双波长分光光度法测定湿法炼锌净化液中的痕量锗

选择水杨基荧光酮－乳化剂ＯＰ－盐酸为显色体系，应用双波长分光光度法扣除硫酸锌的基体干扰，不分离直接测定了湿法炼锌过程中硫酸锌净化液中的痕量锗。测定范围在０－４０ｍｇ／Ｌ。本法应用于株洲冶炼厂锌净化液中锗的测定，结果与该厂长期的萃取－比色法结果相吻合，而测定速度较萃取－比色法至少提高了一倍。     

用高斯和洛伦兹函数解析XRF重迭谱的研究

本文将X射线荧光光谱表示为高斯和洛伦兹函数的结合形式,根据曲线拟合的原理,应用统计试验最优化方法,对不同摩尔比的钛钒混合样品以及钪样品和硫代硫酸钠样品进行了解析研究。结果表明,当重迭程度不是很严重时,可得比较满意的结果。随着重迭程度的加剧,解析效果逐渐变差。采用本文提出的表示重迭程度的参数R,可以初步确定方法的解谱能力或称适用范围。     

X-射线荧光光谱分析中粉末制样误差的Monte Carlo研究

粉末压片制样方法,简便快速,无需昂贵的铂-黄金坩埚,在XRF分析中一直被广泛地应用。R.P.Gardner等人用一种统一的推导方法概述了前人所建立的各种XRF强度与粉末粒度、压紧率(packing fraction)之间的数学关系。对分析工作者所关心的另一重要问题-粉末制样误差与粒度等因素的关系,国内外尚未见有深入研究报告,本文用Monte Carlo方法对此作一初步探讨。一.模型假设(参见图1) (1)样品具有相对于X-射线穿透深度而言的无限厚度和无限截面积,且仅由对X-射     

氢化物分离-X射线荧光光谱同时测定痕量砷、铋、锑、锡

引言气态氢化物分离由于过程简单、方法灵敏、干扰较小,现已在原子吸收分析中广泛使用。然而原子吸收一般每次只测一个元素,分析速度受到了限制。加藤研作等和黄衍初等曾考虑用X射线荧光光谱(XRF)取代原子吸收,但他们提出的方法每次也只测一个元素,与原子吸收相比,缺乏竞争力。本文考虑到XRF的特点,通过选择适当的实验     

热力学方法在处理XRF数据中的应用

应用热力学方法处理X-射线荧光光谱分析(XRF)数据是1983年文献[1]首次提出。XRF中相对强度R被视为表观活度(即有效浓度),R/X比(相对强度/重量分数)视为表观活度系数γ。应用了lgγ_(B,A)/X_A~(?)=β形式的亚正规溶液方程式来描述和计算A-B二元体系表观活度系数随成份X_A变化的关系。多元体系中XRF的R/X比可根据以下关系式由二元体系已知表观活度系数计算: γ_(A,B,C)……=γ_(A,B)·γ_(A,C)……γ_(B,A,C)……=γ_(B,A)·γ_(B,C)……我们采用文献[2],[3]二元体系数据计算三元系参数,计算结果表明上述关系在允许误差范围内基本能满足要求。由三元系试样的相对强度R和二元系数据计算三元体系未知组分的成分可以用迭代的方法借助微型计算机来实现。为了进一步验证热力学方法处理XRF数据的可行性,我们研制了Cu-Ni-Fe-Zn粉末压片的二元,三元,四元系,含量范围较宽的样品,并测定了各组分的相对强度R。计算结果表明亚正规溶液模型对二元体系获得的结果最好。为了满足分析化学对准确度的要求,我们进一步提出了以下的修正数模(TM-3): 根据上述关系式,用实验数据计算的结果与人工配料组成相比的符合程是令人满意的,且与C-Q方程计算的结果一致。(见表1和表2)     

TI-59微型可编程序计算器在化学分析允许差制定方法中的应用

化学分析方法中的允许差是检验分析工作质量的一个重要标准。至今已有许多国家用数理统计的方法处理化学分析方法的允许差,并将这一工作标准化。我国各部门也在从事这一工作,冶金工业部首先于1979年提出用数理统计方法计算冶金产品化学分析允许差制定方法部标准审定稿。1981年正式定为部标准(YB949-79)为了促进该法的推广实施,促进我国分析工作质量的提高,我们利用 TI-59型计算器的特点编写     

处理XRF的R/X比为表观活度系数由二元系数据计算三元系参数

前言 X-射线荧光分析(XRF)作为物质成份分析手段已经有三十多年的历史。随着仪器的不断改进和分析方法研究的进展,目前XRF用于地质、冶金、环保等部门已成为有效的分析方法之一。计算机技术的问世与发展使得用数学方法校正增强-吸收效应成了XRF方法研究中非常活跃的一个领域。五十年代始到现在提出来各种数学模型,它们大体上可以分为经验系数法和基本参数法两类。近年来还有一些学者在探讨经验方程与影响系数的内在联系,基本参数法与经验系数法联用的混合法也是近年来非常引人注目的和感兴趣的。所有这些研究都正在使XRF分析日趋完善。     

锌净化过程上清液中宽浓度范围铜的测定——流动注射分光光度法

引言 在湿法炼锌净化过程中,随时了解上清液中的铜量不但有利于有效地除杂,而且有利于节约锌粉。但现行的极谱法及Pb(DDTC)_2取萃光度法不仅不能做到现场分析,而且所使用的汞及有机试剂还会危害分析人员的健康。