Sm(TTA)_3Phen的微波超声法制备及性能研究

采用微波-超声协同法,在不同反应时间下制得了相对结晶度好、颗粒尺寸均一、形貌规则的稀土有机配合物Sm(TTA)3Phen。采用红外光谱仪、X射线衍射仪、场发射扫描电镜、荧光光谱仪对配合物进行了性能表征,并讨论了反应时间对其相对结晶度、粉体颗粒形貌尺寸、荧光性能的影响及其相互关系。结果表明:采用微波超声法反应能得到结晶度较好的Sm(TTA)3Phen配合物。最佳反应时间为4 h,此时可得到形貌规则、尺寸均一(约为5μm)的三斜相厚片状的配合物粉体,具有较高的相对结晶度(约为72%)且荧光强度较高。在放置90 d后,样品溶液的荧光强度有所下降,且相对结晶度较高的样品荧光衰减较小。     

基于小波变换的枪弹头痕迹自动对比研究

以自动对比方法的智能性、自动性和可操作性为出发点,以构建弹头特征峰数据库,搭建弹头自动比对系统为目标,对弹头痕迹的自动比对问题展开研究.通过提取弹头痕迹特征线的方法,详细分析了各种影响比对的测量误差,给出了消除误差的方法.提供并实现了一种基于小波变换的比对方案,方案能够有效抑制弹头表面污损产生的噪声误差,并在实验中取得了很好的比对结果.     

做好密立根油滴实验的两点体会

密立根油滴实验的原理简明易懂，操作也不难．但要做好这个实验，并不是件轻而易举的事．在密立根油滴实验中，关键的问题是密文很油滴实验仪的视场亮度的调节和用油的选择．因为视场的明暗程度，直接影响对油滴的观察效果和测量误差；油的质量好坏，直接影响实验能否正常进行．下面结合东南大学生产的MOD—4型密立根油滴仪，谈谈我是如何将密立根油滴仪的机场亮度调至恰到好处和用油选择的体会．将密立根油滴仪的视场亮度调至恰到好处的具体方法是：（）转动照明灯室的灯珠座，使电珠的聚光束正对前方的导光棒．（2）检查导光棒两端面有…     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定农田土壤中的六溴环十二烷和四溴双酚A

建立了加速溶剂萃取/高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(ASE/HPLC-MS/MS)批量检测农田土壤中六溴环十二烷(HBCDs)和四溴双酚A(TBBPA)残留的分析方法。土壤样品经加速溶剂萃取,Sep-pak C18固相萃取柱净化后,在多反应监测(MRM)负离子电喷雾模式下进行HPLC-MS/MS分析。色谱柱为X Bridge C18反相柱(150 mm×2.1 mm×3.5μm),流动相为梯度变化的甲醇和水溶液。在最佳实验条件下,六溴环十二烷和四溴双酚A在0.50~200.0μg/L范围内线性关系良好(r≥0.998),方法检出限(S/N≥3)为1.80~10.0 ng/kg。在1.0~40.0μg/kg添加水平内,平均加标回收率为73.8%~106.9%,相对标准偏差(RSD)为5.8%~11.2%。采用该方法分析了我国某区域内表层土壤样品的HBCDs和TBBPA,得到理想的分析效果。     

氧化石墨烯增强荧光各向异性新策略在microRNA检测中的应用

microRNA(miRNA)是一类与癌症等重大疾病的发生密切相关的非编码小分子RNA.本文基于氧化石墨烯(GO)放大荧光各向异性(FA)原理,构建了GO/cDNA/Linker DNA/pDNA(DNA-GO)复合探针体系,结合靶物催化诱导信号循环放大策略,实现了miRNA-21的灵敏检测.在复合探针形成后,GO增加了荧光旋转体的体积和质量,Linker DNA上染料分子的荧光各向异性值增大.miRNA-21可通过"toehold"介导的链置换反应与Linker DNA杂交,使pDNA脱离Linker DNA.进一步加入Fuel DNA后,Fuel DNA与Linker DNA配对形成双链,从GO表面脱离,使Linker DNA上染料分子的荧光各向异性减小.被置换下来的miRNA-21进入下一循环,因此一个目标分子可以诱导形成多个Fuel DNA与Linker DNA的杂交双链,使荧光各向异性进一步减小.利用减小的荧光各向异性值实现了miRNA-21的灵敏检测.在本方法中,荧光各向异性减小值与miRNA-21浓度在10~330 nmol/L范围内呈线性关系,检测限为1.09 nmol/L.     

Evolution of surfaces and mechanisms of contact electrification between metals and polymers

Contact electrification (CE) is a pretty common phenomenon, but still is poorly understood. The long-standing controversy over the mechanisms of CE related to polymers is particularly intense due to their complexity. In this paper, the CE between metals and polymers is systematically studied, which shows the evolution of surfaces is accompanied by variations of CE outputs. The variations of CE charge quantity are closely related to the creep and deformation of the polymer and metal surfaces. Then the relationship between CE and polymer structures is put forward, which is essentially determined by the electronegativity of elements and the functional groups in the polymers. The effects of load and contact frequency on the CE process and outputs are also investigated, indicating the increase of CE charge quantity with load and frequency. Material transfer from polymer to metal is observed during CE while electrons transfer from metal to polymer, both of which are believed to have an influence on each other. The findings advance our understanding of the mechanism of CE between metal and polymers, and provides insights into the performance of CE-based application in various conditions, which sheds light on the design and optimization of CE-based energy harvest and self-powered sensing devices.