排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1
1.
利用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-异丙基氯甲酸酯(BCIC)作为柱前衍生化试剂,在乙腈中,以硼酸钠缓冲液(pH 9)为催化剂,40 ℃下衍生反应10 min后获得稳定的荧光产物.在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对12种游离脂肪胺进行了分离和在线质谱定性.激发和发射波长分别为λex=333 nm,λem=390 nm.采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了污水中脂肪胺的定性及相应含量测定.脂肪胺的线性回归系数大于0.9996,检出限在10.57~37.83 fmol. 相似文献
2.
建立测定小鼠血清中乳酸含量的高效液相色谱方法.血清样品经高氯酸溶液沉淀蛋白质,离心后取清液,采用Eclipse plus C18色谱柱,流动相为5%甲醇水溶液(含0.2%磷酸),流速为0.8mL·min-1,紫外检测波长为210nm,采用外标法进行定量.结果显示乳酸在4.88×10-3-5g·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限为1.5×10-3g·L-1.所建立的方法具有分析速度快、灵敏度高、精密度好等优点. 相似文献
3.
合成新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-异丙基氯甲酸酯(BCIC)作为柱前衍生化试剂,在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对5种多胺进行了分离和在线质谱定性。在乙腈中,以硼酸钠缓冲液(pH9)为催化剂,40℃下衍生反应10min后获得稳定的荧光产物。激发和发射波长分别为λex=333nm,λem=390nm。采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了人尿中游离多胺的定性及定量测定。多胺的线性相关系数大于0.9996,检出限为5.3~9.9fmol。 相似文献
4.
反相高效液相色谱法测定花生红衣中白藜芦醇的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了反相高效液相色谱测定白藜芦醇的方法,采用Ultimate-C18色谱柱,以乙腈:水(30:70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长306nm,采用外标法进行定量.结果为白藜芦醇在1.22×10-5-0.1g·L-1的范围内线性关系良好,检出限为3.6×10-7g·L-1.所建立的方法具有分析速度快、... 相似文献
5.
6.
7.
用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯作为柱前衍生化试剂,在乙腈中,以pH 9的硼酸钠缓冲溶液为催化剂,40℃下衍生反应10 min后获得稳定的荧光产物.在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对5种多胺进行了分离和在线质谱定性.激发波长(λex)和发射波长(λem)分别为333 nm和390 nm.采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了人尿中游离多胺的质谱定性及荧光定量测定.检出限(3S/N)在4.98~9.31 fmol.此方法应用于尿样中多胺的测定,并测得回收率在94%~98%之间. 相似文献
1