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凝胶渗透色谱-气相色谱质谱法测定:花生中6种除草剂农药残留 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了凝胶渗透色谱一气相色谱质谱(GPC~GC=MS)法测定花生中6种除草剂(氟乐灵、异恶草酮、甲草胺、二甲戊乐灵、乙氧氟草醚、喹禾灵)农药残留的方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱和凝胶渗透色谱净化,在选择离子扫描(SIM)模式下进行气相色谱质谱法测定,外标法定量。6种除草剂浓度在0.02-1.00mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性,线性相关系数为O.9949~0.9998,添加回收率为77.8%-101.6%,测定结果的相对标准偏差为4.4%~11.4%(月=5),方法的检出限为0.1~1.3μg/kg。 相似文献
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超高效液相色谱串联质谱法测定银杏中氨基甲酸酯类农药残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了银杏叶中15种氨基甲酸酯类农药残留量的超高效液相色谱一串联质谱测定方法。样品经乙腈提取,TPT固相萃取柱净化,通过XTerra MS Cl8色谱柱分离,供串联质谱测定。15种氨基甲酸酯类农药在0.02-0.5mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9962-0.9999;在0.004,0.01,0.02,0.04mg/kg4个添加水平下,其平均回收率为65.22%-96.66%,相对标准偏差为1.43%-10.06%(n=5)。该方法净化效果好、灵敏度高、重现性好,可满足银杏叶中15种氨基甲酸酯类农药残留量的检验要求。 相似文献
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30%毒死蜱微乳剂在甘蓝及土壤中的残留动态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱(配FPD检测器)分析测定了30%毒死蜱微乳剂在甘蓝和土壤中的残留消解动态和最终残留量。毒死蜱色谱峰面积与质量浓度在0.01~0.5mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数,为0.9992。甘蓝和土壤中毒死蜱的最低检出浓度均为0.005mg/kg,在0.01,0.02,0.1mg/kg3个添加水平下,甘蓝及土壤中毒死蜱的平均回收率分别为80.1%~96.4%和82.1%-98.7%,变异系数分别为1.2%~5.0%和2.5%-3-3%(n=10)。残留消解动态的结果表明:毒死蜱在甘蓝中的半衰期为5.8~10.5d,在土壤中的半衰期为8.0~10.5d。毒死蜱在收获期甘蓝及土壤中最终残留量均低于我国规定的限量值(1.0mg/kg)。 相似文献
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