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研究了硒代胱氨酸 (SeCys)于0.03mol/L的硼砂 -NaOH( pH9.5)介质中在银电极上的电化学行为 ;实验发现在 -0.62V和 -0.68V(vsSCE)处存在一对氧化还原峰 ,其峰电流与硒代胱氨酸浓度具有良好的线性关系 ,由此建立了SeCys的电分析化学测定方法, (1)循环伏安法 ,其线性范围为8.6×10 -9~1.1×10 -7mol/L,检出限为4.3×10 -10mol/L, (2)二次微分线性扫描伏安法 ,其线性范围为2.2×10 -10~1.0×10 -8mol/L,检出限为8.6×10-11mol/L;该法应用于中药黄芪中SeCys含量的测定 ,结果令人满意 ;该文还探讨了硒代胱氨酸在上述条件下的电极反应机理 相似文献
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微量元素对B族维生素同步荧光分析法影响的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文探讨了钙、镁、铜等 7种微量元素对维生素 B1、B2 、B6的同步荧光光谱的影响。实验结果表明 ,当Ca2 + 的浓度为 1.0× 10 -3mol/ L时 ,VB2 、VB6的同步荧光光谱有显著的增强作用 ;而其他微量元素对VB1、VB2 、VB6的同步荧光有不同程度的猝灭或增强作用。利用 Ca2 + 对 3种维生素荧光强度的增敏作用 ,可以有效地提高同步荧光分析法同时测定 VB1、VB2 、VB6的灵敏度 ,VB1、VB2 、VB6的校准曲线的线性范围分别为 2 .4× 10 -7— 9.0× 10 -6、1.1× 10 -7— 4 .6× 10 -6、7.1× 10 -7— 2 .0× 10 -6mol/ L。采用本方法测定混合样品 ,样品不需分离 ,操作简便、快速 相似文献
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离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种直接进样离子色谱法测定饮用水中二氯乙酸、三氯乙酸的方法。采用高容量的阴离子色谱柱,进样体积为500μL,以25 mmol.L-1Na2CO3为淋洗液,流速1.0 mL.min-1,在30 min内可以测定饮用水中二氯乙酸和三氯乙酸,二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为5.11,14.32μg.L-1,回收率在85.0%~103.2%。应用此方法对南方某市水源水和出厂水中二氯乙酸和三氯乙酸进行了测定。 相似文献
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铊胁迫水稻的电感耦合等离子体质谱及原位红外光谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电感耦合等离子体质谱分析铊胁迫水稻中的Tl、Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Mo、Ag、Cd及Pb等重金属元素,并利用原位衰减全反射红外光谱分析了水稻活体叶片的光谱特征。结果表明,铊在水稻叶茎中的含量显著高于谷粒。铊会影响水稻对其它元素吸收,并且在叶与种子中不同元素的吸收积累规律存在差异。水稻叶片的原位衰减全反射红外光谱进一步显示,铊胁迫下叶片的CO2消耗速率明显减少,表明叶片的光合作用受到一定抑制。利用原位衰减全反射红外光谱可直观表现重金属铊对水稻生理过程的胁迫作用。 相似文献
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新型荧光增强剂ABD-F荧光光度法测定GSH 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了4_氨磺基_7_氟_2,1,3_苯并二唑 (ABD -F)与还原型谷胱甘肽 (GSH)反应产物的光学性质 ;实验发现GSH -ABD -F体系在510nm处有强荧光峰 ,其荧光强度与GSH的浓度有良好的线性关系 ,由此建立了GSH的荧光分析方法 ,其线性范围为5.6×10-8~8.4×10-6 mol/L ,定量下限为5.6×10-8 mol/L;该方法应用于食品中黄瓜、鸡肝中GSH含量的测定 ,并与常用的HPLC方法进行了对比 ,所建立的方法简便快速 ,结果令人满意 相似文献
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ICP-MS同时测定黄铁矿中的V,Cr,Mn,Co,Ni,Cu,Zn,Sr,Mo,Cd,Sb,Ba和Pb等13种重金属元素,给出了这些元素的测量线性范围,线性关系良好,相关系数r>0.997,检出限为0.005~0.01 μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于5%。进一步的分级提取实验考察了黄铁矿中重金属的相态分布。结果表明,黄铁矿中的重金属以Pb为主,总量达830 mg·kg-1,并且Pb主要存在于碳酸盐相中或直接以PbS形式存在,这部分的Pb达56.9%,铁氧化物相中的Pb次之,为29.7%,Pb在硫化物相和硅酸盐相中较少,分别为3.5%和9.9%。黄铁矿在自然条件下以Pb释放为主,Cr和Cd的释放也不容忽视。 相似文献
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离子色谱法测定环境水体中的卤乙酸和草甘膦 总被引:1,自引:0,他引:1
采用新型抑制器和电导检测器,建立了大体积直接进样离子色谱法测定环境水体中草甘膦和氯乙酸的方法. 采用大容量IonPacAS9-HC阴离子色谱柱,进样体积为500 μL,以25 mmol/L Na2CO3+2.0 mmol/L NaOH为淋洗液,流速1.0 mL/min,在22 min内可以测定环境水体中的草甘膦、氯乙酸,其中草甘膦、二氯乙酸、三氯乙酸的检出限分别为0.03、0.005、0.014 mg/L(S/N=3),回收率在92.6% ~103.9%. 用于测定河水和自来水中的草甘膦、二氯乙酸及三氯乙酸,结果令人满意. 相似文献
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