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本文在Pettit机理基础上,提出Reppe醛化反应的催化环模型。利用改进的CNDO/2方法对环中主要络合物的结构、性能及氢迁移和乙基迁移等动态过程进行了详细的研究。H_2Fe(CO)_4作为Reppe合成的真实催化剂,反映在体系总能量、键级演变及前线轨道的结构变化等方面都较合理。 相似文献
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根据分子的共同特征,将彼此紧密关联的分子,区别为三种基本类型,利用对称性分析方法,探求出这三类分子的内旋转势函数的一般公式。应用这些公式到具体分子时,能够非常简捷地写出它们的势函数表达式。利用第一类势函数分析具体问题时,算得的68个分子势垒数值,除少数外,所有计算结果与实验结果的差异均在实验误差范围之内。同时并发现当甲基上的C-H键换成C=C键时,作用能量大为减小;对于具有几个旋转轴的分子,隔开两个以上键间的作用能完全可以忽略。应用第二类势函数,具体联系了五类15个很重要的相关分子,即:CH2Cl-CH2Cl,CHCl2-CHCl2和CHCl2-CH2Cl;CH2F-CH2F,CHF2-CHF2和CHF2-CH2F;CCl2F-CCl2F,CClF2-CClF2和CClF2-CCl2F;CH2(CH3)-CH2(CH3),CH(CH3)2-CH(CH3)2和CH(CH3)2-CH2(CH3)以及C(CH3)2Cl-C(CH3)2Cl,C(CH3)Cl2-C(CH3)Cl2和C(CH3)Cl2-C(CH3)2Cl。理论上得到的结果和实验数据比较有满意的符合,对尚无实验涉及的某些分子的结与性构能,也在理论上作了一些预测。根据第三类势函数,探计了CClFH-CClFH与C(CH3)ClH-C(CH3)ClH两个分子的内旋转;从理论上推测了消式与活性式的内旋转异构体的数目及其构型。 相似文献
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