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氯溴卡宾与系列取代苯甲醛作用均产生CO(即羰基脱氧产物),取代基的电子效应直接影响CO的产率.捕获反应证实,该反应经历0°,0°型羰基叶立德中间体阶段.氟氯(溴)卡宾与四苯基环戊二烯酮(TPCP)反应除得到高产率的CO外,还生成偕氟卤环戊二烯(8)、双键加成物(9)及其重排产物(10).该类反应以脱CO途径为主,这可能是由于中间体羰基叶立德内部存在着"推-拉"稳定效应和不利于分子内电环化和分子间1,3-偶极加成的0°,90°型构象.本文讨论了这两类反应的微观作用机制. 相似文献
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本文介绍了甲基橙与铜(Ⅱ)在pH3.8时与溴化十六烷基三甲胺形成三元胶束络合物增溶于聚乙烯醇体系中,其表观摩尔吸光系数ε_(580)为2.95×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),铜(Ⅱ)浓度在0.1~0.6μg/25mL范围内与吸光度成线性关系。用此法分析人发中铜含量,结果满意。 相似文献
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结合单因素试验和响应面法优化苦槛蓝总生物碱的最佳提取工艺条件,并对其抑菌活性进行研究。以苦参碱为对照品,采用酸性染料比色法,以总生物碱含量为指标,分别考察乙醇体积分数、提取温度、提取时间和料液比4个因素对醇提法提取苦槛蓝总生物碱的影响,在此基础上通过Box-Behnken设计-响应面法确定最佳提取工艺,并进行验证。并检测其大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌活性。苦槛蓝总生物碱的最佳提取工艺为:乙醇体积分数86.18%、提取温度75.42℃、提取时间2.622h、料液比0.080。验证实验下总生物碱提取率为(0.400 6±0.009 2)%,与模型结果接近。苦槛蓝提取物对大肠杆菌的抑菌直径达到33.17±0.53mm,金黄色葡萄球菌抑菌直径达到32.62±0.19mm。Box-Behnken设计响应面法能够有效地优化苦槛蓝总生物碱的提取工艺,并且苦槛蓝总生物碱提取物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有明显的抑菌效果,这为苦槛蓝生物碱类化学成分的分离及其药理活性的深入研究提供了实验依据。 相似文献
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提出Fuzzy带算子环、Fuzzy带算理想和Fuzzy带算商环的定义,讨论它们的一些初等性质。 相似文献
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二溴卡宾与取代苯乙酮反应机理的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了二卡宾与取代苯乙酮的反应机理。在取代苯乙酮与二溴卡宾的反应中,由于形成的羰基叶立德中间体的非平面构象,使得1,3-偶极加成难以发生,其主要反应途径为电环化和脱氧反应的竞争。当增大苯环上取代基的供电子能力时。原处于次要地位的脱氧反应的程度有所增强。但变化程度有限,故不能代替电环化成为主要反应。 相似文献
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本文报道了二氧卡宾(由一溴二氯苯甲基汞产生)与四苯基环戊二烯酮(TPCP)脱氧反应产物的晶体与分子结构,并就其结构特征讨论了反应机理和产物的关系。二氯卡宾和TPCP脱氧反应的产物为偕二氮环戊二烯(1,1-二氯四苯基环戊二烯),属于正交晶系,空间点群为P212121,晶胞系数a=0.8583(2),b=1.1562(3),c=2.2565(5)nm,v=2.239(2)nm^3,Mr=430.39,Dx=1.30g/cm^2。最终偏差因子R=0.061,Rw=0.065。该化合物晶体结构的确定和晶体分析为羰基叶立德的反应机理提供了佐证。 相似文献
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本文介绍锌和邻二氮菲-溴甲酚绿在氨性缓冲液中形成三元配合物增溶于聚乙烯醇PVA_(124)体系,直接在水相中测其吸光度。配合物最大吸收位于612nm处,表观摩尔吸光系数ε_(612)=1.63×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。锌浓度在0-1.2μg/25mL范围内与吸光度呈线性关系。用此法分析良/恶性肿瘤细胞切片中锌含量,获得良好的结果。 相似文献
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二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮反应机理的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
二氯卡宾与四苯基环戊二烯酮(1)反应放出CO,并生成偕二卤化物(3)、二氯环氧乙烯(4)以及双键加成物(5)。羰基叶立德的芳香性结构及其“中介型”爸象决定了该应以脱CO为主电环化途径次之。 相似文献
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布尔代数上的Fuzzy同余关系 总被引:2,自引:0,他引:2
引入了布尔代数上的Fuzzy同余关系的概念,讨论了布尔代数上的Fuzzy同余关系与布尔代数的Fuzzy理想之间的关系,给出了商布尔代数的同构定理。 相似文献
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