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研究了茜素与麦迪霉素(MID)、红霉素(ERY)的显色反应.在pH 5.5~6.8的BR缓冲溶液中,茜素与麦迪霉素(MID)、红霉素(ERY)反应生成红色络合物.最大吸收波长分别为528 nm (MID)和534 nm (ERY);表观摩尔吸光系数为8.3×103 L·mol-1·cm-1 (MID)和1.01×104 L·mol-1·cm-1(ERY);麦迪霉素质量浓度在0~16.5 mg/L和红霉素质量浓度在0~18.0 mg/L范围内均符合比耳定律,据此建立了测定麦迪霉素和红霉素的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件.该法可用于麦迪霉素、红霉素药物的测定. 相似文献
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在pH 3.06的BR缓冲介质中,链霉素(SM)与滂胺天蓝(PSB)反应生成离子缔合物,出现了吸收峰在622 m波长处的负吸收光谱,与PSB的正吸收峰(612 nm)相比,红移了10 nm,在622 nm波长处吸光度负值(-A)的增加与SM浓度之间在0.17×10-7~1.8×10-5mol·L-1范围内呈线性关系,其表观摩尔吸光率(ε622)为1.06×104L·mol-1·cm-1.应用此方法分析了3瓶链霉素硫酸盐注射液样品,测得其SM含量与标示值相符.在注射液样品的基础上加入SM标准溶液作回收试验,测得回收率在99.1%~101.3%之间. 相似文献
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在pH 2 .8~ 6 .5的条件下 ,镧 和 6 ,6′ (2 ,2′ -二甲氧基 4 ,4′ -亚联苯基双偶氮 )二 (5 羟基 4 氨基 1 ,3 萘二磺酸钠 ) (滂胺开蒸 ,PSB)与硫酸新霉素 (NEO)、硫酸庆大霉素 (GEN)、硫酸卡那霉素 (KANA)反应生成具有明显显色峰和褪色峰的三元蓝色离子缔合物。其最大显色波长位于 6 88nm ,线性范围从 0~ 1 2 .0mg/L至 0~ 1 4 .0mg/L ,摩尔吸收光系数 (ε)在 3.0 8× 1 0 4~ 4 .6 4× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 之间 ;最大褪色波长在6 1 8~ 6 2 4nm之间 ,线性范围从 0~ 1 2 .0mg/L至 0~ 1 5 .0mg/L ,摩尔吸光系数 (ε)在 4 .4 3× 1 0 4~ 1 .1 3× 1 0 5L·mol-1 ·cm-1 之间。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及三元缔合物的络合比。该法用于人血清及尿样中新霉素、卡那霉素及庆大霉素含量的测定 ,结果满意 相似文献
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依文思蓝-氨基糖苷类抗生素的显色反应及其分析应用 总被引:18,自引:0,他引:18
在pH 2 .0~ 7.0的条件下 ,依文思蓝 (EB)与硫酸新霉素 (NEO)、硫酸卡那霉素 (KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸妥布霉素 (TOB)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于 672~ 676nm ;不同体系的线性范围从 0~ 9.0至 0~ 1 2 .0mg L ;摩尔吸光系数 (ε)在 1 .75× 1 0 4 ~ 3 .3 0× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1之间 ;最大褪色波长位于 61 6~ 62 0nm的区间。用褪色光度法测定时 ,线性范围从 0~ 6.0mg L至 0~ 1 4.0mg L;摩尔吸光系数 (ε)从 1 .2 2× 1 0 4 至 4.63× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。当用双波长叠加法时 ,ε值在 (2 .97~ 7.93 )× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 之间。探讨了适宜的反应条件及主要的分析化学性质。该方法用于市售药物及尿液中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果满意 相似文献
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奈替米星-刚果红分光光度法测定奈替米星 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH4.5~6.0和pH1.9~3.1的酸性条件下,奈替米星(NTM)与刚果红(CR)反应,分别生成红色和蓝色离子缔合物,使刚果红红色溶液褪色。前者最大褪色波长位于500nm处,表观摩尔吸光系数(ε)为2.55×104Lmol-1cm-1;奈替米星在0.04~9.5mg/L浓度范围内,遵从朗伯比尔定律。后果者也使奈替米星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律,但灵敏度不及前者。本文探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及两种不同酸度范围内的络合比。所拟定的方法简便、快速,用于市售奈替米星药物及人尿、人血清中奈替米星含量的测定,结果满意。 相似文献
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Luminescent properties of Tm3+-doped GdYTaO4 are studied for exploring their potential applications in temperature and pressure sensing.Two main emission peaks from 3H4→3H6 transition of Tm3+are investigated.Intensity ratio between the two peaks evolves exponentially with temperature and has a highest sensitivity of 0.014 K?1 at 32 K.The energy difference between the two peaks increases linearly with pressure increasing at a rate of 0.38 meV/GPa.Intensity ratio between the two peaks and their emission lifetimes are also analyzed for discussing the pressure-induced variation of the sample structure.Moreover,Raman spectra recorded under high pressures indicate an isostructural phase transition of GdYTaO4 occurring at 4.46 GPa. 相似文献