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镓-水杨基荧光酮伏安络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH为3.0的0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾-HCI和5.0×10-6mol/L水杨基荧光酮底液中,线性扫描可得灵敏的Ga-SAF络合物吸附波,峰电位为-0.93V(vsSCE).镓在7.5×10-9~3.8×10-7mol/L浓度范围内与峰高成正比关系. 相似文献
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二肟试剂可与Ni(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)生成不溶于水的稳定配合物,以环己烷二酮二肟、氢氧化钠为底液,催化极谱法测定Pd(Ⅱ)配合物,测量浓度线性范围为5×10~(-8)~5×10~(-5)mol/L,但配合反应需在90℃的水浴中进行,操作不便,以α-糠偶酰二肟(FD)、NH_3/NH_4Cl为底液,脉冲极谱法测定Pd(Ⅱ)配合物的研究空白值较高,灵敏度较低,测量浓度线性范围为 相似文献
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从红树林内生真菌Xylariasp.2508中分离到一个新的蜂蜜曲霉素型化合物3S-7-羟基蜂蜜曲霉素,这是首次从海洋真菌中获得该类结构的化合物并测定其晶体结构.通过核磁共振谱、红外光谱、质谱进行结构鉴定.其单晶经X射线衍射测试表明,该化合物晶体属单斜晶系,空间群为P21,化学式为C10H12O5,Mr=212.20.晶胞参数为:a=10.8884(19)(A|。),b=7.2284(13)(A|。),c=13.398(2)(A|。),β=104.217(3)°,V=1022.2(3)(A|。)3,Z=4,Dc=1.379 mg/m3, F(000)=448,μ=0.112 mm-1.结构由直接法解出,用全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.0498,wR=0.101.该分子由一个苯并吡喃环组成.通过与文献中已知3R-7-羟基蜂蜜曲霉素的熔点及旋光度对照,确定其绝对构型为3S.其初步抑菌实验结果表叫,3S-7-羟批蜂蜜曲霉素菌在每纸片200μg的剂量下对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)没有表现出抑菌活性. 相似文献