正钒酸钙晶体原料的合成与生长

本文通过固相合成方法直接合成正钒酸钙晶体原料.并用红外光谱、X射线多晶粉末衍射对所合成的原料进行表征.结果表明,固相合成法可获得纯度较高的正钒酸钙晶体原料.使用该方法合成的原料采用Czochralski高温提拉法生长出φ20mm×25mm的Ca3(VO4)2单晶.     

含5-氯水杨醛Schiff碱配体的镍和铜配合物的合成及晶体结构

合成了2个含三齿Schiff碱配体和单齿N-杂环分子的多核过渡金属配合物:1个含5-氯水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(H2L1)和吗啡啉(Mf)的镍髤配合物[Ni(L1)(Mf)](1),1个含5-氯水杨醛缩水杨酰腙(H2L2)和吡啶(Py)的铜髤配合物[Cu2(L2)2(Py)2](2),并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱以及单晶衍射等手段进行表征。在配合物1中,中心Ni髤与酰腙配体(L12-)的酚氧、亚胺氮、去质子酰胺氧原子以及中性吗啡啉氮原子配位形成平面四方形的N2O2配位构型,相邻配合物通过分子间氢键作用构筑成一维超分子链状结构。配合物2中含有2个晶体学上独立的双核铜髤配合物,相邻配合物分子的酚氧原子分别桥联2个[Cu(L2)(Py)]基本单元,形成2个含有Cu2(μ-O)2核心的配合物。每个Cu髤原子具有五配位的NONO(O)四角锥配位构型。     

士的宁在玻碳电极上的伏安行为

采用微分脉冲伏安(DPV)法研究了士的宁在玻碳电极上的电化学行为.在pH 8.95的B-R缓冲液中,士的宁在+0.996 V(vs.SCE)电位处产生一个阳极氧化峰,峰电流与士的宁在0.06～15.0μmol/L的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限(D=3σ/K)为0.032 μmol/L.从而建立了DPV法定量测...     

美洛昔康示差脉冲伏安法测定蛋白质的研究

在pH 4.8的NaAc-HAc缓冲液中,美洛昔康与蛋白质能够相互作用形成超分子复合物,使美洛昔康在0.584V处的氧化峰电流下降,在最佳条件下,峰电流的下降值同牛血清白蛋白(BSA)的浓度在2.0×10-8-6.0×10-7mol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9980,检出限为1.2×10-8mol/L,可应用于血清样品的测定.     

烟酸锌配合物的合成及其表征

以烟酸与七水硫酸锌为原料合成了烟酸锌配合物,并用摩尔电导、元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、以及X射线粉末衍射光谱对所合成的配合物进行了表征,据表征结果提出了烟酸锌配合物的可能结构。