氨基酚异构体的离子对反相液相色谱分析的研究

本文研究了离子对反相液相色谱分析氨基酚异构体的可能性、影响因素和色谱条件，发现以含４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ四丁基碘化铵、０．１８４ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠的甲醇水溶液（２３：７７）作为流动相，ＯＤＳ为固定相时可以实现氨基酚异构体的良好分离。     

苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析

本文提出了人体内苯、甲苯和二甲苯的代谢产物苯酚、马尿酸和甲基马尿酸的反相高效液相色谱分析法,讨论了其保留机制和样品预处理技术.以ODS为固定相,甲醇-水-醋酸为流动相时可实现良好分离.方法回收率为97.3%,相对标准偏差为1.02%.提出的方法可用于尿样分析,适用于临床与职业病防治的监测分析.     

色谱指纹谱鉴定食用油品质

随着生活水平的提高,人们对食用油品质的要求也逐渐提高,有必要开发一种快速鉴定食用油品质的方法.食用油的数字化指纹谱的建立借鉴了中药数字化的指纹谱的方法,此方法可应用于食用油的质量控制、真伪鉴别、氧化变质控制等.特征指纹峰的提出保证了鉴定的客观性、科学l生和公正性,也增加了其全面性.食用油的数字化指纹谱的建立为食用油的质量控制提供一种快速、准确、稳定的鉴定方法.     

固相萃取-气相色谱-质谱-选择离子法测定纺织助剂中壬基酚

建立了纺织助剂中壬基酚的提取与含量测定方法.样品通过固相萃取、衍生化后,利用气相色谱/质谱-选择离子定量分析方法,对各类助剂中的壬基酚(NP)进行了定量检测.针对不同类型助剂,通过实验对前处理方法进行了优化.各类助剂的加标回收率在90%以上,相对偏差小于4%,方法的最低检出限为0.2 mg.L-1.该方法适用于水性,油性,乳液型等绝大部分纺织助剂,具有广泛性和实用性.     

小麦中氨基甲酸酯类农药残留的HPLC-MS/MS测定方法研究

建立了液相色谱-串联质谱测定小麦中9种氨基甲酸酯类农药的多残留检测方法．样品经乙腈提取,中性氧化铝填充柱净化,然后采用HPLC-ESI（＋）-MS／MS测定．着重探讨了液质联用体系的稳定性、测定中普遍存在的基体效应及其校正的可能方法．结果表明,本研究建立的方法简便、快捷、准确,适合大批量样品的测定．     

毛细管电泳光学检测器的进展

对毛细管电泳的光学检测器作了简要评述。根据所采用的检测原理。光源检测器可分为紫外检测器，激光诱导荧光检测器、化学肆光检测器、荷耦合器件检测器、折射指数检测器等许多种类，具有简单方便、使用广泛，信息量较大等特点，是一类有良好诉检测器。     

葡萄酒类别的色谱界定方法研究

本文从气相色谱法分别检测葡萄酒的条件优化入手,得到具有良好分离效果的色谱柱及最佳色谱条件,用毛细管柱和GS-MS联用的方法分析了不同品牌葡萄酒的特征组分及相互之间的差别,并对白酒和黄酒酒质进行侧面对比,从而初步得出鉴别葡萄酒品质的依据。     

用人工神经网络方法解析色谱重叠峰

色谱图中两个(或以上)峰相互重叠时直接影响色谱分析的结果.本文提出一种借助于人工神经网络的解析方法, 将色谱重叠峰切割成间隔为0 .02 分的“ 薄片” , 以“ 薄片” 面积为输入值, 以前向多层人工神经网络处理.可以准确测定峰形重叠的二乙胺和三乙胺的含量, 经标准物对比, 结果令人满意.     

高效液相色谱-光度法测定金属离子的进展

评述了近年以来柱前衍生高效液相色谱一光度法分析痕量金属离子的进展,并简要介绍了一些新方法（引述文献61篇）。     

磺化-β-环糊精及手性冠醚在毛细管电泳手性拆分中的应用

本文将不同取代度的水溶性磺化-β-环糊精和手性冠醚用于分离衍生后的肉碱消旋体,考察了不同取代度的环糊精作为手性添加剂的分离性能,同时研究了低取代度的环糊精与手性冠醚的联合作用机理．