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F. Meyer 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1885,24(1):617
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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J. R. Lindle W. W. Bewley I. Vurgaftman J. R. Meyer J. L. Johnson M. L. Thomas W. E. Tennant 《Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures》2004,20(3-4):558
A self-referencing, optical modulation technique was used to measure the negative luminescence efficiencies of an array of mid-wave infrared HgCdTe photodiodes with cutoff wavelength 4.6 μm as a function of sample temperature. The internal efficiency at a wavelength of 4 μm was 93% at 295 K, and nearly independent of temperature in the 240–300 K range. This corresponds to an apparent temperature reduction >50 K at room temperature and >30 K at 240 K. Moreover, the reverse-bias saturation current density was only 0.13 A/cm2. The measured transmission and emission spectra were simulated using empirical HgCdTe absorption formulas from the literature. 相似文献
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Summary We study a countable system of interacting diffusions on the interval [0,1], indexed by a hierarchical group. A particular choice of the interaction guaranties, we are in the diffusive clustering regime. This means clusters of components with values either close to 0 or close to 1 grow on various different scales. However, single components oscillate infinitely often between values close to 0 and close to 1 in such a way that they spend fraction one of their time together and close to the boundary. The processes in the whole class considered and starting with a shift-ergodic initial law have the same qualitative properties (universality). 相似文献
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Christoph Elschenbroich Jrn Plackmeyer Klaus Harms Olaf Burghaus Jürgen Pebler 《无机化学与普通化学杂志》2006,632(5):819-827
Trovacene Chemistry. 13 [1] On Being Lead and Mislead in the Synthesis of Di([5]trovacenyl)ketone Di([5]trovacenyl)ketone ( 3¨ ) has been prepared from lithio‐[5]trovacene and dimethylcarbamoyl chloride and studied by X‐ray diffraction, cyclic voltammetry, magnetic susceptometry and EPR spectroscopy. Slight variation of the synthetic protocol affords an unusual trinuclear complex 5 ? that is also fully characterized. Spin‐spin exchange interaction is smaller in 3¨ than in 1,1‐di([5]trovacenylethene ( 2¨ ), which differs from 3¨ by a replacement of O for CH2. The novel trinuclear complex 5 ? , however, displays exchange coupling very similar to that observed in 1‐methoxy‐2,5,6‐tri([5]trovacenyl)benzene ( 7 ? ). In both cases, an unsymmetrical triangular arrangement of S = 1/2 centers is encountered. These findings are discussed in terms of the nature of the respective spacers. 相似文献