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压力流驱动电色谱分析方法及其若干色谱行为 总被引:1,自引:0,他引:1
压力流驱动电色谱分析方法是一种新型色谱技术。它组合了HPLC和电泳两种技术,为分离提供了更多可控制的因素。介绍了压力流驱动电色谱的装置和毛细管电色谱柱的装置方法,从理论上讨论了影响电色谱分离的因素并用实验数据加以证明。最后尝试性地将电色谱法用于测定香蕉样品中萨索啉(Salsolinol)等的含量。 相似文献
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毛细管电泳应用于测定牛血清白蛋白与脂质体的相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了一种用毛细管电泳法检测牛血清白蛋白(BSA)与脂质体相互作用的分析方法。氧化指数的测定实验结果表明经过冷冻干燥的脂质体稳定性更好;毛细管电泳表征脂质体的电荷性质实验结果表明脂质体在pH 5.0~8.0的条件下呈电中性。在pH 7.0的条件下,以各种浓度的脂质体混悬液为电泳缓冲液,以0.8%二甲亚砜(DMSO)为内标,随着缓冲液中脂质体质量浓度从0增加到2.4 mg/mL,BSA的有效淌度从-2.232×10-4 cm2·V-1·s-1变化到-3.046×10-4 cm2·V-1·s-1;结合Scatchard分析,测得BSA与脂质体的结合常数为2.522×103(g/mL)-1。该方法简单、快速,为研究蛋白质与脂质体的相互作用提供了新的技术手段。 相似文献
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高效液相色谱法拆分盐酸哌醋甲酯的主要代谢产物盐酸哌醋甲酸 总被引:2,自引:0,他引:2
首次发展了一种新型快速的采用高效液相色谱直接拆分血液中手性药物盐酸哌醋甲酯(methylphenidate,MPH)的主要代谢产物盐酸哌醋甲酸(ritalinic acid, RA)的方法。实验中采用α1-酸性糖蛋白手性分离柱,以0.4%(体积分数)的醋酸水溶液(含体积分数0.1%的DMOA,pH 3.4)为流动相,成功地对体外试验中RA的含量进行了分析,结果表明在人和狗的血浆中d-MPH的代谢速度明显的快于l-MPH。 相似文献
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采用高效液相色谱结合库仑阵列多电极检测器体系(HPLC-ECD)建立了一套操作简便、高效、快速测定羟自由基的方法,并探究了检测的灵敏性,浓度和响应因子之间的线性关系,系统的稳定性等.2,3-二羟基苯甲酸(2,3-DHBA)、 2,5-二羟基苯甲酸(2,5-DHBA)以及水杨酸(SA)的相关系数分别为0.9999、 0.9996、 0.9968.2,3-DHBA和2,5-DHBA的检出限都低于0.1 ng/mL,SA的检出限均低于10 ng/mL,各种物质的方法回收率为100.5%~102.9%. 相似文献
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以从塔板理论得到的色谱流出曲线为基础,推导了高效液相色谱(HPLC)双流动相分离场中实现峰压缩时,峰压缩因子(峰压缩后的半峰宽与未进行峰压缩时的半峰宽的比值)和峰高表示的灵敏度变化(峰压缩后的峰高与未进行峰压缩时的峰高的比值)的关系,结果表明峰高表示的灵敏度增加值等于峰压缩因子的倒数.并用色氨酸、香豆素、苯和2-硝基酚在不同速率差实现堆积时的相关参数进行了验证.实验结果表明,这些化合物在各个峰压缩条件下的峰压缩因子倒数和实际灵敏度增加值相等,实验结果与理论推导结果一致.考察了该关系式在实际样品测定中的应用,结果表明灵敏度增加值等于峰压缩因子的倒数,这也与理论部分的结果一致. 相似文献
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规模化蛋白质生物质谱鉴定中肽段氨基端环化修饰现象 总被引:1,自引:1,他引:0
对蛋白质样品制备中引入的氨基酸残基的一种现象--蛋白质酶切肽段氨基端的环化修饰现象的初步研究结果显示,很多以谷氨酰胺(Q)或氨乙酰化修饰的半胱氨酸(CAM_C)残基起始的肽段会发生氨基端的环化修饰,且修饰反应不完全,在同一样本中修饰与非修饰两种状态常同时存在,并且环化修饰后的肽段的反相色谱保留时间发生延迟.在数据库检索时添加环化修饰,可以提高蛋白质的鉴定成功率.本研究结果为大规模的蛋白质质谱数据解析提供了有价值的参考. 相似文献