten Popcorn-polymerteilchen bei 70° C nach einer Reaktionsdauer von 2,5 Stdn. (Polymerisationsumsatz 0,4%) beobachtet. Die Erhöhung der Proliferationsgeschwindigkeit durch Herabsetzung der Lösungsmittelgüte wird gemessen. Die Verhältnisse werden quantitativ diskutiert.
Herrn Prof.Leopold Schmid in freundlicher Verbundenheit zum 70. Geburtstag gewidmet. 相似文献
In the styrene-p-divinylbenzene system formation and growth (proliferation) of popcorn polymers is enhanced by adding bad polymer solvents. In styrene-0,35mol%-p-divinylbenzene with 30 vol.% methanol added in one case the first popcornpolymer particles were observed after a reaction time of 2,5 hours at 70°C (conversion 0,4%). The variation of proliferation rate with solvent power is measured. A discussion of proliferation and polymer coil dimension is given.
Herrn Prof.Leopold Schmid in freundlicher Verbundenheit zum 70. Geburtstag gewidmet. 相似文献
8.
Thiago Henrique Napoleão Teodomiro Gomes dos Santos-Filho Emmanuel Viana Pontual Rodrigo da Silva Ferreira Luana Cassandra Breitenbach Barroso Coelho Patrícia Maria Guedes Paiva 《Applied biochemistry and biotechnology》2013,171(3):744-755
This work reports the use of matrices containing Cratylia mollis lectins (Cramoll 1,2,3-Sepharose and Cramoll 3-Sepharose) for isolation of glycoproteins from fetal bovine serum, human colostrum, hen egg white, and human blood plasma. Cramoll 1,2,3-Sepharose was able to bind a glycoprotein from fetal bovine serum which showed the same fetuin electrophoretic profile. The data indicate that this protein adsorbed to the matrix by interaction with Cramoll 3. Cramoll 1,2,3-Sepharose was not efficient to retain glycoproteins from human colostrum or commercial ovalbumin. Cramoll 3-Sepharose bound ovalbumin, and the support retained protein from hen egg white. Protein peaks eluted from the column with 1.0 M NaCl or 0.3 M galactose showed apparent molecular mass of ovalbumin. Two main proteins from blood plasma with apparent molecular mass 67 (similar to albumin) and 50 kDa (similar to fetuin) adsorbed on Cramoll 3-Sepharose and were eluted with 1.0 M NaCl as a single peak. Elution of adsorbed plasma proteins with 0.3 M galactose was less selective than with 1.0 M NaCl as revealed by SDS-PAGE. In conclusion, the Cramoll 1,2,3-Sepharose and Cramoll 3-Sepharose matrices were useful to separate glycoproteins from complex protein mixtures, and the adsorption phenomena was a carbohydrate-dependent event. 相似文献
9.
10.