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1.
铜基合金中高含量镍的分析 ,一般采用电解分离铜基 [1] ,然后 EDTA滴定镍。此方法工作量大 ,分析周期长。文献 [2 ]介绍一种快速测铜基中镍的方法 ,该方法加掩蔽剂消除铜的干扰 ,也是用 EDTA测定镍。目前原子吸收法测定合金及金属中的镍[3 ,4 ]已见报道。作者为了减少加入物带入的杂质 ,缩短分析周期 ,拟定了用硝酸分解样品 ,以铜作标准曲线的底液 ,火焰原子吸收法直接测定样品中镍。本法快速、方便 ,结果准确 ,样品的相对标准偏差为 0 .8% ,标准曲线的相关系数 r=0 .9997。1 试验部分1 .1 仪器与试剂Pye- Unican90 0 0型原子吸收分光…  相似文献   
2.
本文参考了文献[1],拟定了用混合酸氧化硒化镉中的硒,加脲分解过量的氧化剂,在硫酸介质中,以淀粉作指示剂,硫代硫酸钠滴定硒。方法快速,结果准确,样品相对偏差为0.16%,加入标准回收率为99.3%~100.4%。  相似文献   
3.
加入法测钨铼丝中的钾   总被引:2,自引:0,他引:2  
钨铼丝中随微量钾的增加,材料的可塑性增加,使产品经贸耐用,但钾的含量大于150μg.g^-1时,其材料硬度过高,成形困难而难于加工,一般钨铼丝中微量钾的测定采用直接法,因基体产生基体效应而使结果超差。作者拟定了用过氧化氢分解样品,稀释后加标准钾溶液。在氯化镧存在下,用乙炔火焰原子吸收仪测其吸光度,作曲线计算样品中钾的含量。此方法快速方便,结果准确,消除了基体效应。  相似文献   
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