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在自然界中,α-羟基羧酸广泛的存在于动植物体内,在羧酸循环、碳水化合物代谢和氨基酸的合成中起到重要的作用。Tapscott等详细总结了有关羟基羧酸及其金属配合物的合成化学[1]。芴的9位上2个氢原子被羟基和羧基取代可生成9-羟基-芴-9-羧酸(简称芴酸),它是α-羟基乙酸的衍生物,是一种具有生理活性的植物生长整形素,它能够延缓植株生长,影响植株根的向地性和茎的向光性[2]。由于芴酸含有羟基和羧基两种不同的氧配位原子,使其又可以作为一种潜在的构筑配合物的组织基元。目前有关芴酸与金属离子的合成与结构化学研究相对较少,仅见铜、镉的单… 相似文献
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0IntroductionThe solid-state chemistry of manganese!car-boxylate coordination polymers has received growingattention over the past few years,owing to their fasci-nating network topologies and potential application inthe field of molecular magnetism and bi… 相似文献
3.
利用循环伏安法测定了四核钼簇合物Mo4S4(μ-OAc)2(dtp)4在CH4CN,DMF,DMSO等溶剂中的氧化还原半波电位(E1/2),对其氧化还原进行了归属,结果表明在CH3CN中存在一个单电子的氧化过程和二个单电子的还原过程,而在DMF和DMSO中只存二个单电子的还原过程,同时还探讨了溶剂的DN数对该簇合物电化学性质的影响。 相似文献
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A novel coordination polymer of [Sr2(4-CPOA)2(H2O)5]n (where 4-CPOA2- is 4-carboxylphenoxyacetate) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, TG and single crystal X-ray diffraction. The title complex belongs to monoclinic system with space group C2/c, a=2.563 9(5) nm, b=1.162 7(2) nm, c=0.742 96(15) nm, β=99.64(3)°. V=2.183 5(7) nm3, Z=4, Mr=653.60, Dc=1.988 g·cm-3, R=0.027 8, wR=0.058 1. The strontium atom has a bicapped triangular prismatic coordination geometry, involving four oxoacetate oxygen atoms, one ether oxygen atom from different 4-CPOA2- ligands and three water molecules. The strontium(Ⅱ) ions are linked by 4-CPOA2- ligands and water molecules to form a 3D network structure. CCDC: 223313. 相似文献
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A novel 1-D Cd(Ⅱ) coordination polymer, [Cd(p-BDOA)·2H2O]n(I) ( p-BDOA2-=benzene-1,4-dioxyacetate dianion) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, PL, TG and X-ray single crystal diffraction. The Crystal crystallizes in monoclinic system, the space group is C2/c, with the crystal cell parameters a=1.175 1(1) nm, b=0.551 0(1) nm, c=1.827 7(2) nm, β=96.14(2)°, and V=1.176 6(3) nm3,, Mr=372.60, R=0.045 9, wR=0.127 9. The Cd(Ⅱ) ion has a trigonal prism coordination configuration that defined by four carboxyl O atoms from two different p-BDOA2- ligands and two water molecules. Adjacent Cd(Ⅱ) ions are linked by carboxylate groups with the bidentate coordination mode, giving rise to a chain structure with the adjacent Cd…Cd distance of 1.526 3(5) nm. Furthermore, such chains are linked by hydrogen bonds to form supramolecular network. The results of PL and TG show that the complex exhibits intense fluorescent emissions and its chain skeleton is thermally stable up to 419 K. CCDC: 220443. 相似文献
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采用EDTA-柠檬酸盐法制备了(Pr0.9La0.1)2(Ni0.74Cu0.21Ga0.05)O4+δ(PLNCG),并与Ce0.9Gd0.1O2-δ(CGO)形成复合阴极PLNCG-CGO。XRD和SEM分析结果表明PLNCG与CGO在1 000℃具有较好的化学相容性。电化学阻抗测试结果表明PLNCG-30% CGO复合阴极在700℃的极化电阻为0.092 Ω·cm2;过电位为39.3 mV时,电流密度达到113.3 mA·cm-2。氧分压分析表明电极反应的速率控制步骤为电荷转移过程。阳极支撑单电池(Ni-CGO/CGO/PLNCG-30% CGO)在700℃的最大输出功率密度达到569 mW·cm-2,开路电压(OCV)为0.76 V。综上结果预示PLNCG-30% CGO复合阴极是一种有发展前景的电极材料。 相似文献
7.
用循环伏安法研究了[Mo_3OCl_6(O_2CR)_3]-(其中R=CH_3,H,CH_2Cl)系列三核钼簇合物在CH_3CN和DMF溶剂中的电化学行为,并用差热-热重手段研究了它们的热稳定性和热分解过程的可能机理。结果表明在不同溶剂中它们有相似的二对氧化还原峰,而且在同一溶剂中随着R基团吸电子能力的增强,相应的第一氧化还原电位值向正向移动。当R=CH_3,H时,它们的起始分解温度分别为265℃和210℃,即同样随着R基团吸电子能力的增强,起始分解温度降低。 相似文献
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范宇航 孙丽萍 霍丽华 赵辉 Jean-Marc Bassat Aline Rougier Sbastien Fourcade Jean-Claude Grenier 《无机化学学报》2013,29(18)
采用EDTA-柠檬酸法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料Sr1.5La0.5Mn1-xCoxO4(SLMCOx),并利用粉末X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)以及电化学交流阻抗谱(EIS)进行表征。结果表明,该材料与Ce0.9Gd0.1O1.95(CGO)在1 200℃烧结12 h不发生化学反应。随着Co掺入量的增加,氧化物中Mn3+和Co2+含量增多,晶格氧含量降低,晶格畸变率增大。交流阻抗谱(EIS)测试结果显示,钴的掺杂明显降低电极的极化电阻,其中Sr1.5La0.5Mn0.7Co0.3O4阴极在700℃空气中的极化电阻为0.62 Ω·cm2,明显小于Sr1.5La0.5MnO4阴极在750℃的极化电阻(1.5 Ω·cm2),表明钴掺杂的Sr1.5La0.5Mn1-xCoxO4是一种潜在的IT-SOFC阴极材料。 相似文献
9.
肖辉 孙丽萍 赵辉 霍丽华 Jean-Marc Bassat Aline Rougier Sbastien Fourcade Jean-Claude Grenier 《无机化学学报》2013,29(18)
采用固相法合成了中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs)阴极材料LaBiMn2O6,并利用X射线衍射(XRD)和电化学阻抗谱(EIS)进行表征.结果表明该材料与电解质Ce0.7Bi0.3O1.85(CBO)在1 000 ℃烧结12 h不发生反应.交流阻抗和直流极化测试结果发现,阴极极化电阻随测试温度的增加而逐渐减小,700 ℃空气中的极化电阻为0.71 Ω·cm2;氧分压测试结果显示,在600~700 ℃范围内,电极反应的速率控制步骤为电极上发生的电荷转移反应.电极过电位为85 mV时,700 ℃的阴极电流密度达到 216 mA·cm-2 ,表明LaBiMn2O6是一种潜在的中温固体氧化物燃料电池(IT-SOFCs)阴极材料. 相似文献
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