C60的六加成反应

以六加成反应为代表的C60的多加成反应已经成为富勒烯化学的一个重要组成 部分。综述了C60的六加成反应，包括具有不同对称性的各种C 60六加成产物的合 成和表征，以及六加成产物的基本性质和应用。     

冠醚修饰的C_(60)吡咯烷衍生物的电子结构和性能

利用AM1方法研究了新型C60 衍生物冠醚C60 吡咯烷 (CFP)的电子结构和性能 .全优化发现CFP具有 4种稳定的异构体 ,其构型中苯环平面与吡咯烷平面的夹角约为± 90° .电子结构研究表明 ,CFP的前线轨道主要由C60 部分决定 ,C60 部分是受电子体 ,而冠醚部分为给电子体 ,存在分子内电荷转移现象 .非线性光学性质的研究表明 ,该分子的二阶非线性光学系数的大小与对硝基苯胺相当 ,且随分子构型的不同有较大变化     

取代的苯并—15—冠—5与Eu（Ⅲ）配合物的荧光性质研究

研究了三种苯并－１５－冠－５与Ｅｕ（Ⅲ）配合物在乙腈中的荧光性质，发现对Ｅｕ（Ⅲ）荧光的猝灭能力是苯并－１５－冠－５（Ｉａ）〉４′－甲酰基苯并－１５－冠－５（Ｉｂ）。且Ｉｂ与Ｅｕ（Ⅲ）之间存在能量传送作用。首次提出利用＾５Ｄｏ－＾７Ｆ２／＾５Ｄ０－＾７Ｆ１（ＥＴＦＰ／ＭＴＦＰ）之比可以反映出苯环上４′－取代基的不同对Ｅｕ（Ⅲ）对称性的影响，且这个比值与能量传递无关。     

富勒烯的化学研究进展

本文评述了富勒烯化学研究的新进展, 从[ 60 ]、[ 70 ]富勒烯的化学修饰、富勒烯金属包合物、掺杂富勒烯、碳纳米管以及富勒烯的化学合成等几个方面着重介绍了国际上富勒烯研究的热点, 对进一步研究的方向进行了讨论。     

菁染料共价键合在单晶硅表面的X－光电子能谱

在单晶硅表面通过多步化学反应共价键合多种菁染料，对它们的ＸＰＳ分析表明，单晶硅表面存在着与各单体染料组成相同的化学元素及化学环境，并由有关元素结合能的分析证明它们是通过硅氮键键合于单晶硅表面上的。     

Electronic structure and property studies of the first crowned [60] fulleropyrrolidine

The computations of the electronic structures and properties of a novel crowned [60] fulleropyrrolidine (CFP) were performed by means of AM1 methods. It has been indicated that CFP has four isomers in which the dihedral angle between phenyl group and pyrrolidine ring is around ±90°. The study of electronic structures showed that the energy levels of frontier orbitals are determined mainly by C_(60). C_(60) acted as an electronic acceptor, whereas crown ether acted as an electronic donor, which implies that there exists intramolecular charge transfer effect in this molecule. The study of nonlinear optical properties implied that the hyperpolarizability of CFP can match that of p-nitroaniline. In the meantime, the hyperpolarizability properties of CFP could be influenced by the orientation of crown ether moiety.     

C60与叠氮化合物的单加成反应

本文从实验以及理论研究两方面介绍了C60与叠氧化合物的单加成反应。依照叠氮化合物的不同,C60与叠氮合物的单加成反应可分为烷基叠氮化物与C60的反应,酰基叠氧化物与C60的反应以及苯基叠氮化与C60的反应三类,而反应产物则为C60亚氨基[6,6]闭环衍生物和C60亚氨基[5,6]开环衍生物两类,不同类型的反应具有不同的反应机理,某些C60亚氨基[5,6]开环衍生物可以转化为C60亚氨基[6,6]闭环衍生物。本文还介绍了碳纳米管与叠氮化合物的加成反应。     

新型C60衍生物的合成及其太阳能电池性能

通过三种不同的合成路线合成三种新型C₆₀衍生物,这三种合成路线分别为:偶氮烷烃环加成反应,Bingle-Hirsch反应和Prato反应.由于含有不同的化学结构,三种化合物作为电子受体具有不同的电子亲和力.这三种C₆₀衍生物和[6,6]苯基C61-丁酸甲脂(PCBM)一起被制作成聚合物太阳能电池.它们的太阳能电池性能表现出与它们结构和溶解性能很大的相关性.这为选择哪种结构C₆₀衍生物作为聚合物太阳能电池材料提供了指导.     

碳纳米管的还原反应

用硝酸和硫酸的混合物对单壁碳纳米管进行切割,然后用SOCl2将切割后碳纳米管上的羧基转变为酰氯,以LiAIH4作为还原剂,对单壁碳纳米管进行了还原,并用FT-IR,Raman,XPS对还原后的单壁碳纳米管进行了结构表征.     

玫瑰红作用下γ-六氯环己烷在冰相中的光敏化降解

考察了在玫瑰红(RB)存在下γ-六氯环己烷(γ-HCH)在冰中的光降解. 结果表明, 光敏剂RB通过其激发态[RB]^*及其产生的¹\begin{array}{c}{O_2}^{*}\end{array}加速了γ-HCH的光降解, RB浓度是影响光降解率最显著的因素; γ-HCH在较低初始浓度下的光敏化降解更快; 无机盐离子的种类和浓度可以改变冰表面上类液层(LLL)的比例从而影响γ-HCH的光解. 通过分析γ-HCH光降解产物提出了RB存在时冰中γ-HCH的光降解作用机理.