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建立石墨消解–火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬4种重金属的含量。采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸作为消解体系对样品进行消解,铜、锌、镍以1%硝酸定容,铬以3%盐酸定容,采用火焰原子吸收光谱仪进行测定。铜、锌、镍、铬的质量浓度在0.00~1.00 mg/L范围内与吸光度均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4~0.999 5,方法检出限为0.7~1.5μg/g。测定结果的相对标准偏差为1.8%~3.4%(n=6),样品加标回收率为92.0%~105%。土壤和沉积物标准样品的测定值均在标准值可接受范围内。该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于土壤和沉积物样品中铜、锌、镍、铬等金属元素的测定。 相似文献
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采用3种消解体系对聚四氟乙烯滤膜采集的PM2.5样品进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法测定样品中15种重金属元素。比较了硝酸–盐酸(A)、硝酸–过氧化氢(B)、硝酸–氢氟酸–高氯酸(C)3种体系的消解效果,分析了南京市PM2.5中重金属含量,并与文献值进行了比较。结果表明,A,B,C 3种体系测定结果的相对标准偏差的平均值分别为7.9%,9.9%和17.2%,加标回收率分别为80.5%~111.0%,87.5%~120.0%,74.1%~113.0%。C体系测定结果偏高,操作步骤繁琐,精密度差;A,B体系具有试剂用量少,精密度好,准确度高等优点,能满足环境空气PM2.5中多元素同时测定的要求。 相似文献
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利用丙烯基硫脲对有机污染物硝化过程进行抑制。五日生化需氧量反映的是有机污染物生物氧化过程中碳化阶段的耗氧量,而硝化阶段会导致测定结果显著偏高。未知水样基体复杂,很难判断是否存在会引起硝化作用的硝化细菌,往往导致测定结果偏高甚至出现生化需氧量大于化学需氧量(即B/C值大于1)的不合理现象。向每升稀释水中加入0.1%的丙烯基硫脲硝化抑制剂,对基体复杂样品进行稀释后测定,使得样品的B/C值回到理论正常值(0.2~0.7)的范围内,对空白样品和标准样品的实验结果均满足国标方法的质控保证及要求。生化需氧量测定时间长而难以进行复测,该方法有效地排除了干扰,操作简便,降低了生化需氧量测定过程中稀释倍数选择不合适的风险,减小了工作量,提高了准确度。该方法对正常水样的测定结果不产生显著影响,适用于大批量复杂水体样品的测定。 相似文献
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