荧光探针1.8-ANS对尖吻蝮(AGKISTRODON ACUTUS)蛇毒出血毒素1疏水区的研究

尖吻蝮蛇毒出血毒素1(A2H-1)和荧光疏水探针1.8-ANS结合,其激发峰在370nm,发射峰在470nm,A2H-1存在着可探测的疏水区,ANS不抑制A2H-1的出血活性。每个A2H-1分子统计结合1.42个AaH分子,AaH-1-ANS的解离常数;Kd=1.53×10-5M。 AaH-1-ANS复合物的荧光强度对pH,温度,EDTA等条件的变化敏感,并相应引起出血活性的改变。AaH-1的Trp荧光能部分地转移到结合的ANS上,转移效率为0.523,说明Trp可能处于AaH-1分子表面的凹陷疏水区。     

蛇毒内NAD糖苷水解酶活性中心Cu(Ⅱ)配位环境的EPR研究

为了解皖南尖吻蝮蛇毒中NAD糖苷水解酶内Cu(Ⅱ)的配位情况,我们着重研究了它的EPR谱,从得到的谱图,对应的g因子和超精细分裂表明NADase内的Cu(Ⅱ)至少与三个氮原子相配位,并且呈变形的平面四边形。该结果与Cu(Ⅱ)模型配合物的EPR比较显示,NADase中与Cu(Ⅱ)配位的氮原子可能来源于NADase分子侧链上组氨酸的咪唑集团。