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高效液相色谱-串联质谱法检测动物尿液中的15种β-受体激动剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了高效液相色谱-串联质谱检测动物尿液中克仑特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、马布特罗、妥布特罗、班布特罗、马贲特罗、塞布特罗、齐帕特罗、福莫特罗、氯丙那林、特布他林、喷布特罗和溴布特罗等15种β-受体激动剂的分析方法。样品用高氯酸溶液酸解及沉淀蛋白质,经HLB固相萃取小柱净化、富集后,以甲醇和0.1%(体积分数,下同)甲酸水溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行定性和定量分析。15种β-受体激动剂在0.25~20 μg/L的范围内线性关系良好(r≥0.9995)。在0.25、1.0、10 μg/L添加水平下的回收率为62.1%~107%,相对标准偏差(n=10)为3.5%~9.9%,定量限(以信噪比>10计)为0.25 μg/L。该方法精密度好,灵敏度高,能简便、快速、准确地测定动物尿液中的15种β-受体激动剂。 相似文献
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HPLC-MS/MS检测猪肉中六种大环内酯类抗生素 总被引:7,自引:0,他引:7
建立了以高效液相色谱-质谱(HPLC-MS/MS)检测猪肉中替米考星(TILM)、红霉素(ERY)、泰乐菌素(TYL)、吉他霉素(KIT)、罗红菌素(ROX)及交沙霉素(JOS)等6种大环内酯类抗生素的多残留分析方法.样品用乙腈提取后,经正己烷脱脂,过C18 柱净化,4%氨甲醇洗脱后经氮气吹干,采用多反应监测,对6种大环内酯类药物作定性和定量分析.在10~1000μg/L的范围内,6种药物线性良好(R>0.998).在50、100、200μg/Kg添加水平下,6种药物的回收率在62.2%~102%,相对标准偏差为2.7%~16%.替米考星和吉他霉素的检出限(S/N=3)为0.1μg/Kg,其它药物为0.05μg/kg. 相似文献
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猪肉组织中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱-串联质谱法测定 总被引:1,自引:3,他引:1
建立了以高效液相色谱-串联质谱同时检测猪肉中阿维菌素、多拉菌素及伊维菌素3种大环内酯类药物残留的分析方法.样品用乙腈提取,经C18柱净化后,高效液相色谱等度分离,采用多反应监测模式,对3种药物在猪肉组织中的残留同时进行定性、定量分析.3种药物在5 ~250 μg/L范围内线性良好(r0.999),在5、10、20 μg/kg添加水平下,3种药物的回收率在84% ~103%,相对标准偏差为1.4% ~12.9%.3种药物的检出限(S/N=3)均达0.5 μg/kg. 相似文献
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