水热法合成多金属氧酸盐棒状超细晶体

以SrCl₂·6H₂O、(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O为原料，在PEG-600/H₂O微乳体系中于80～130 ℃温度下水热反应8～12 h，从而制得一种多金属氧酸盐棒状超细晶体，组成是Sr₃P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O。该超细晶体具有长棒状形貌、高结晶度且分散性能较好，长度范围在10.0～20.0 μm，径度在1.0～2.0 μm。对反应体系中的PEG-600/H₂O体积比(V_PEC-600∶V_H2O)、水热温度以及(NH₄)₆P₂Mo₁₈O₆₂·nH₂O/SrCl₂·6H₂O质量比(W_POMs∶W_SrCl2·6H2O)3个影响因素进行了探讨，结果表明：V_PEC-600∶V_H2O主要对棒状超细晶体的形貌、长径比以及晶体结晶度有着重要影响，体积比在范围V_PEC-600∶V_H2O=(1.50～2.00)∶1.00有利于大长径比的棒状超细晶体的形成；水热温度则优选80～130 ℃范围，过低则不发生反应，过高则发生了多金属氧酸盐与PEG-600的氧化-还原反应；W_POMs∶W_SrCl2·6H2O基本上不影响超细晶体的形成。还初步探讨了该棒状超细晶体的形成机理。     

高分子分散剂在陶瓷浓悬浮体制备中的应用

良好分散的陶瓷浓悬浮体是胶态成型实现的前提和关键。本文阐述了高分子分散剂的分散稳定作用及其在多种单相复相陶瓷浓悬浮体制备中的研究和应用,进而从高分子分散剂自身特性,陶瓷分散相和分散介质的物理化学性质以及陶瓷胶态成型工艺操作等方面,分析了各因素对高分子分散剂分散效果的影响,最后指出了能够优化陶瓷浓悬浮体性能的高分子分散剂的研究趋势。     

坦索罗辛与β-环糊精相互作用的光度法和分子模拟研究

在模拟生理条件下,采用光度法和分子模拟技术研究了坦索罗辛与β-环糊精(β-CD)的相互作用。由实验所得的热力学参数ΔH<0,ΔG<0,说明坦索罗辛与β-CD发生了一个放热、自发的结合过程;由ΔH<0且ΔS<0推断二者主要靠氢键和范德华力发生作用。采用分子模拟技术对其相互作用从分子水平上进行预测,其结果与实验结果基本一致。     

胶束电动毛细管色谱法测定板蓝根中苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸

采用胶束电动毛细管色谱法对板蓝根中芳香酸类化合物苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸进行了分离测定。电泳介质(pH 9.8)为20 mmol.L-1硼砂、30 mmol.L-1十二烷基硫酸钠、2 mmol.L-1β-环糊精和4%(体积分数)甲醇组成的混合溶液,以对-羟基苯甲酸为内标,分离电压为16 kV,检测波长为250 nm。在优化的试验条件下,苯甲酸、水杨酸和邻氨基苯甲酸的线性范围分别为40～240 mg.L-1,64～320 mg.L-1和40～400 mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.64,1.08,1.36 mg.L-1。应用此方法分析了板蓝根样品,测定回收率在93.3%～104.2%之间。     

竹节参中总皂苷提取工艺的正交试验

采用溶剂浸提法考察乙醇浓度、水浴温度、提取时间、料液比等单因素对竹节参中总皂苷提取率的影响.然后运用正交分析法确定最佳提取条件为:乙醇的浓度为60％,提取时间为4.0h,温度为80℃,料液比为1∶30(g/mL).并通过实验确定在此条件下总皂苷提取率达到了10.04％.     

交联淀粉微球对Co~(2+)吸附行为的研究

以可溶性淀粉为原料,采用反相悬浮聚合得到交联淀粉微球(Cross-linked starch microspheres CSMs),考察其在不同介质中对Co2+的静态吸附行为及其对不同金属离子的吸附选择性,测定了淀粉微球对Co2+的吸附等温线,分析了其吸附的动力学特征。用红外光谱仪和X射线衍射仪对CSMs及其吸附产物的结构特征进行了对照分析,探讨了吸附机理。在实验条件下,CSMs对Co2+的吸附模式同时符合Langmuir和Freundlich等温方程,表观吸附速率常数k308K为0.0686min-1。CSMs对Co2+的吸附作用破坏了CSMs的结晶结构。交联淀粉微球对Co2+具有较好的选择吸附性,吸附量受介质种类、浓度的影响。这些结果为含钴废水的处理及金属离子吸附分离提供了有益的帮助。     

自分层涂料的研究进展

与常规的多次涂膜体系相比,自分层涂料可以实现多层涂膜一次涂装,解决层间附着力差的问题,节约生产成本,提高使用寿命。本文综述了白分层过程及其驱动力,详细讨论了相容性和表面张力等影响自分层的因素,分别从溶剂型、无溶剂型和水性涂料方面阐述了自分层涂料的研究进展。自分层涂料已在众多领域得到了广泛应用,环境友好型自分层涂料是其今...     

姜黄素-Fe2稳定常数的测定及其与鲑鱼精DNA的相互作用研究

采用紫外-可见分光光度法考察了姜黄素(CUR)、CUR-Fe2+络合物的光谱特性及其与鲑鱼精ssDNA的相互作用.结果表明:在0.01 mol/L Tris-HCl( pH 6.5)缓冲溶液中,CUR特征吸收峰在430nm处.采用等摩尔法测得CUR与Fe2+摩尔比为2:1,CUR-Fe2+络合稳定常数为9.04×101...     

区带毛细管电泳法测定郁金银屑片中的姜黄素

建立区带毛细管电泳法分离测定郁金银屑片中姜黄素含量的方法.采用未涂层石英毛细管(75μm×60cm,有效长度50cm),以20mmol·L-1硼砂-20％乙醇(pH 9.5)为运行缓冲液,检测波长为240nm,操作电压16 kV,温度25℃.在优化的实验条件下,姜黄素的毛细管电泳谱图峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.72％.方法简单、快速、回收率高,可用于郁金银屑片中姜黄素的测定.