Phase Transition and EOS of Marmatite （Zn0.76Fe0.23S） up to 623K and 17 GPa

In situ energy dispersive x-ray diffraction for natural marmatite （Zn0.76Fe0.23S） is performed up to 17. 7 GPa and 623 K. It is fit, ted by the Birch-Murnaghan equation of state （EOS） that Ko and α0 for marmatite are 85（3）GPa and 0.79（16）＊10^-4 K^-1, respectively. Fe^2＋ isomorphic replacing to Zn^2＋ in natural crystal is responsible for high bulk modulus and thermal expansivity of marmatite. Temperature derivative of bulk modulus （OK/OT）p for marmatite is fitted to be -0.044（23） GPaK^-1. The unambiguous B3-B1 phase boundaries for marmatite are determined to be Pupper（GPa）= 15.50 - 0.016T（℃） and Plower （GPa）=9.94-0.012T（℃） at 300-623K.     

Synchrotron X-ray diffraction study of phenacite at high pressure

We report the results of a natural phenacite from 0 to 30.9 GPa using in situ angle-dispersive X-ray diffraction and a diamond anvil cell at the National Synchrotron Light Source, Brookhaven National Laboratory. Over this pressure range, no phase change or disproportionation has been observed. The isothermal equation of state was determined. The values of V₀, K₀, and K₀′ refined with a third-order Birch-Murnaghan equation of state are V₀=1116.1±1.2 ų, K₀=223±9 GPa, and K₀′=5.5±0.8. Furthermore, we confirm that the linear compressibilities (β) along a and c directions of phenacite are elastically isotropic (β_a=1.50×10^-3 and β_c=1.34×10^-3 GPa^-1). Consequently, it can be concluded that the compressibility of phenacite under high pressures has been accurately constrained.     

室温高压下天然锡石状态方程研究

 利用金刚石压腔同步辐射X射线就位衍射技术,在室温、最高压力达13 GPa条件下,对采自云南个旧锡矿的天然锡石做了X衍射测量。结果表明,在实验压力范围内锡石未发生相变,其晶胞参数随压力增大而逐渐减小。与前人合成锡石实验结果相比,本次实验测定的晶胞参数偏大。由Birch状态方程对实验结果p-V进行最小二乘法拟合,得出锡石的K_T(0)＝228 GPa。分析认为,在天然矿物晶体中,Zr对Sn的类质同象置换是晶胞参数偏大的主要原因。     

高压下天然顽火辉石能量色散X射线粉末衍射研究

 在北京同步辐射装置（BSRF）高压站对采自于河北大麻坪的天然顽火辉石,在室温高压（0~31.64 GPa）下,利用金刚石压腔装置（DAC）,进行了能量色散X射线粉末衍射（EDXD）原位测量,得到了顽火辉石在不同压力下的衍射图谱,并利用UnitCell软件进行解谱,获得了其晶胞参数a、b、c和晶胞体积V及其随压力的变化,最后利用Murnaghan等温方程得到了天然顽火辉石的体积模量K_T(0)=172 GPa、压缩系数及p-V状态方程,发现沿a、b、c三方向的压缩系数存在明显的各向异性,结果与斜方辉石的弹性波速各向异性完全一致。     

高压下纳米尺寸Sr2FeMoO6粉末的结构稳定性和电学特性的研究

 采用高分子网络凝胶法，通过控制其化学反应过程，合成了高纯的多晶纳米级粉末Sr₂FeMoO₆样品A（50 nm）和样品B（100 nm）。对其在高压下的结构稳定性和电学性质进行了研究，并将样品A和样品B的实验结果与已报道的粒度达微米级的块状Sr₂FeMoO₆样品C的实验结果进行了对比。在实验测量范围内，样品A（50 nm）呈现出最大的体弹模量B₀，并在电阻-压力曲线中，电阻下降区域表现出相对较缓的变化率，晶界效应可以用来很好地解释此结果。电学性质测量实验表明，样品在高压下发生了电子结构相变。